15．如圖是受到寒冷刺激時，某小鼠機體調(diào)節(jié)褐色脂肪組織細胞（BAT細胞）產(chǎn)熱過程的示意圖．圖中甲、乙、丙表示三種具有內(nèi)分泌功能的器官，a、b、c、d、e表示具有特定功能的化學物質(zhì)．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中既有內(nèi)分泌功能又有神經(jīng)傳導作用的器官是甲（填圖中器官標號），細胞質(zhì)受體和核受體的化學本質(zhì)都是蛋白質(zhì)．但它們具體識別的對象不同，造成這一差異的直接原因是蛋白質(zhì)結構不同．
（2）寒冷刺激時，甲狀腺激素的分泌受神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)，分泌的甲狀腺激素主要是通過影響基因的表達來調(diào)節(jié)代謝的．
（3）已知e為UCP-l蛋白，是線粒體內(nèi)膜的膜蛋白，其作用的結果是無法合成ATP，使有氧呼吸第三階段釋放出來的能量全部轉(zhuǎn)化成熱能，用以維持體溫恒定．

14．為研究吲哚乙酸（IAA）與脫落酸（ABA）的運輸特點，用放射性同位素¹⁴C標記IAA和ABA，對莖尖切段AB開展如圖所示的實驗．實驗結果顯示：瓊脂塊①的放射性強度大于②；瓊脂塊③和④的放射性強度相當．下列敘述正確的是（　�。�

	A．	實驗結果町知IAA在莖尖切段中的運輸方向為非極性運輸，而ABA的運輸方向是極性運輸
	B．	用某種呼吸酶抑制劑甲處理莖尖切段，結果瓊脂塊①和②放射性強度相近，原因可能是抑制劑破壞了IAA的結構
	C．	用某種抑制劑乙（不破壞IAA、不影響細胞呼吸）處理莖尖切段，結果瓊脂塊①和②中放射性強度相近，原因可能是抑制劑與運輸IAA的載體結合
	D．	實驗中將AB改為成熟莖切段，結果顯示瓊脂塊①②的放射性強度相當，說明IAA在成熟組織中的運輸方式是主動運輸

13．如圖為人體特異性免疫發(fā)生過程的圖解，其中①～⑥表示不同的細胞，A、B表示不同物質(zhì)，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	圖中A、B分別表示抗體和淋巴因子，二者都是免疫活性物質(zhì)
	B．	物質(zhì)B的產(chǎn)生需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細胞器的參與
	C．	圖中從抗原→①→②→③→④→B這一途徑表示的是細胞免疫過程
	D．	圖中細胞①②③④⑤⑥均能識別抗原，但細胞①對抗原的識別不具有特異性

12．某二倍體植物花色由A、a，B、b兩對等位基因控制，現(xiàn)有一基因型為AaBb的植株，其體細胞中相應基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如圖所示．在不考慮基因突變和交叉互換的情況下，下列敘述正確的是（　　）

	A．	圖中的DNAl和DNA2位于同一條染色體的兩條姐妹染色單體上
	B．	基因A和基因B對花色的控制體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結構直接控制生物體的性狀
	C．	該植株在產(chǎn)生配子的過程中，基因A和a分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期
	D．	該植株自交時后代中純合子的表現(xiàn)型均為白花，且占后代比例為$\frac{1}{2}$

11．Na⁺-K⁺泵是一種常見的ATP一驅(qū)動泵，是在動物細胞的能量系統(tǒng)中起主要作用的載體，也是能催化ATP水解的酶．這種泵每消耗1分子的ATP，就逆濃度梯度將3分子的Na⁺泵出細胞外，將2分子的K⁺泵入細胞內(nèi)．下列敘述錯誤的是（　　）

	A．	Na+-K+泵既是運載Na+和K+的載體，又是一種ATP水解酶
	B．	Na+通過Na+-K+泵的跨膜運輸方式是主動運輸，K+是協(xié)助擴散
	C．	Na+-K+泵的作用是形成和維持胞內(nèi)高K+，胞外高Na+的離子分布狀態(tài)
	D．	Na+-K+泵一旦受損，神經(jīng)細胞將無法正常傳導興奮

10．下列關于生物學實驗的敘述中，正確的是（　�。�

	A．	經(jīng)健那綠染色的人口腔上皮細胞，在高倍鏡下可觀察到藍綠色顆粒狀結構
	B．	在堿性條件下用重鉻酸鉀溶液鑒定酒精，溶液顏色由橙色變成灰綠色
	C．	用紙層析法分離菠菜濾液中的色素時，黃色的色素帶距離所畫濾液細線最遠
	D．	在發(fā)現(xiàn)促胰液素的實驗中，鹽酸的作用是刺激胰腺分泌胰液

