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12.研究發(fā)現(xiàn),某細(xì)菌X,其胞內(nèi)硒依賴的谷胱甘肽過氧化物酶GPx的含量,一定范圍內(nèi)與環(huán)境中硒的含量成線性相關(guān).利用這種原理,可以用生物方法檢測環(huán)境中硒的含量,現(xiàn)欲探究該檢測硒含量方法的最大適用范圍和GPx含量隨著培養(yǎng)時(shí)間變化趨勢,某小組做了以下實(shí)驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)材料:培養(yǎng)瓶若干、細(xì)菌培養(yǎng)液、濃度為 0.50mol/L的硒酸鹽溶液、細(xì)菌X (要求與說明:實(shí)驗(yàn)儀器、試劑、用具及操作不作要求)
實(shí)驗(yàn)思路:
①…
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表
GPx含量(相對值)0.05mol/L0.10mol/L0.15mol/L0.20mol/L
2h11213335
4h24517581
(1)補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)思路①取若干只潔凈的培養(yǎng)瓶均分為A、B、C、D四組,每組3只.用濃度為0.50mol/L的硒酸鹽溶液和培養(yǎng)液分別配制濃度為0.05mol/L、0.10mol/L、0.15mol/L、0.20mol/L的溶液,并加入到A、B、C、D四組培養(yǎng)瓶,每組再加入等量的細(xì)菌培養(yǎng)液.②取細(xì)菌X稀釋后,等量接種于各種培養(yǎng)瓶中.將所有培養(yǎng)瓶放在相同且適宜條件下培養(yǎng).③培養(yǎng)2h后,對各組培養(yǎng)瓶取樣,對細(xì)胞進(jìn)行破碎,測定其GPx含量,求平均值.
④4h后重復(fù)③.⑤對實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析處理.
(2)以硒酸鹽濃度為橫坐標(biāo),GPx含量相對值為縱坐標(biāo),用曲線圖表示實(shí)驗(yàn)結(jié)果,將答案寫于答題卡方框內(nèi).

(3)本實(shí)驗(yàn)有(填有或沒有)初步達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/div>

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11.生產(chǎn)生活中的很多措施是為了獲得健康安全的食品,防止或減少污染.
 
(1)圖為水體富營養(yǎng)化程度對藻類種群數(shù)量的影響的研究結(jié)果,以便為養(yǎng)魚戶提供恰當(dāng)?shù)闹笇?dǎo).魚鱗藻、脆桿藻為藻類植物,是魚的優(yōu)良餌料,微囊藻屬于藍(lán)藻,其產(chǎn)生的毒素污染水體.
①由左圖1分析可知,當(dāng)水體營養(yǎng)化程度處于中營養(yǎng)化時(shí),有利于能量流向?qū)θ祟愖钣幸娴牟糠郑孱愇誑元素主要用于合成蛋白質(zhì)、核酸(DNA、RNA)等大分子物質(zhì).(至少填兩個(gè))
②將湖水培養(yǎng)液稀釋 100倍,采用血球計(jì)數(shù)板(規(guī)格為 1mm×1mm×0.1mm)計(jì)數(shù),觀察到的計(jì)數(shù)室中三類藻細(xì)胞分布如圖2(圖示整個(gè)方格為大方格,邊長為1mm,其中分為25個(gè)中格),則培養(yǎng)液中脆桿藻細(xì)胞的密度是8.5×107或8.9×107個(gè)/mL.脆桿藻細(xì)胞的密度與渾濁度 指標(biāo)存在一 定的數(shù)量關(guān)系,該指標(biāo)可用比濁計(jì)測定.
(2)在使用植物生長調(diào)節(jié)劑制作豆芽時(shí)也要考慮人們的食用健康安全問題.某興趣小組用不同濃度的生長素(實(shí)驗(yàn)一)、乙烯利(實(shí)驗(yàn)二)分別處理剛開始發(fā)芽的大豆芽,三天后觀察到的 胚軸生長情況依次如圖3甲、乙(“-”表示未用激素處 理,“+”表示用相應(yīng)的激素處理,“+”越多激素濃度 越高).
①若實(shí)驗(yàn)一是探究生長素促進(jìn)胚軸伸長的最適濃度的預(yù)實(shí)驗(yàn),則在正式實(shí)驗(yàn)時(shí),不需要(需要/不需要)設(shè)計(jì)不用生長素的空白對照組.
②已知生長素能影響乙烯合成,通過比較實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可以推測出較高濃度的生長素能促進(jìn) (促進(jìn)/抑制)乙烯的合成.
③某種二萜類酸能促進(jìn)某些植物開花、莖伸長等多種效能,該物質(zhì)應(yīng)屬于赤霉素類植物激素類似物.

