3．關(guān)于染色體組的說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	一個(gè)染色體組就是一個(gè)物種配子中的全部染色體
	B．	二倍體生物配子中的全部染色體就是一個(gè)染色體組
	C．	一個(gè)染色體組中的染色體也可能有同源染色體
	D．	單倍體生物均只含一個(gè)染色體組

2．下列關(guān)于基因突變和基因重組的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，導(dǎo)致基因突變
	B．	非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導(dǎo)致基因重組
	C．	基因突變肯定會(huì)導(dǎo)致肽鏈上氨基酸序列的改變
	D．	基因突變可以產(chǎn)生新的基因，為生物進(jìn)化提供原材料，而基因重組是形成生物多樣性的重要原因

1．如圖為某個(gè)學(xué)生根據(jù)體細(xì)胞雜交技術(shù)設(shè)計(jì)的生產(chǎn)破傷風(fēng)桿菌抗體的方案．據(jù)圖回答：

（1）該方案的目的是生產(chǎn)破傷風(fēng)桿菌抗體
（2）該方案能達(dá)到預(yù)期效果嗎？如果不能，請(qǐng)指出缺點(diǎn)并糾正．不能．

20．研究發(fā)現(xiàn)，氨基酸等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可以向細(xì)胞分裂素濃度高的部位移動(dòng)．為驗(yàn)證這一結(jié)論，有人設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)方案．請(qǐng)根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料和用具，寫出第二步及以后的實(shí)驗(yàn)步驟，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
材料用具：生長(zhǎng)狀況相同的蘿卜成熟葉片若干，適宜濃度的細(xì)胞分裂素溶液，含¹⁴C標(biāo)記氨基酸的溶液（氨基酸可被葉片吸收并在葉片內(nèi)移動(dòng)），蒸餾水，棉簽，檢測(cè)放射性強(qiáng)度的設(shè)備等．
實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：取生長(zhǎng)狀況相同的蘿卜成熟葉片若干，在葉片左半葉某一部位涂抹含¹⁴C標(biāo)記氨基酸的溶液（如圖所示）．
第二步：將葉片均分為兩組，編號(hào)a、b；
第三步：在a組的葉片的右半部某一部位涂抹適宜濃度的細(xì)胞分裂素溶液，在b組相應(yīng)部位涂抹等量的蒸餾水；
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：a組葉片涂抹細(xì)胞分裂素部位的放射性強(qiáng)度高于b組葉片涂抹蒸餾水部位的放射性強(qiáng)度．

19．已知純種的粳稻和糯稻雜交，F(xiàn)₁全為粳稻．粳稻中含有直鏈淀粉遇碘呈藍(lán)黑色（其花粉粒的顏色反應(yīng)也相同），糯稻含支鏈淀粉，遇碘呈紅褐色（其花粉粒的顏色反應(yīng)也相同）．現(xiàn)有一批純種粳稻和糯稻，以及一些碘液．請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證基因的分離規(guī)律（實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可自由取用必要實(shí)驗(yàn)器材，基因用M和m表示）．
實(shí)驗(yàn)方法：采用測(cè)交法加以驗(yàn)證．．
實(shí)驗(yàn)步驟：（1）首先讓純合的粳稻與糯稻雜交，獲取F₁雜合粳稻．（2）讓F_l代雜交粳稻與糯稻測(cè)交，觀察后代性狀分離現(xiàn)象．
實(shí)驗(yàn)預(yù)期現(xiàn)象：測(cè)交后代出現(xiàn)兩種不同表現(xiàn)型且比例為1：1．
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋：依據(jù)測(cè)交使用的糯稻為純合體只產(chǎn)生一種含糯性基因（m）的配子，后代既然出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，即粳稻和糯稻，則F₁必然產(chǎn)生兩種類型的配子，即M和m．
實(shí)驗(yàn)結(jié)論：F₁中含有M和m基因，且M和m這對(duì)等位基因在F₁產(chǎn)生配子的過(guò)程中必然隨同源染色體的分開(kāi)而分離，最終產(chǎn)生了兩種不同的配子，從而驗(yàn)證了基因的分離規(guī)律．．

18．葉綠體中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)主要證明了（　�。�

	A．	四種色素在層析液中的溶解度和擴(kuò)散速度不同
	B．	葉綠體的含量是類胡蘿卜素的四倍
	C．	葉綠體中色素的種類和色素的顏色
	D．	色素分布在葉綠體片層結(jié)構(gòu)的薄膜上

17．近十年來(lái)，PCR技術(shù)（多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室里的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制（如圖），在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使實(shí)驗(yàn)所需要的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體．

（1）PCR技術(shù)能把某一DNA片段進(jìn)行擴(kuò)增，依據(jù)的原理是：DNA分子具有雙螺旋結(jié)構(gòu)和DNA分子中堿基的互補(bǔ)配對(duì)
（2）加熱使DNA雙鏈打開(kāi)，這一步是打開(kāi)氫鍵，稱為解旋，在細(xì)胞中是在解旋酶的作用下使此鍵斷裂．
（3）當(dāng)溫度降低時(shí)，引物與模板3’端結(jié)合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最終合成2個(gè)DNA分子，此過(guò)程中加入四種脫氧核苷三磷酸的目的是既是原料，又能提供能量，遵循的原則是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則．
（4）PCR技術(shù)的必要條件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少還需要三個(gè)條件．即：液體環(huán)境、適宜的溫度和酸堿度．
（5）PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可分為變性、退火、延伸三個(gè)步驟．

16．下列有關(guān)微生物的培養(yǎng)或純化的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	微生物在培養(yǎng)前要先對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理再接種
	B．	培養(yǎng)液中溶氧量的變化會(huì)影響酵母菌的繁殖和代謝途徑
	C．	分離純化微生物的常用方法是平板劃線法和稀釋涂布平板法
	D．	分離自養(yǎng)型微生物的方法是用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基

15．如圖一是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過(guò)程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖作答．

（1）①過(guò)程是轉(zhuǎn)錄場(chǎng)所在細(xì)胞核．②過(guò)程是逆轉(zhuǎn)錄 需要得酶是逆轉(zhuǎn)錄酶．
（2）⑤代表PCR 技術(shù)，④過(guò)程需要的酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶，該酶的特點(diǎn)是耐高溫．
（3）⑧過(guò)程中用Ca離子 （藥劑）處理D使之更容易吸收C．
（4）如圖二是運(yùn)載體和胰島素基因的某個(gè)片段，已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-G↓GATCC-，限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-↓GATC-．GeneⅠ和GeneⅡ?yàn)闃?biāo)記基因，根據(jù)圖示，判斷下列操作正確的是A．
A．質(zhì)粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割   B．質(zhì)粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割
C．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅰ切割             D．目的基因和質(zhì)粒均用限制酶Ⅱ切割
（5）人的基因能和異種生物的基因拼接在一起，是因?yàn)镈NA分子都是獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，都是由四種脫氧核苷酸．人胰島素基因能在大腸桿菌種表達(dá)是因?yàn)槿撕痛竽c桿菌共用一套遺傳密碼．
（6）檢測(cè)大腸桿菌是否轉(zhuǎn)錄人胰島素基因用分子雜交 技術(shù)．大腸桿菌是否合成胰島素，檢測(cè)方法是抗原--抗體雜交．