科目： 來源：北京期末題 題型：單選題

自毀容貌綜合征是一種嚴重的代謝疾病，患者不能控制自己的行為，不自覺的進行自毀行為，如咬傷或抓傷自己。大約50000名男性中有一名患者，一歲左右發(fā)病，20歲以前死亡。下圖是一個家族的系譜圖。下列敘述不正確的是

[     ]

A．此病由X染色體上隱性基因控制
B．Ⅰ₂、Ⅱ₂和Ⅱ₄都是攜帶者
C．Ⅲ₁是攜帶者的概率為1/2
D．人群中女性的發(fā)病率約為1/2500000000

科目： 來源：江蘇模擬題 題型：單選題

下圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅱ₅的致病基因只來自Ⅰ₂，其中Ⅲ₇和Ⅲ₈是雙胞胎。下列描述正確的是

[     ]

A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B．Ⅲ₉和正常男性婚配后，生患病女孩的概率為1/2
C．如Ⅲ₇和Ⅲ₈為異卵雙生，Ⅲ₇為攜帶者，則兩人基因型相同的概率為1/2
D．如Ⅲ₇和Ⅲ₈為同卵雙生，Ⅲ₇為攜帶者，則Ⅱ₄再懷孕，生一個和Ⅲ₈基因型相同個體的概率為1/8

科目： 來源：北京期末題 題型：讀圖填空題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，請分析回答：

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是_____________。21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為______________。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋：____(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成____(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用________________技術大量擴增細胞，用________處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。

科目： 來源：0103 期中題 題型：單選題

在如圖所示的遺傳系譜圖中，遺傳病的遺傳方式最可能是

[     ]

A．常染色體顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳
C．伴X染色體顯性遺傳
D．伴X染色體隱性遺傳

科目： 來源：同步題 題型：單選題

科目： 來源：0103 模擬題 題型：單選題

科目： 來源：0103 期中題 題型：單選題

科目： 來源：同步題 題型：讀圖填空題

下圖是患甲�。�顯性基因A，隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問題：

(1)甲病致病基因位于___________染色體上，為___________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是_________________。子代患病，則親代之一必_________；若Ⅱ₅與另一正常人結婚，其中子女患甲病的概率為___________。

科目： 來源：北京期末題 題型：讀圖填空題

下圖是某單基因遺傳病家系圖。

(1)為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_______酶。
(2)為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是____________。
(3)若7號與該致病基因攜帶者女性結婚，生出患病孩子的概率為____________。

科目： 來源：吉林省期末題 題型：單選題