2．人類的性別是由性染色體組成決定的，如圖1中I區(qū)段為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段；III為Y染色體上特有區(qū)段，II為X染色體上特有區(qū)段．其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，即有該基因的個體即表現(xiàn)為男性，沒有該基因表現(xiàn)為女性，若受精卵產(chǎn)生YY組合則胚胎無法存活．

（1）在減數(shù)分裂時能夠使X、Y染色體作為同源染色體聯(lián)會是I片段．正常男性中SRY基因位于Ⅲ區(qū)段上．
（2）如圖2中甲家族中，經(jīng)過染色體檢查發(fā)現(xiàn)III-1個體性征表現(xiàn)為女性，而其體細(xì)胞性染色體組成為XY，經(jīng)過檢測，其體內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)有SRY基因發(fā)揮作用（用Y^SRY-表示）．
III-1性狀的形成可能有①SRY基因突變，②Y染色體III片段丟失．
（3）乙家族患有的疾病在群體中女性發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于男性，推測該病遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳．已知甲、乙兩家族均沒有對方家族的致病原因（相關(guān)基因用B、b表示），則III-1的基因型為X^bY^SRY-．若甲、乙兩個家族中的III-1與III-2個體結(jié)婚，應(yīng)建議這對夫婦生男孩（男孩、女孩），他們生出該性別孩子的概率為$\frac{1}{3}$．

1．下列關(guān)于人體生命活動調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（　�。�

	A．	下丘腦中有滲透壓感受器，細(xì)胞外液滲透壓下降可產(chǎn)生渴覺
	B．	發(fā)生膝跳反射時，興奮在反射弧中是雙向傳導(dǎo)的
	C．	胰島素與胰高血糖素通過協(xié)同作用調(diào)節(jié)人體血糖濃度
	D．	神經(jīng)沖動通過突觸傳遞時，體現(xiàn)了細(xì)胞間的信息交流

20．如圖表示神經(jīng)調(diào)節(jié)中信息通過突觸進(jìn)行傳遞的過程．請回答問題：
（1）突觸由BCE（填字母）構(gòu)成，B屬于神經(jīng)元的軸突（填“細(xì)胞體”、“樹突”或“軸突”）膜．
若B釋放的神經(jīng)遞質(zhì)使E對Na⁺的通透性增加，Na⁺內(nèi)流，則E膜內(nèi)外的電位變化是由內(nèi)負(fù)外正變?yōu)閮?nèi)正外負(fù)．
（2）特定情況下，突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)也能使某些腺體分泌和肌肉收縮．
（3）與興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)相比，興奮在神經(jīng)元之間的傳遞速度較慢，原因是興奮在神經(jīng)纖維上以電信號的形式傳導(dǎo)，速度較快；在神經(jīng)元之間則是以電信號→化學(xué)信號→電信號的形式傳遞，速度較慢．

19．已知A、B藥物都對肝癌細(xì)胞的分裂有抑制作用，現(xiàn)要探究抑制肝癌細(xì)胞分裂最佳的A、B藥物濃度組合．
（1）實驗材料和器具：生理鹽水、肝癌細(xì)胞懸液、細(xì)胞培養(yǎng)液、用生理鹽水配制m1、m2的濃度的A藥物溶液、用生理鹽水配制的n₁、n₂濃度的B藥物溶液、血細(xì)胞計數(shù)板等．
注意：只利用材料中提供的一定濃度藥物，不需配制其他濃度的藥物．
（2）實驗步驟：①取至少27支試管，每組3支試管，分別加入等量的細(xì)胞培養(yǎng)液和肝癌細(xì)胞懸液．
②用血細(xì)胞計數(shù)板測定每支試管的肝癌細(xì)胞數(shù)，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)．
③每支試管分別加入等量的生理鹽水或藥物溶液，試管都放在相同且適宜的條件下．
④在培養(yǎng)的不同時間段內(nèi)測定每個試管中的肝癌細(xì)胞數(shù)，統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)．
（3）若已知m₁濃度的A藥物溶液和n₁濃度的B藥物溶液組合抑制癌細(xì)胞分裂效果最佳，請繪制該藥物組合和對照組坐標(biāo)曲線圖．
（4）分析與討論：①癌細(xì)胞不能放置在蒸餾水中培養(yǎng)的原因是癌細(xì)胞通過滲透作用吸水漲破．
②用血細(xì)胞計數(shù)板計數(shù)時只取方格線上左線和下線或右線和上線的細(xì)胞數(shù)和方格內(nèi)的細(xì)胞．

18．人類有紅綠色盲和藍(lán)色盲，如圖為某島一家族系譜圖，有關(guān)說法正確的是（　�。�

	A．	藍(lán)色盲屬伴X染色體隱性遺傳病
	B．	11號和12號生一個患一種病男孩的概率為$\frac{1}{4}$
	C．	15號致病基因來自1號個體
	D．	15號個體中一個初級精母細(xì)胞最多含有2個與色盲有關(guān)的致病基因

17．某遺傳病是由控制氯離子通道蛋白合成的基因發(fā)生突變引起的，研究表明這些基因突變有的是顯性突變，有的是隱性突變，此遺傳病按照遺傳方式可分為Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型為常染色體顯性遺傳，Ⅱ型為常染色體隱性遺傳，如圖為其中一種類型的患病家族遺傳系譜圖，據(jù)此分析下列說法中不正確的是（　�。�

	A．	據(jù)圖判斷，該家族所患遺傳病最可能是Ⅰ型
	B．	此遺傳病的Ⅰ型和Ⅱ型致病基因與正�；�因互為等位基因
	C．	一父母表現(xiàn)均正常的女性患者與Ⅲ-5婚配，后代可能不患病
	D．	突觸后膜氯離子內(nèi)流使得其所在的神經(jīng)元更容易產(chǎn)生動作電位

16．如圖是以槍烏賊的粗大神經(jīng)纖維作為實驗材料測定其受刺激前后的電位變化情況（箭頭表示電流方向）．在a、b兩點中央偏左刺激，電位變化的現(xiàn)象依次是（　�。�

A．

④、②、④、①、④

B．

④、②、④、③、④

C．

④、①、④、③、④

D．

④、③、④、①、④

15．孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中，具有1：1：1：1比例的是（　�。�

	A．	F1產(chǎn)生配子類型的比例		B．	F2表現(xiàn)型的比例
	C．	F1測交后代類型的比例		D．	F1表現(xiàn)型的比例