10．如圖為人類甲遺傳�。ɑ�因為H、h）和乙遺傳�。ɑ�因為T、t）系譜圖，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)在正常人群中Hh基因型頻率為10^-4，I-3無乙病致病基因．下列敘述錯誤的是（　�。�

	A．	甲和乙兩種遺傳病的遺傳遵循自由組合定律
	B．	Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY
	C．	如果Ⅱ-3與Ⅱ-4再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為$\frac{1}{60000}$
	D．	如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為$\frac{2}{5}$

9．如圖為某家族遺傳病系譜圖，該遺傳病由一對等位基因控制．下列相關(guān)分析正確的是（　�。�

	A．	Ⅱ4和Ⅱ5的基因型一定不同
	B．	若用A、a表示該等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AA
	C．	由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
	D．	由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病

8．已知某高等植物具有葉緣（深裂、淺裂）和葉形（心形、條形）兩對相對性狀，葉緣由一對等位基因（D/d）控制，葉形由兩對等位基因（A/a、B/b）控制，這三對基因獨立遺傳．研究發(fā)現(xiàn)，該植物含AA或BB的個體胚胎致死，不含A和B的個體才表現(xiàn)為條形葉．取一株深裂心形葉植株（親代）自交，F(xiàn)₁代個體中，深裂心形葉：淺裂心形葉：深裂條形葉：淺裂條形葉=24：8：3：1．回答下列問題：
（1）該植物葉緣性狀中，深裂葉為顯性性狀．F₁同時出現(xiàn)深裂和淺裂兩種葉緣，請對此現(xiàn)象做出合理的解釋：親本深裂葉是雜合子，在形成配子時，等位基因分離，形成比例是D：d=1：1，由于雌雄配子隨機結(jié)合，出現(xiàn)基因型為dd的個體．
（2）親代植株控制葉形的基因型是AaBb．為了驗證親代植株控制葉形的基因型，可用條形葉植株與之測交，請用遺傳圖解說明測交后代的表現(xiàn)型及比例：．

7．某實驗小組為探究普通低溫（-26℃）、深低溫（-80℃）處理對同種異體跟腱移植時免疫排斥反應(yīng)的影響，將月齡、體重和健康狀況一致的60只新西蘭兔隨機分為6組，A組20條經(jīng)-80℃處理的跟腱移植給C組，B組20條經(jīng)-26℃處理的跟腱移植給D組，E組常溫下左右后肢跟腱互換移植（自體組）．F組隨機兩兩配對，然后常溫下將配對動物左右后肢未經(jīng)處理的跟腱相互移植 （異體組）．跟腱移植4周后，進行細胞免疫水平測定（結(jié)果如表所示），以確定低溫處理對同種異體跟腱移植時免疫排斥反應(yīng)的影響，請回答下列問題：

組別	淋巴細胞死亡率（%）	吞噬細胞吞噬百分率（% ）	淋巴細胞增殖能力
C組	21.29	63.94	0.18
D組	67.68	72.94	0.28
E組	14.57	58.24	0.15
F組	81.00	85.38	0.38

（1）該實驗的對照組為E組、F組，題中A組跟腱移植給C組的處理過程是將A組新西蘭兔的跟腱切下，經(jīng)無菌處理后放入-80℃環(huán)境中，一段時間后取出，待其恢復常溫狀態(tài)后移植于C組兔的左右后肢．
（2）分析上表數(shù)據(jù)可以看出，F(xiàn)組免疫排斥反應(yīng)最強．與E組相比，F(xiàn)組淋巴細胞的增殖能力顯著增強的原因可能是F組中移植的異體跟腱作為（外來）抗原（或“非己”成分）促進淋巴細胞增殖分化．
（3）依據(jù)上表數(shù)據(jù)和實驗目的可以得出的結(jié)論為①低溫處理能降低異體移植的免疫排斥反應(yīng)；②深低溫處理對免疫排斥反應(yīng)的抑制作用更強．低溫處理的異體移植組，淋巴細胞增殖能力下降的原因可能是低溫影響了有絲分裂間期相關(guān)酶的活性，主要影響了DNA復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成過程，從而抑制了淋巴細胞的有絲分裂．