9．已知雄性鵪鶉的兩條性染色體是同型的（ZZ），雌性鵪鶉的兩條性染色體是異型的（ZW）．控制鵪鶉的栗色羽（Y）和黃羽（y）的基因是位于Z染色體上的一對等位基因；在 Z染色體上還存在另外一對與顏色控制有關的基因B和b，當B基因存在時鵪鶉的羽色能表現(xiàn)出有色（即栗色羽或黃色羽），而只有b基因存在時，鵪鶉呈現(xiàn)出白化羽色（白色羽）．由于鵪鶉的性別在幼鳥期很難辨別，因此在繁育過程中，飼養(yǎng)者可以通過一定的雜交組合，實現(xiàn)從子代鵪鶉的羽色來辨別雌雄的目的．

（1）研究表明在W染色體上均不存在這兩對基因，那么自然種群中的黃羽雄鵪鶉的基因型理論上有2種．
（2）從雜交一的結果可知，親本黃羽雄鵪鶉為純合子，子代中栗色羽雄鵪鶉的栗色羽基因來自親代中的白羽雌鵪鶉（母本）．
（3）雜交二中親代的黃羽雌鵪鶉的基因型為Z^ByW，子代中栗色羽和白羽鵪鶉的比例應為1：1．
（4）研究者利用雜交二中子代的栗色羽雄鵪鶉與其親本黃羽雌鵪鶉進行回交，結果發(fā)現(xiàn)后代雌鵪鶉中出現(xiàn)了栗色羽鵪鶉，分析原因可能是親代中的雄性（父本）在減數(shù)分裂過程中含有上述兩對基因的染色體片段發(fā)生交換了，導致產(chǎn)生了基因型為Z^BY的配子．

8．赤霉素（GA）是調(diào)控水稻株高的重要植物激素，具有促進細胞伸長從而引起植株增高的作用．根據(jù)水稻株高突變體對外源GA的反應可以分為GA缺陷型突變體和GA不敏感型突變體兩類．缺陷型矮化突變體是由于GA生物合成途徑被抑制或阻斷，使得突變體中的內(nèi)源活性GA含量比野生型顯著降低．GA不敏感型突變體與GA的信號轉(zhuǎn)導途徑損壞有關，其體內(nèi)的內(nèi)源活性GA含量與野生型相似．
（1）尋找GA缺陷型矮化突變體體內(nèi)合成GA途徑阻斷位點的方法之一是對各階段合成物質(zhì)的前體物質(zhì)含量進行測定．如果在阻斷位點之前的前體物質(zhì)大量積累，而阻斷位點之后前體物質(zhì)少量存在，則可確定阻斷位點．方法二是用不同階段合成的前體物質(zhì)對矮化植株進行施用處理，如果在阻斷位點之前施用前體物質(zhì)，出現(xiàn)不能使矮化突變型恢復為野生型，而阻斷位點之后施用出現(xiàn)矮化突變型恢復為野生型的現(xiàn)象時，則可確定阻斷位點．
（2）為研究一株矮化突變植株（S）矮化的原因，研究人員分別測定了外源GA對植株S及野生型植株第二葉鞘伸長生長的影響，結果如圖．實驗結果表明，起始促進野生型和植株S第二葉鞘伸長生長的外源GA濃度不相同（填“相同”或“不相同”），并且1×10-4M的GA飽和處理不能使矮化植株S表型完全恢復野生型．由此說明，矮化植株S屬于GA不敏感型突變體．
（3）另一株突變體（T）其株高是野生型的近兩倍，表現(xiàn)為高桿突變．實驗證據(jù)表明，突變體T對外源GA的敏感性沒有發(fā)生改變，而施用烯效唑（GA合成抑制劑）能使突變體T的苗高恢復為野生型，上述現(xiàn)象表明高桿突變體T的株高增加是內(nèi)源活性GA含量增加所致．

7．研究人員為探究“誘導早期卵母細胞成熟的物質(zhì)（促成熟因子）”，進行了以下相關實驗，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	實驗一是實驗組，實驗二是對照組
	B．	早期卵母細胞的細胞質(zhì)中含有促成熟因子
	C．	推測“促成熟因子”的化學本質(zhì)是孕酮
	D．	孕酮具有誘導合成“促成熟因子”的作用

6．人體腦內(nèi)的一種跨膜蛋白（APP）經(jīng)代謝途徑產(chǎn)生的αAPPs 等物質(zhì)能營養(yǎng)和修復神經(jīng)元．研究發(fā)現(xiàn)APP經(jīng)β、γ分泌酶的連續(xù)催化會生成淀粉樣蛋白（Aβ），Aβ蛋白會損傷神經(jīng)元從而引發(fā)病變，使患者表現(xiàn)出阿爾茨海默病（AD）的癥狀．如圖為APP在人體內(nèi)的代謝途徑，分析可知（　　）

	A．	合成粉樣蛋白（Aβ）的底物是物質(zhì)S
	B．	γ分泌酶的出現(xiàn)是AD病產(chǎn)生的主要原因
	C．	早老素基因pS2使α分泌酶轉(zhuǎn)變成γ分泌酶
	D．	AD的發(fā)生程度和發(fā)生的時間受多種基因影響