3．請回答下列與人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)相關(guān)的問題：
（1）如圖是睪丸酮分泌的調(diào)節(jié)過程示意圖，從中可以看出該過程存在分級調(diào)節(jié)和反饋調(diào)節(jié)兩種調(diào)節(jié)機制．
（2）研究發(fā)現(xiàn)某病毒的一種表面抗原與細(xì)胞膜上抗利尿激素受體結(jié)構(gòu)非常相似，當(dāng)人體感染該病毒后產(chǎn)生相應(yīng)抗體，導(dǎo)致腎小管上皮細(xì)胞與抗利尿激素的結(jié)合能力減弱（填“增強”或“減弱”），從而使機體無法維持水鹽平衡，這種免疫系統(tǒng)疾病被稱為自身免疫病．
（3）在免疫調(diào)節(jié)過程中，當(dāng)T細(xì)胞活性下降時，會引起機體生成抗體的能力降低，其主要原因是T細(xì)胞活性下降，淋巴因子分泌量減少，會影響B(tài)細(xì)胞增殖分化成漿細(xì)胞．

2．如圖為一種單基因遺傳病的家系圖（控制該病的致病基因不在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上），在不考慮變異的情況下，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	若 II1體細(xì)胞中不含該病的致病基因，則該病在人群中男性的發(fā)病率高于女性
	B．	若 I2體細(xì)胞中含有一個該病的致病基因，則 II2與正常女性婚配后不可能生出患該病的男孩
	C．	若 I1體細(xì)胞中不含該病的致病基因，II1體細(xì)胞中含該病的致病基因，則 II2的外祖父不是該病的患者
	D．	若I1和 II1體細(xì)胞中含該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病

1．如圖為某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一種單基因遺傳病系譜圖，下列說法中不正確的是（　�。�

	A．	該病可能為伴X染色體隱性遺傳病
	B．	1、3、5號一定是此致病基因的攜帶者
	C．	5號與6號再生一孩子，該孩子患病的概率一定為50%
	D．	9號的致病基因可能與2號有關(guān)

20．禿頂是由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個禿頂基因（b）就表現(xiàn)為禿頂，女性在基因純合狀態(tài)時才表現(xiàn)出禿頂癥狀，眼白化病是一種眼部著色減少的遺傳病，相關(guān)基因用D和d表示，如圖為某家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，且3號個體不攜帶眼白化病致病基因．請回答下列問題：

（1）眼白化病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)9號個體的染色體組成為XXY型，則其染色體數(shù)目異常的原因是4號個體的卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期X染色體未正常分離．
（2）1號個體的基因型是BBX^DY，10號個體是純合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）從優(yōu)生的角度分析，11號和12號應(yīng)該生女孩（填“男孩”或“女孩”），理由是其生育的后代女性都正常，而男性一定為禿頂，且可能患眼白化�。�

19．如圖是人體免疫調(diào)節(jié)的部分模式圖，相關(guān)說法正確的是（　�。� 

	A．	細(xì)胞甲、乙、丙都能增殖分化
	B．	細(xì)胞乙、丙都能特異性識別抗原
	C．	細(xì)胞丙只能通過過程b產(chǎn)生
	D．	細(xì)胞乙產(chǎn)生的抗體可以使抗原A失活

18．白化病是一種常染色體隱性遺傳病，杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是一種肌肉萎縮的遺傳病．如圖為研究人員調(diào)查的一個DMD家族系譜圖，已知Ⅱ-3、Ⅱ-9均不帶有任何致病基因．相關(guān)敘述錯誤的是（　�。�

	A．	與DMD相關(guān)的基因是X染色體上的隱性基因
	B．	Ⅱ8是純合子的概率為0
	C．	Ⅳ19為雜合子的概率是$\frac{5}{8}$
	D．	Ⅳ22患DMD可能由缺失一條X染色體所致

17．遲發(fā)型成成骨不全（瓷娃娃）是一種單基因遺傳�。�如圖為某醫(yī)院對該病患者家系進行的調(diào)查結(jié)果．已知Ⅲ₃、Ⅲ₁均無該病的致病基因，下列相關(guān)說法正確的是（　�。�

	A．	調(diào)査瓷娃娃的發(fā)病率時，應(yīng)在患者的家系中進行
	B．	據(jù)系譜圖分析該病的遺傳方式為常染色體遺傳
	C．	該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進行染色體檢査
	D．	代代有患者為顯性遺傳，Ⅳ1是合子的概率$\frac{2}{3}$

16．請回答有關(guān)遺傳現(xiàn)象的相關(guān)問題．
圖1是人類某一高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示）．

（1）控制LDL受體合成的是D（顯性）基因．基因型為Dd、dd的人，其血液中膽固醇含量高于于正常人．
圖2是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況．

（2）Ⅰ₁和Ⅰ₂表現(xiàn)正常，但生出白化�、�₆，這種現(xiàn)象符合基因分離定律定律．
（3）若Ⅱ₇與Ⅱ₈結(jié)婚，會生出白化病和高膽固醇血癥的孩子，可能的原因是7號有關(guān)白化病的基因型為AA或Aa，8號有關(guān)白化病的基因型為AA或Aa，故可能生出白化病的孩子；7號有關(guān)高膽固醇血癥的基因型為Dd，8號有關(guān)高膽固醇血癥的基因型為DD，故可能生出基因型為Dd的高膽固醇血癥孩子．若Ⅱ₈已懷孕，為避免上述兩種遺傳病患兒的出生，可采取有效的預(yù)防措施是D．
A．禁止近親結(jié)婚B．進行遺傳咨詢
C．B超檢查D．進行基因診斷．

15．研究發(fā)現(xiàn)，調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Tr）具有抑制免疫的功能，Mcl-1蛋白可使其數(shù)量增加，Bim蛋白可使其數(shù)量減少，下列說法不正確的是（　�。�

	A．	Tr數(shù)量的增加，有利于提高器官移植成功率
	B．	Tr的數(shù)量與Mcl-1蛋白和Bim蛋白共同作用有關(guān)
	C．	過敏性體質(zhì)可能與Bim蛋白活性被抑制有關(guān)
	D．	Mcl-1蛋白活性過高，人體易患惡性腫瘤疾病

14．遲發(fā)型成骨不全癥（瓷娃娃）是一種單基因遺傳�。�如圖為某醫(yī)院對該病患者家系進行的調(diào)査結(jié)果．已知Ⅱ₃、Ⅲ₁均無該病的致病基因，下列相關(guān)說法正確的是（　�。�

	A．	調(diào)查瓷娃娃的發(fā)病率時，應(yīng)在患者的家系中進行
	B．	該遺傳病的產(chǎn)前診斷措施是對胎兒進行染色體檢査
	C．	據(jù)系譜圖分析，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳
	D．	代代有患者為顯性遺傳，IV1是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$