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10.普通小麥 6n=42,記為 42E;長穗偃麥草2n=14,記為14M,其中某條染色體含有抗蟲基因. 圖為普通小麥與長穗偃麥草雜交選育抗蟲小麥新品種的過程.據(jù)圖分析,下列正確的是(  )
A.普通小麥與長穗偃麥草不存在生殖隔離,雜交產(chǎn)生的 F1為四倍體
B.①過程目前效果較好的辦法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
C.丙中來自長穗偃麥草的染色體數(shù)目為3M或4M
D.③過程利用輻射誘發(fā)染色體發(fā)生易位后即可得到戊

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9.下列與圖示內(nèi)容有關(guān)的敘述,錯(cuò)誤的是(  )
A.若圖一的③中A占23%,U占25%,則相應(yīng)的雙鏈DNA片段中A占24%
B.正常情況下,圖三所示過程可在動(dòng)植物細(xì)胞中發(fā)生的是⑨⑩⑬
C.勞氏肉瘤病毒存在催化⑪過程的酶
D.圖二所示過程相當(dāng)于圖三的⑬過程,需要ENA聚合酶的催化

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8.人體內(nèi)下列生理活動(dòng)是單向的是(( 。
A.甲狀腺細(xì)胞與胰島β細(xì)胞間的作用
B.肝細(xì)胞中糖元與葡萄糖的轉(zhuǎn)化
C.下丘腦神經(jīng)分泌細(xì)胞與腺垂體之間的激素調(diào)節(jié)
D.刺激離體神經(jīng)纖維產(chǎn)生的興奮傳導(dǎo)方向

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7.為研究赤霉素(GA)和脫落酸(ABA)對植物種子萌發(fā)和在鹽堿、干旱環(huán)境下生長的作用,研究者利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)得到了GA含量降低的突變體,并對其進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下.

(1)赤霉素(GA)和脫落酸(ABA)作為信息分子,在植物生長發(fā)育過程中起到調(diào)節(jié)作用.
(2)已知成熟種子中高含量的ABA使種子休眠,萌發(fā)的種子會釋放大量GA解除休眠,GA和ABA在調(diào)控種子萌發(fā)和休眠中具有拮抗作用.由圖1可知,不同濃度ABA處理下,野生型的種子萌發(fā)率均高于突變體,說明種子內(nèi)高濃度GA可以降低擬南芥對ABA的敏感性.
(3)由圖2可知,一定濃度的鹽溶液處理和干旱處理后,突變體擬南芥的存活率更高,由此可知,GA含量低更有利于擬南芥在逆境中生長發(fā)育.
(4)研究者推測,高鹽環(huán)境和干旱條件會引起植物體內(nèi)ABA含量增加,而GA可以抑制植物體的這一響應(yīng)過程.研究者進(jìn)一步檢測兩組植株的ABA含量,若野生型的ABA含量明顯低于突變體,則說明假設(shè)成立.
(5)綜合上述結(jié)果可知,各激素的平衡協(xié)調(diào)控制著植物的生長發(fā)育和對環(huán)境的適應(yīng)性.

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6.為研究青蒿素能否作為抗癌藥物,科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究.
(1)實(shí)驗(yàn)一:用青蒿素處理乳腺癌細(xì)胞,觀察其結(jié)構(gòu)變化.
①用含適宜濃度青蒿素的培養(yǎng)液培養(yǎng)乳腺癌細(xì)胞36h后,用電子顯微鏡對細(xì)胞進(jìn)行觀察,可見比例接近的三種細(xì)胞.
②由圖可知,青蒿素能夠誘發(fā)乳腺癌細(xì)胞凋亡和脹亡,發(fā)揮抗腫瘤作用.
(2)實(shí)驗(yàn)二:研究青蒿素抗腫瘤與Fe2+的關(guān)系
研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)鐵蛋白受體數(shù)量和胞內(nèi)Fe2+濃度大大高于正常細(xì)胞.為確定青蒿素發(fā)揮抗腫瘤作用和胞內(nèi)Fe2+濃度的關(guān)系,研究人員對乳腺癌細(xì)胞進(jìn)行表中所示不同處理,16小時(shí)后統(tǒng)計(jì)乳腺癌細(xì)胞的數(shù)目,計(jì)算相對百分比.
組別處理方式乳腺癌細(xì)胞相對百分比
1普通培養(yǎng)液101.9%
2普通培養(yǎng)液中加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白109.6%
3普通培養(yǎng)液中加入青蒿素10.4%
4普通培養(yǎng)液中先加入全轉(zhuǎn)鐵蛋白,再加入青蒿素0.2%
注:全轉(zhuǎn)鐵蛋白是Fe2+與轉(zhuǎn)鐵蛋白的復(fù)合物,與膜上受體結(jié)合后引起胞內(nèi)Fe2+升高
表中數(shù)據(jù)是各組乳腺癌細(xì)胞處理16小時(shí)后與處理前的數(shù)目百分比.比較1組和2組組結(jié)果可知,胞內(nèi)高Fe2+可以促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞增殖.比較3、4組結(jié)果可知,胞內(nèi)的高Fe2+濃度有利于青蒿素發(fā)揮抗腫瘤作用.
(3)研究人員結(jié)合青蒿素治療瘧疾的機(jī)理分析,青蒿素與腫瘤細(xì)胞內(nèi)的Fe2+結(jié)合后釋放出自由基破壞細(xì)胞膜,使細(xì)胞膜的選擇透性隨之改變,細(xì)胞外大量鈣離子進(jìn)入細(xì)胞,一方面誘導(dǎo)細(xì)胞中凋亡相關(guān)基因表達(dá),使細(xì)胞程序化死亡.另一方面導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高,進(jìn)一步引起細(xì)胞吸收大量水分發(fā)生膨脹直至死亡.
(4)傳統(tǒng)抗腫瘤藥物一般通過阻止細(xì)胞DNA復(fù)制發(fā)揮作用,也會損傷正常細(xì)胞.青蒿素毒副作用小的原因是能夠作用于胞內(nèi)Fe2+濃度高的細(xì)胞.

