9．關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡與癌變，下面選項(xiàng)中表述正確的是（　�。�

	A．	細(xì)胞的高度分化改變了物種的遺傳信息
	B．	細(xì)胞的衰老和凋亡是生物體異常的生命活動(dòng)
	C．	細(xì)胞凋亡受基因控制，不利于個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育
	D．	細(xì)胞癌變導(dǎo)致細(xì)胞黏著性降低，易分散轉(zhuǎn)移

8．2013年初，我國(guó)部分地區(qū)陷入嚴(yán)重的霧霾和污染天氣中，北京的空氣污染指數(shù)PM2.5曾接近1000．據(jù)統(tǒng)計(jì)，北京近十年來(lái)肺癌患者增加了60%，引起肺癌的因素有多種，如大氣污染、吸煙、免疫力降低等．分析以下材料，回答相關(guān)問(wèn)題：
研究人員利用基因工程技術(shù)對(duì)肺癌的治療進(jìn)行了大量研究，肺部細(xì)胞中的let-7基因表達(dá)減弱，癌基因RAS表達(dá)增強(qiáng)，會(huì)引發(fā)肺癌．研究人員利用基因工程技術(shù)將let-7基因?qū)�入肺癌�?xì)胞實(shí)現(xiàn)表達(dá)，發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受到抑制．
該基因工程技術(shù)基本流程如圖所示，據(jù)圖回答．

（1）進(jìn)行過(guò)程①時(shí)，需用同種限制性核酸內(nèi)切酶酶切割質(zhì)粒、含let-7基因的DNA片段．
（2）進(jìn)行過(guò)程②時(shí)，需用胰蛋白酶酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細(xì)胞，以利于細(xì)胞培養(yǎng)．
（3）let-7基因需采用PCR技術(shù)擴(kuò)增，該過(guò)程需要用到耐高溫的DNA聚合酶．

7．下列關(guān)于頂極群落的敘述，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	頂極群落是演替所達(dá)到的最終平衡狀態(tài)
	B．	地球上現(xiàn)存的群落大多處于頂極狀態(tài)
	C．	頂極群落一定是森林
	D．	頂極群落若受到外力干擾，則會(huì)繼續(xù)發(fā)生演替

6．現(xiàn)代農(nóng)民充分利用自然條件，建立適合本地的生態(tài)農(nóng)業(yè)系統(tǒng)的良性循環(huán)模式：蔗基魚(yú)塘和�；�魚(yú)塘．右圖是蔗基魚(yú)塘和�；�魚(yú)塘的模式圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）這種人工生態(tài)系統(tǒng)中生產(chǎn)者主要是甘蔗、桑樹(shù)．要使該系統(tǒng)長(zhǎng)期穩(wěn)定發(fā)展，魚(yú)塘中的能量來(lái)源除了生產(chǎn)者供應(yīng)的能量外，還應(yīng)有飼料中的能量．
（2）蠶糞、蔗葉進(jìn)入魚(yú)塘經(jīng)過(guò)分解者的作用，分解成礦質(zhì)離子被植物利用．
（3）概括地說(shuō)，該生態(tài)系統(tǒng)功能的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)維持，取決于生產(chǎn)者、消費(fèi)者和分解者之間的在較長(zhǎng)時(shí)間保持動(dòng)態(tài)平衡．

5．關(guān)于胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)的描述正確的是（　　）

	A．	體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯		B．	體積大，細(xì)胞核大，核仁明顯
	C．	體積小，細(xì)胞核小，核仁小		D．	體積大，細(xì)胞核小，核仁明顯

4．下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，不正確的是（　　）

	A．	收集大量的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息，以便分析結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系
	B．	可以預(yù)測(cè)具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)和生物功能
	C．	根據(jù)特定的生物功能，設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的氨基酸序列和空間結(jié)構(gòu)
	D．	根據(jù)人們的需要，直接對(duì)氨基酸的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行改造

