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3.(2012·江蘇,32)圖①表示含有目的基因D的DNA片段長度(bp即堿基對)和部分堿基序列,圖②表示一種質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)和部分堿基序列,F(xiàn)有MpsⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4種限制性核酸內(nèi)切酶,它們識別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為CCGG、GGATCC、GATC、CCCGGG。請回答下列問題:

(1)圖①的一條脫氧核苷酸鏈中相鄰兩個堿基之間依次由________________________連接。

(2)若用限制酶Sma Ⅰ完全切割圖①中DNA片段,產(chǎn)生的末端是________末端,其產(chǎn)物長度為________________________。

(3)若圖①中虛線方框內(nèi)的堿基對被T—A堿基對替換,那么基因D就突變?yōu)榛騞。從雜合子中分離出圖①及其對應(yīng)的DNA片段,用限制酶SmaⅠ完全切割,產(chǎn)物中共有________種不同長度的DNA片段。

(4)若將圖②中質(zhì)粒和目的基因D通過同種限制酶處理后進(jìn)行連接,形成重組質(zhì)粒,那么應(yīng)選用的限制酶是________。在導(dǎo)入重組質(zhì)粒后,為了篩選出含重組質(zhì)粒的大腸桿菌,一般需要用添加________的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。經(jīng)檢測,部分含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌菌株中目的基因D不能正確表達(dá),其最可能的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

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2.(2012·天津理綜)黃曲霉毒素B1(AFB1)存在于被黃曲霉菌污染的飼料中,它可以通過食物鏈進(jìn)入動物體內(nèi)并蓄積,引起癌變。某些微生物能表達(dá)AFB1解毒酶,將該酶添加在飲料中可以降解AFB1,清除其毒性;卮鹣铝袉栴}:

(1)AFB1屬于________類致癌因子。

(2)AFB1能結(jié)合在DNA的G上,使該位點(diǎn)受損傷變?yōu)镚*,在DNA復(fù)制中,G*會與A配對,F(xiàn)有受損傷部位的序列為,經(jīng)兩次復(fù)制后,該序列突變?yōu)開_______。

(3)下圖為采用基因工程技術(shù)生產(chǎn)AFB1解毒酶的流程圖。

據(jù)圖回答問題:

①在甲、乙條件下培養(yǎng)含AFB1解毒酶基因的菌株,經(jīng)測定,甲菌液細(xì)胞密度小、細(xì)胞含解毒酶;乙菌液細(xì)胞密度大、細(xì)胞不含解毒酶。過程Ⅰ應(yīng)選擇________菌液的細(xì)胞提取總RNA,理由是_____________________________________________________________。

②過程Ⅱ中,與引物結(jié)合的模板是____________________________________________________________。

③檢測酵母工程菌是否合成了AFB1解毒酶,應(yīng)采用________方法。

(4)選取不含AFB1的飼料和某種實(shí)驗(yàn)動物為材料,探究該AFB1解毒酶在飼料中的解毒效果。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及測定結(jié)果見下表。

組別

添加

肝臟AFB1殘留量(ng/g)

AFB1

(μg/kg飼料)

AFB1解毒酶(g/kg飼料)

A

0

0

6.4

B

100

0

20.9

C

100

1

16.8

D

100

3

11.7

E

100

5

7.3

F

100

7

7.3

據(jù)表回答問題:

①本實(shí)驗(yàn)的兩個自變量分別為_____________________________。

②本實(shí)驗(yàn)中,反映AFB1解毒酶解毒效果的對照組是________。

③經(jīng)測定,某污染飼料中AFB1含量為100 μg/kg,則每千克飼料應(yīng)添加________克AFB1解毒酶,解毒效果最好,同時節(jié)約了成本。

(5)采用蛋白質(zhì)工程進(jìn)一步改造該酶的基本途徑是:從提高酶的活性出發(fā),設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),推測應(yīng)有的氨基酸序列,找到相對應(yīng)的________序列。

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1.(2012·浙江理綜)天然的玫瑰沒有藍(lán)色花,這是由于缺少控制藍(lán)色色素合成的基因B,而開藍(lán)色花的矮牽牛中存在序列已知的基因B,F(xiàn)用基因工程技術(shù)培育藍(lán)玫瑰,下列操作正確的是(  )

A.提取矮牽牛藍(lán)色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得互補(bǔ)的DNA,再擴(kuò)增基因B

B.利用限制性核酸內(nèi)切酶從開藍(lán)色花矮牽牛的基因文庫中獲取基因B

C.利用DNA聚合酶將基因B與質(zhì)粒連接后導(dǎo)入玫瑰細(xì)胞

D.將基因B直接導(dǎo)入大腸桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細(xì)胞

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9.科學(xué)家通過基因工程方法,將蘇云金芽孢桿菌的Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入普通棉株細(xì)胞內(nèi),并成功實(shí)現(xiàn)了表達(dá),從而培育出了能抗棉鈴蟲的棉花植株——抗蟲棉。其過程大致如圖所示:

(1)基因工程的操作程序主要包括的四個步驟是______________、______________、______________、______________。

(2)Ti質(zhì)粒是農(nóng)桿菌中的一種質(zhì)粒,其上有T­DNA,能把目的基因插入Ti質(zhì)粒的T­DNA中是利用了T­DNA__________________的特點(diǎn)。

(3)Bt毒蛋白基因轉(zhuǎn)入普通棉株細(xì)胞中并成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)的過程,在基因工程中稱為__________。

(4)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法有很多種,該題中涉及的是__________。

(5)目的基因能否在棉株體內(nèi)穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性的關(guān)鍵是________________________,這需要通過檢測才能知道,檢測采用的方法是________________________________________________。