6．某校學生在開展研究生學習時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．圖1是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請分析回答：

（1）通過Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個體可以排除這種病是顯性遺傳病，若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的3號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常．
（5）假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示，圖2表示Ⅱ₃產(chǎn)生的卵細胞中相關(guān)染色體模式圖，請寫出Ⅱ₃的基因型AaX^BX^b．與該卵細胞相對應(yīng)的3個極體的基因組成AX^baX^BaX^B．

5．某種遺傳病受一對等位基因控制，圖為該遺傳病的某系譜圖．下列敘述錯誤的是（　�。�

	A．	該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病
	B．	若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2再生一男孩，患病的概率為$\frac{1}{2}$
	C．	若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型一定相同
	D．	若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為雜合子

4．已知尿黑酸病是由一對遺傳因子控制的遺傳病，分析如圖所示的遺傳系譜，控制相關(guān)性狀的遺傳因子用P、p表示，則下列說法正確的是（　　）

	A．	Ⅱ3是雜合子
	B．	Ⅰ3的遺傳因子組成一定是Pp
	C．	Ⅱ3如果懷孕生育一個健康孩子的概率是$\frac{1}{2}$
	D．	Ⅰ1一定是純合子

3．請根據(jù)如圖分析回答：

調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進一步調(diào)查其家族系譜如圖二所示．
（1）若 a 為色盲基因，b為白化基因，I-1、I-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6 個體基因組成與圖一細胞所示相同的有I-1、Ⅱ-5，其基因型都為BbX^AX^a ．
（2）Ⅲ-12產(chǎn)生的配子中不含致病基因的概率是$\frac{1}{3}$．
（3）若Ⅲ-10與Ⅲ-13婚配，所生孩子患一種病的概率是$\frac{1}{4}$．

2．如圖甲表示某環(huán)境的條件變化情況，乙、丙表示該環(huán)境中兩種動物的種群數(shù)量變化曲線．下列敘述正確的是（　�。�

	A．	乙、丙兩種動物是捕食關(guān)系
	B．	t1〜t2乙、丙種群數(shù)量的變化是負反饋調(diào)節(jié)的結(jié)果
	C．	從t0〜t4的不同時間段內(nèi)，乙種群的K值保持不變
	D．	t3〜t4乙種群數(shù)量的增長不受環(huán)境條件制約

1．血糖平衡是人體健康狀況的重要指標之一，人體內(nèi)有多種激素參與血糖濃度的調(diào)節(jié)，據(jù)下圖回答有關(guān)問題（圖中甲、乙、丙表示結(jié)構(gòu)，①、②、③表示物質(zhì)）：

（1）人體正常血糖濃度為80-120mg/dL．
（2）當血糖濃度降低時，下丘腦某一區(qū)域通過傳出神經(jīng)釋放的神經(jīng)遞質(zhì)影響[乙]胰高血糖素和[丙]腎上腺素的分泌活動，兩者分泌的激素都可以通過促進肝糖原分解和非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化，使血糖含量升高．
（3）從圖中可以看出，①、②對血糖含量的調(diào)節(jié)的關(guān)系稱為拮抗作用．
（4）糖尿病患者主要是圖中[甲]胰島B細胞受損，使[①]胰島素分泌不足，導致葡萄糖進入組織細胞核氧化利用發(fā)生障礙，使細胞內(nèi)能量供應(yīng)不足，導致脂肪和蛋白質(zhì)分解加強，所以病人出現(xiàn)機體 逐漸消瘦，體重減輕的癥狀．
（5）進食一段時間后，血糖濃度升高，刺激胰島素分泌增加，胰高血糖素分泌減少，調(diào)節(jié)血糖濃度下降，下降的血糖濃度則引起胰島素分泌減少，胰高血糖素分泌增加，這種激素分泌的調(diào)節(jié)方式叫做反饋調(diào)節(jié)．
（6）激素調(diào)節(jié)的特點：微量而高效；通過體液運輸；作用于靶細胞和靶器官．