3．如圖表示限制性內(nèi)切酶切割某DNA分子的過(guò)程，下列有關(guān)敘述，不正確的是（　�。�

	A．	該限制酶能識(shí)別的堿基序列是GAATTC，切點(diǎn)在G和A之間
	B．	用此酶切割含有目的基因的片段時(shí)，必須用相應(yīng)的限制酶切割運(yùn)載體，以產(chǎn)生與目的基因相同的黏性末端
	C．	要把目的基因與運(yùn)載體“縫合”起來(lái)，要用到基因工程的另一個(gè)工具--DNA聚合酶
	D．	限制酶切割DNA分子時(shí)，是破壞了同一條鏈上相鄰脫氧核苷酸之間的化學(xué)鍵而不是兩條鏈上互補(bǔ)配對(duì)的堿基之間的氫鍵

2．下列是制備分泌抗原X抗體的過(guò)程，根據(jù)圖解回答問(wèn)題：
（1）制備單克隆抗體的步驟：
①將抗原注入小鼠體內(nèi)，從小鼠脾臟中獲得淋巴細(xì)胞，其中至少1個(gè)淋巴細(xì)胞帶有抗該抗原的抗體．
②將步驟①獲得的B淋巴細(xì)胞與步驟②培養(yǎng)的骨髓瘤細(xì)胞可用特有滅活的病毒的誘導(dǎo)融合．
③將誘導(dǎo)后產(chǎn)生的多種細(xì)胞，放在含選擇性培養(yǎng)基的多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng)，篩選．
④這樣獲得的雜交瘤細(xì)胞具有產(chǎn)生專(zhuān)一抗體又能無(wú)限增殖的能力．
⑤檢測(cè)和分離帶有抗X抗體的陽(yáng)性細(xì)胞，培養(yǎng)板中每孔放一個(gè)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)．
⑥將陽(yáng)性細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)培養(yǎng)或培體外培養(yǎng)養(yǎng)，從而制備出大量單克隆抗體．
（2）用本法制備出的單克隆抗體仍具有局限性，因?yàn)樗�是用小鼠的�?xì)胞制備的漿細(xì)胞，具有異物性，對(duì)人類(lèi)會(huì)產(chǎn)生免疫原性．

1．如圖是將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)�入�?xì)菌B細(xì)胞內(nèi)制造“工程菌”示意圖，所用載體為質(zhì)粒A．已知細(xì)菌B細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒A導(dǎo)入細(xì)菌B后，其上的基因能否得到表達(dá)的探究：
（1）將目的基因和質(zhì)粒相結(jié)合形成重組質(zhì)粒（重組DNA分子）需要的工具為：限制酶和DNA連接酶．

（2）目前把重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌細(xì)胞時(shí)，效率還不高；導(dǎo)入完成后得到的細(xì)菌，實(shí)際上有的根本沒(méi)有導(dǎo)入質(zhì)粒，有的導(dǎo)入的是普通質(zhì)粒A，只有少數(shù)導(dǎo)入的是重組質(zhì)粒．此處可以通過(guò)如下步驟來(lái)鑒別得到的細(xì)菌是否導(dǎo)入了質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒：將得到的細(xì)菌涂抹在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長(zhǎng)的就是導(dǎo)入質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的，反之則沒(méi)有．使用這種方法鑒別的原因是普通質(zhì)粒A和重組質(zhì)粒都含有抗氨芐青霉素基因．
（3）若把通過(guò)鑒定證明導(dǎo)入了普通質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的細(xì)菌放在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，會(huì)發(fā)生的現(xiàn)象：有的能生長(zhǎng)；有的不能生長(zhǎng)．導(dǎo)入普通質(zhì)粒A的細(xì)菌能（能或不能）生長(zhǎng)，因?yàn)橐蚱胀ㄙ|(zhì)粒A上有抗四環(huán)素基因；導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)菌不能（能或不能）生長(zhǎng)，因?yàn)橐驗(yàn)槟康幕�因插在抗四環(huán)素基因中，使其結(jié)構(gòu)被破壞．
（4）導(dǎo)入細(xì)菌B細(xì)胞中的目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是人的生長(zhǎng)激素，受體細(xì)胞通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程形成這種蛋白質(zhì)．

20．某同學(xué)欲獲得純凈的細(xì)胞膜，以研究其結(jié)構(gòu)與功能．請(qǐng)你幫助選擇，下列可作為獲取純凈細(xì)胞膜來(lái)源的細(xì)胞是（　�。�

A．

人的成熟紅細(xì)胞

B．

神經(jīng)細(xì)胞

C．

白細(xì)胞

D．

雞的血細(xì)胞