近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可簡單、準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。其原理是由一條單鏈向?qū)?img src="http://thumb.zyjl.cn/pic6/res/GZSW/web/STSource/2018022306170194366358/SYS201802230617140691269620_ST/SYS201802230617140691269620_ST.001.png">RNA引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)進(jìn)行切割。通過設(shè)計(jì)向?qū)�RNA中20 個(gè)堿基的識(shí)別序列，可人為選擇DNA上的目標(biāo)位點(diǎn)進(jìn)行切割（見下圖）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A．Cas9蛋白由相應(yīng)基因指導(dǎo)在核糖體中合成

B．向?qū)�RNA中的雙鏈區(qū)遵循堿基配對(duì)原則

C．向?qū)�RNA可在逆轉(zhuǎn)錄酶催化下合成

D．若α鏈剪切點(diǎn)附近序列為……TCCAGAATC……

則相應(yīng)的識(shí)別序列為……UCCAGAAUC……

Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病，患者的一種溶酶體酶完全沒有活性，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞，患者通常在4歲前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達(dá)1/3600。下列相關(guān)敘述不正確的是（ ）

A．Tay-Sachs病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞

B．禁止近親結(jié)婚能顯著降低Tay-Sachs病的發(fā)病率

C．該病雜合子不發(fā)病是因?yàn)轱@性基因抑制了隱性基因的表達(dá)

D．在中歐該地區(qū)約30人中就有一個(gè)該病致病基因的攜帶者

孔雀魚的性別決定方式為XY型。決定孔雀魚的“蛇王”性狀的基因?yàn)閅染色體上特有基因（即C基因），決定其“馬賽克”性狀的基因在常染色體上（即Mo基因）。現(xiàn)將蛇王雄魚（基因型為momoXYC）與馬賽克雌魚（基因型為MoMoXX）雜交。下列相關(guān)描述正確的是 （ ）

A．上述雜交后代再隨機(jī)交配產(chǎn)生的馬賽克雄魚是雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果

B．若想保留C基因，可以只關(guān)注雄魚性狀，與任意性狀健康雌魚交配，擇優(yōu)留種

C．若后代出現(xiàn)蛇王馬賽克雌魚，表明雄性親本減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了基因重組

D．蛇王雄魚處于分裂后期的細(xì)胞中有2個(gè)C基因就一定有兩個(gè)Y染色體

某線性DNA分子含有5000個(gè)堿基對(duì)（bp），先用限制酶a切割，再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割，得到的DNA片段大小如下表。限制酶a、b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（ ）

A．該DNA分子中，酶a與酶b的識(shí)別序列分別有3個(gè)和2個(gè)

B．酶a與酶b切出的黏性末端不能互相連接

C．酶a與酶b切斷的化學(xué)鍵不相同

D．若酶a切割與該DNA序列相同的質(zhì)粒，得到的切割產(chǎn)物為4種

Alu序列是人類基因組中具有普遍性、多樣性和特異性的短重復(fù)序列，目前在人類基因組中的拷貝數(shù)超過了100萬。在人類祖先基因組中Alu序列已經(jīng)插入，在人類遷移過程中也會(huì)發(fā)生隨機(jī)插入，并且一旦插入即可作為一個(gè)穩(wěn)定的人類遺傳學(xué)標(biāo)記。Alu序列中存在限制酶AluI切割位點(diǎn)。據(jù)此判斷不成立的是 （ ）

A．DNA的同一位點(diǎn)被Alu序列插入的個(gè)體可能具有共同的祖先

B．AluI切割不同種族的人類DNA得到的片段長度完全相同

C．Alu序列可作為人類起源和進(jìn)化研究中的“分子化石”

D．Alu序列插入可能引起某些基因失活或表達(dá)異常

下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，相關(guān)分析正確的是 （ ）

A．a(chǎn)表示基因突變和基因重組，是生物進(jìn)化的原材料

B．b表示生殖隔離，存在生殖隔離的個(gè)體之間一定不能相互交配

C．c表示新物種形成，新物種與生活環(huán)境共同進(jìn)化

D．d表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離

某科研小組用面粉甲蟲研究人工選擇的功效，他們稱量甲蟲蛹的體重，并選擇部分個(gè)體作為下一代的親本，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是 （ ）

A．實(shí)驗(yàn)者在每個(gè)世代中選擇了體重最大的部分蛹作為親本

B．體重越大的個(gè)體在自然環(huán)境中的生存和繁殖能力越強(qiáng)

C．該實(shí)驗(yàn)中人工選擇的方向與自然選擇的方向是相反的

D．該實(shí)驗(yàn)中每一代甲蟲的基因庫與上一代都有所差異

番茄喜溫不耐熱，適宜的生長溫度為15~33℃。研究人員在實(shí)驗(yàn)室控制的條件下，研究夜間低溫條件對(duì)番茄光合作用的影響。實(shí)驗(yàn)中白天保持25℃，從每日16:00時(shí)至次日6:00時(shí)，對(duì)番茄幼苗進(jìn)行15℃（對(duì)照組）和6℃的降溫處理，在實(shí)驗(yàn)的第0、3、6、9天的9:00進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的測定。

（1）下圖結(jié)果顯示，夜間6℃處理后，番茄植株干重 對(duì)照組。這表明低溫處理對(duì)光合作用的抑制 對(duì)呼吸作用的抑制。

（2）研究人員在實(shí)驗(yàn)中還測定了番茄的凈光合速率、氣孔開放度和胞間CO2濃度，結(jié)果如圖所示。圖中結(jié)果表明：夜間6℃低溫處理，導(dǎo)致 ，使 供應(yīng)不足，直接影響了光合作用過程中的暗反應(yīng)，最終使凈光合速率降低。

（3）光合作用過程中，Rubisco是一種極為關(guān)鍵的酶。

①研究人員在低夜溫處理的第0、9天的9:00時(shí)取樣，提取并檢測Rubisco的量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)番茄葉片Rubisco含量下降。提取Rubisco的過程在0～4℃下進(jìn)行，是為了避免 。

②為研究Rubisco含量下降的原因，研究人員提取番茄葉片細(xì)胞的總RNA，經(jīng) 過程獲得總cDNA。根據(jù)番茄Rubisco合成基因的 設(shè)計(jì)引物，再利用 技術(shù)擴(kuò)增Rubisco合成基因。最后根據(jù)目的基因的產(chǎn)量，得出樣品中Rubisco合成基因的mRNA的量。

③結(jié)果發(fā)現(xiàn)，低夜溫處理組mRNA的量，第0天與對(duì)照組無差異，第9天則顯著低于對(duì)照組。這說明低夜溫抑制了Rubisco合成基因 過程，使Rubisco含量下降。

（4）低夜溫處理還改變了光合產(chǎn)物向不同器官的分配，使實(shí)驗(yàn)組番茄葉、莖、根的光合產(chǎn)物分配比率高于對(duì)照組，果實(shí)的光合產(chǎn)物分配比率明顯低于對(duì)照組，這一變化的意義是 。

原核生物與真核生物最明顯的區(qū)別在于有無 （ ）

A．核物質(zhì) B．核膜 C．細(xì)胞膜 D．細(xì)胞質(zhì)

一匹馬突然得病，并全身抽搐，獸醫(yī)除對(duì)癥下藥外還要注射（ ）

A. 食鹽水 B. 葡萄糖溶液

C. 葡萄糖酸鈣溶液 D. 青霉素