下列物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中含有糖類的是

①ATP  �、贒NA　  ③染色體　  ④細(xì)胞膜　  ⑤脂肪  　⑥淀粉酶

A．①②③④        B．①③④⑥      C．①②③⑥       D．②③④⑥

目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細(xì)菌質(zhì)粒的各種元件為基礎(chǔ)重新組建的人工質(zhì)粒，pBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì)粒載體，其主要結(jié)構(gòu)如圖一所示。

（1）構(gòu)建人工質(zhì)粒時(shí)要有抗性基因，以便于                     。

（2）pBR32Z分子中有單個(gè)EcoRI限制酶作用位點(diǎn)，EcoR 1只能識(shí)別序列一GAATTC一，并只能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側(cè)各有1個(gè)EcoRI的切點(diǎn)，請(qǐng)畫出目的基因兩側(cè)被限制酶EcoRI切割后所形成的黏性末端。                    。

（3）pBR322分子中另有單個(gè)的BamHI限制酶作用位點(diǎn)，現(xiàn)將經(jīng)BamHI處理后的質(zhì)粒與用另一種限制酶BgIⅡ處理得到的目的基因，通過DNA連接酶作用恢復(fù)          鍵，成功的獲得了重組質(zhì)粒。說明                                      。

（4）為了檢測(cè)上述重組質(zhì)粒是否導(dǎo)入原本無amp^R和tet^R的大腸桿菌，將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖三的結(jié)果（空圈表示與圖二對(duì)照無菌落的位置）。與圖三空圈相對(duì)應(yīng)的圖二中的菌落表現(xiàn)型是                 ，圖三結(jié)果顯示，多數(shù)大腸桿菌導(dǎo)入的是                  。

糖尿病是一種常見病，且發(fā)病率有逐年上升的趨勢(shì)。下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)胰島素的操作過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答。

（1）過程②必需的酶是            酶。

（2）能否利用人的皮膚細(xì)胞來完成①的過程？       ，為什么？                                              

                                                                  。

（3）若A中共有a個(gè)堿基對(duì)，其中腺嘌呤有b個(gè)，則③④⑤過程連續(xù)進(jìn)行5次，至少需要提供鳥嘌呤         個(gè)。

（4）在利用AB獲得C的過程中，必須用                切割A(yù)和B，再加入                 ，才可以形成C。

（5）在進(jìn)行基因工程操作過程中，胰島素基因必需與運(yùn)載體——質(zhì)粒結(jié)合后才能進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，并且在細(xì)菌內(nèi)增殖。質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是一種                   。

（6）不同生物間基因的移植成功，說明生物共用一套                    。

番茄營養(yǎng)豐富，是人們喜愛的一類果蔬。但普通番茄細(xì)胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制細(xì)胞產(chǎn)生多聚半乳糖醛酸酶，該酶能破壞細(xì)胞壁，使番茄軟化，不耐貯藏。為滿足人們的生產(chǎn)生活需要，科學(xué)家們通過基因工程技術(shù)，培育出了抗軟化、保鮮時(shí)間長的番茄新品種。（操作流程如圖）請(qǐng)回答：

（1）過程①需要的工具酶有                               。

（2）在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，除了要在重組DNA中插入目的基因外，還需要有

                                                                  。

（3）提取目的基因采用的限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—↓GATC—。在目的基因的兩側(cè)各有1個(gè)酶的切點(diǎn)，請(qǐng)畫出目的基因兩側(cè)被限制酶切割后形成的黏性未端的過程示意圖。

                                                                      。

（4）在番茄新品種的培育過程中，將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞的方法叫做             。

（5）從圖中可見，mRNA1和mRNA2的結(jié)合直接導(dǎo)致了                 無法合成，最終使番茄獲得了抗軟化的性狀。

（6）培養(yǎng)②、③為植物組織培養(yǎng)過程中的                          。

（7）上述轉(zhuǎn)基因番茄會(huì)通過花粉將抗多聚半乳糖醛酸酶基因傳播給其它植物而造成基因污染，原因是                                      ，請(qǐng)你提出一個(gè)上述轉(zhuǎn)基因工程的改良方案，以防止這樣的污染發(fā)生。

下圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程．據(jù)圖回答：

（1） 在基因工程中．A→B為____________技術(shù)。利用的原理是_______________，其中a為：_______________的過程，b過程使用的酶是___________________。

（2）B→C為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過程，c過程用到的生物技術(shù)主要有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和______________技術(shù)．在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，需讓培養(yǎng)液中含有—定量的CO₂，其主要作用是_______________________。

（3）B→—D為抗蟲棉的培育過程，其中d過程常用的方法是__________________，要確定目的基因（抗蟲基因）導(dǎo)入受體細(xì)胞后是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作。請(qǐng)寫出在個(gè)體水平上的鑒定或方法過程：__________________________。