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8.(江蘇省黃橋中學(xué)2012屆高三月考)組建理想的載體需要對天然的質(zhì)粒進(jìn)行改造?茖W(xué)家在體外構(gòu)建的大腸桿菌的一種質(zhì)粒只有某限制酶的一個識別序列,位于該質(zhì)粒的lacZ基因中。lacZ基因若無外源基因插入,便可表達(dá)出半乳糖苷酶。當(dāng)培養(yǎng)基中含有兩種物質(zhì)I和X時,X便會被半乳糖苷酶水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成藍(lán)色菌落。如果lacZ基因中插入了外源基因,帶有該種質(zhì)粒的大腸桿菌便不能表達(dá)半乳糖苷酶,培養(yǎng)基中的X不會被水解成藍(lán)色,大腸桿菌將形成白色菌落。體外構(gòu)建的這種大腸桿菌質(zhì)粒還攜帶了氨芐青霉素抗性基因。下圖是利用lacZ基因的插入失活、篩選出重組質(zhì)粒的示意圖。據(jù)圖回答下列問題:

        

(1)作為受體大腸桿菌應(yīng)______________(填“含有”或“不含”)氨芐青霉素抗性基因,以方便篩選已導(dǎo)入重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。取用氯化鈣溶液處理過的受體大腸桿菌,置于試管Ⅱ中,完成基因工程操作的______________________________步驟。

(2)圖中的選擇培養(yǎng)基中除含有大腸桿菌必需的葡萄糖、氮源、無機(jī)鹽、水、生長因子等營養(yǎng)物質(zhì)外,還應(yīng)加入__________________________________等物質(zhì),用以篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。

(3)將上述處理后的大腸桿菌置于圖中選擇培養(yǎng)基上培養(yǎng),以檢測受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒,請預(yù)測菌落的顏色,并分析結(jié)果:

①_______________________________________________。

②_______________________________________________。

(4)若改用噬菌體為運(yùn)載體,科學(xué)家分別用32P、35S標(biāo)記噬菌體內(nèi)的目的基因、外殼,在下圖中標(biāo)記元素32P、35S所在部位依次是________________(填圖中標(biāo)號)。

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7.如圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過程,據(jù)圖回答:

(1)在基因工程中,A→B為__________技術(shù),利用的原理是__________,其中①為__________過程。

(2)加熱至94 ℃的目的是使DNA中的__________鍵斷裂,這一過程在細(xì)胞內(nèi)是通過__________的作用來完成的。

(3)當(dāng)溫度降低時,引物與模板互補(bǔ)結(jié)合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板鏈延伸,最終合成兩個DNA分子,此過程中原料是__________,遵循的原則是__________。

(4)目的基因?qū)刖d羊受體細(xì)胞常用__________技術(shù)。

(5)B→D為抗蟲棉的培育過程,其中④過程常用的方法是__________,要確定目的基因(抗蟲基因)導(dǎo)入受體細(xì)胞后,是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá),需進(jìn)行檢測和鑒定工作,請寫出在個體生物學(xué)水平上的鑒定過程:__________。

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6.如圖為DNA分子的切割和連接過程:

(1)EcoRⅠ是一種__________酶,其識別序列是__________,切割點(diǎn)是__________與__________之間的__________鍵。切割結(jié)果產(chǎn)生的DNA片段末端形式為__________。

(2)不同來源DNA片段結(jié)合,在這里需要的酶應(yīng)是__________連接酶,此酶是通過在__________與__________之間形成__________鍵,而起“縫合”作用的。還有一種連接平末端的連接酶是__________。

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5.(杭州高中2012屆月考)下圖為重組質(zhì)粒形成示意圖。將此重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌,然后將大腸桿菌放在四種培養(yǎng)基中培養(yǎng):a-無抗生素的培養(yǎng)基,b-含四環(huán)素的培養(yǎng)基,c-含氨芐青霉素的培養(yǎng)基,d-含四環(huán)素和氨芐青霉素的培養(yǎng)基。含重組質(zhì)粒的大腸桿菌能生長的是(  )

A.a(chǎn)             B.a(chǎn)和c

C.a(chǎn)和b                              D.b和c

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4.(2011·四川卷)北極比目魚中有抗凍基因,其編碼的抗凍蛋白具有11個氨基酸的重復(fù)序列,該序列重復(fù)次數(shù)越多,抗凍能力越強(qiáng)。下圖是獲取轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株的過程示意圖,有關(guān)敘述正確的是(  )

A.過程①獲取的目的基因,可用于基因工程和比目魚基因組測序

B.將多個抗凍基因編碼區(qū)依次相連成能表達(dá)的新基因,不能得到抗凍性增強(qiáng)的抗凍蛋白

C.過程②構(gòu)成的重組質(zhì)粒缺乏標(biāo)記基因,需要轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌才能進(jìn)行篩選

D.應(yīng)用DNA探針技術(shù),可以檢測轉(zhuǎn)基因抗凍番茄植株中目的基因的存在及其完全表達(dá)

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3.(2011·浙江卷)將ada(腺苷酸脫氨酶基因)通過質(zhì)粒pET28b導(dǎo)入大腸桿菌并成功表達(dá)腺苷酸脫氨酶。下列敘述錯誤的是(  )

A.每個大腸桿菌細(xì)胞至少含一個重組質(zhì)粒

B.每個重組質(zhì)粒至少含一個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點(diǎn)

C.每個限制性核酸內(nèi)切酶識別位點(diǎn)至少插入一個ada

D.每個插入的ada至少表達(dá)一個腺苷酸脫氨酶分子

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