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5.請回答下列有關(guān)細(xì)胞工程問題:
(1)植物組織培養(yǎng)技術(shù)所依據(jù)的生物學(xué)原理是植物細(xì)胞的全能性.欲利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育無病毒植株,選材時(shí)一般選取莖尖或根尖.
(2)在進(jìn)行體細(xì)胞雜交之前,必須先利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁,獲得具有活力的原生質(zhì)體.在進(jìn)行原生質(zhì)體間的融合時(shí),常使用的化學(xué)誘導(dǎo)劑是聚乙二醇(PEG).
(3)在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)之前,需先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理組織塊,使其分散成單個(gè)細(xì)胞.進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),所需氣體主要有O2和CO2;另外,所用的合成培養(yǎng)基中通常需加入血清、血漿等一些天然成分.
(4)制備單克隆抗體過程中,經(jīng)選擇培養(yǎng)得到的雜交瘤細(xì)胞還需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,經(jīng)多次篩選可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞.

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4.如圖l表示某湖泊生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)部分簡圖,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表該生態(tài)系統(tǒng)的三個(gè)營養(yǎng)級,括號中數(shù)值表示一年內(nèi)的能量轉(zhuǎn)化值(單位:百萬千焦/平方米).圖2表示某生態(tài)系統(tǒng)的碳循環(huán),其中甲、乙、丙為生態(tài)系統(tǒng)中的三種組成成分,A、B、C、D是乙中的四種生物.請回答下列問題.

(1)若要正確表示圖1所示的湖泊生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)情況,圖1中應(yīng)該補(bǔ)充的能量流動(dòng)情況是Ⅱ→a、分解者→a.
(2)若圖1所示的湖泊生態(tài)系統(tǒng)的總面積為10000m2,則每年流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是1.176×106百萬千焦.第一、二營養(yǎng)級之間的能量傳遞效率為10.03%(精確到小數(shù)點(diǎn)后兩位).
(3)該湖泊生態(tài)系統(tǒng)在受到輕度污染后,能夠迅速恢復(fù),這是通過負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制來實(shí)現(xiàn)的.
(4)寫出圖2中可能存在的食物網(wǎng)(寫出一個(gè)即可).
(5)圖2中A和B之間信息傳遞的種類可能有物理、化學(xué)、行為信息.

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3.大腸桿菌Puc18質(zhì)粒是基因工程中常用的運(yùn)載體.某限制酶在此質(zhì)粒上的唯一酶切位點(diǎn)位于LacZ基因中,如果沒有插入外源基因,LacZ基因便可表達(dá)出β一半乳糖苷酶.當(dāng)培養(yǎng)基中含有IPTG和X-gal時(shí),X-gal便會被β-半乳糖苷酶水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落,反之,則形成白色菌落.如圖表示利用此質(zhì)粒實(shí)施基因工程的主要流程.

(1)已獲得的目的基因可利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增.
(2)目的基因插入質(zhì)粒構(gòu)建重組質(zhì)粒的過程中,需要DNA連接酶恢復(fù)磷酸二酯鍵.
(3)將試管I中的物質(zhì)和大腸桿菌共同置于試管Ⅱ的目的是進(jìn)行轉(zhuǎn)化;大腸桿菌需事先用Ca2+進(jìn)行處理,目的是使大腸桿菌細(xì)胞處于感受態(tài).
(4)將試管Ⅱ中的菌液接種于選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng),培養(yǎng)基中應(yīng)含有大腸桿菌必需的營養(yǎng)物質(zhì)碳源、氮源、無機(jī)鹽、水和生長因子,還應(yīng)加入IPTG、X-gal以及氨芐青霉素,其中加入氨芐青霉素的作用是篩選出導(dǎo)入pUC18質(zhì)粒的大腸桿菌.
(5)若觀察到培養(yǎng)基上出現(xiàn)白色菌落,則說明大腸桿菌中已成功導(dǎo)入了重組質(zhì)粒.如果作為受體細(xì)胞的大腸桿菌也含有LacZ基因,則不利于重組質(zhì)粒的篩選,原因是無論大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒,均會呈現(xiàn)藍(lán)色菌落.

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