天然釀酒酵母菌通常缺乏分解淀粉的酶類，用作發(fā)酵原料的淀粉需經(jīng)一系列復(fù)雜的轉(zhuǎn)化過程才能被利用。研究者從某絲狀真菌中獲取淀粉酶基因并轉(zhuǎn)人釀酒酵母菌，獲得的釀酒酵母工程菌可直接利用淀粉產(chǎn)生酒精。請(qǐng)回答下列問題：

　 （1）將淀粉酶基因切割下來所用的工具是　　　　　　　　 ，用　　　　　　　 將淀粉酶基因與載體拼接成新的DNA分子，下一步將該DNA分子　　　　　 ，以完成工程菌的構(gòu)建。

　 （2）若要鑒定淀粉酶基因是否插人釀酒酵母菌，可采用的檢測(cè)方法是　　　　　　 ；若要鑒定淀粉酶基因是否翻譯成淀粉酶，可采用　　　　　　　　　　　 檢測(cè)。將該工程菌接種在含淀粉的固體平板培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一定時(shí)間后，加入碘液，工程菌周圍出現(xiàn)透明圈，請(qǐng)解釋該現(xiàn)象發(fā)生的原因。

（3）如何進(jìn)一步鑒定不同的轉(zhuǎn)基因工程菌菌株利用淀粉能力的大��？

（4）微生物在基因工程領(lǐng)域中有哪些重要作用？

以重組DNA技術(shù)為核心的基因工程正在改善著人類的生活。請(qǐng)回答下列問題：

（1）獲得目的基因的方法通常包括                和                     。

（2）切割和連接DNA分子所使用的酶分別是               和                。

（3）運(yùn)送目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體一般選用病毒或             ，后者的形狀成   。

（4）由于重組DNA分子成功導(dǎo)入受體細(xì)胞的頻率          。所以在轉(zhuǎn)化后通常需要進(jìn)行             操作。

（5）將人胰島素基因分別導(dǎo)入大腸桿菌與酵母菌，從兩者生產(chǎn)的胰島素在功能和

        序列上是相同的。

降鈣素是一種多肽類激素，臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥等。人的降鈣素活性很低，半衰期較短。某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研發(fā)一種活性高、半衰期長的新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素的功能出發(fā)，推測(cè)相應(yīng)的脫氧核苷酸序列，并人工合成了兩條72個(gè)堿基的DNA單鏈，兩條鏈通過18個(gè)堿基對(duì)形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈DNA，過程如下圖。

在此過程中發(fā)現(xiàn)，合成較長的核苷酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題：

（1）Klenow酶是一種________酶，合成的雙鏈DNA有________個(gè)堿基對(duì)。

（2）獲得的雙鏈DNA經(jīng)EcoRⅠ（識(shí)別序列和切割位點(diǎn)-G^↓AATTC-）和BamHⅠ（識(shí)別序列和切割位點(diǎn)-G^↓GATCC-）雙酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌并進(jìn)行DNA測(cè)序驗(yàn)證。

①大腸桿菌是理想的受體細(xì)胞，這是因?yàn)樗黖________________________。

②設(shè)計(jì)EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是___________________________。

③要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有_______________。

（3）經(jīng)DNA測(cè)序表明，最初獲得的多個(gè)重組質(zhì)粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可能的原因是_______________。

（4）上述制備該新型降鈣素，運(yùn)用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是____________________。

科學(xué)家將人的生長激素基因與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，并成功地在大腸桿菌中得以表達(dá)。但在進(jìn)行基因工程的操作過程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—G^↓GATCC— ，限制酶II的識(shí)別序列和切點(diǎn)是—^↓GATC—，據(jù)圖回答：

（1）過程①表示的是采取                   的方法來獲取目的基因。

（2）根據(jù)圖示分析，在構(gòu)建基因表達(dá)載體過程中，應(yīng)用限制酶         切割質(zhì)粒，用限制酶     酶切割目的基因。用限制酶切割目的基因和運(yùn)載體后形成的黏性末端通過          原則進(jìn)行連接。

   （3）人的基因之所以能與大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組，原因是             。

（4）人體的生長激素基因能在細(xì)菌體內(nèi)成功表達(dá)是因?yàn)?u>                  。

寫出目的基因?qū)�入�?xì)菌中表達(dá)的過程                                     。

（5）將得到的大腸桿菌B涂布在一個(gè)含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能夠生長的，說明已導(dǎo)入了                  ，反之則沒有導(dǎo)入。

（多選）一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長度存在差異，凝膠電泳分離酶切后的DNA片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜。根據(jù)該特性，就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某一位置上。現(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中1號(hào)性狀特殊（如右圖），由此可推知這四個(gè)兒女的基因型（用D、d 表示）不正確的是（　 ）

　　 A．1號(hào)為X^dX^dB．2號(hào)為X^DY　　　　　

　　 C．3號(hào)為Dd　　　 　　　　　　　　　　　　　　 D．4號(hào)為DD