A．此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組
B．在形成此精原細胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體
C．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親
D．該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8

A．此病與紅綠色盲的遺傳方式相同
B．丙的基因型與丁相同的概率是2/3
C．若乙再次懷孕，需選擇生育女孩
D．若乙再次懷孕，胎兒患此病的概率是1/2

A．白化��；在周圍熟悉的4～10個家系調(diào)查
B．紅綠色盲；在患者家系中調(diào)查
C．苯丙酮尿癥；在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
D．青少年型糖尿��；在患者家系中調(diào)查

A．0，1/9
B．1/2，1/12
C．1/3，1/6
D．0，1/16

A．白血病
B．苯丙酮尿癥
C．鐮刀型細胞貧血癥
D．21三體綜合征

(1)據(jù)圖判斷，圖右標(biāo)注的②是患__________的女性，判斷的主要依據(jù)是____________。圖右標(biāo)注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ₈號個體是雜合子的概率是___________。
(3)Ⅲ₁₂的基因型可能是__________。Ⅲ₉與Ⅲ₁₀基因型相同的概率為____________。Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄基因型相同的概率為___________。
(4)若Ⅲ₉與Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一種病的概率是__________，同時患兩種病的概率是__________。
(5)基因診斷的主要原理是_____________。通過基因診斷等手段，可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進行產(chǎn)前診斷。

(1)乙家族遺傳病的致病基因位于____________(填“�！薄癤”或“Y”)染色體上，是____________(填“顯”或“隱”)性遺傳。
(2)乙家族中表現(xiàn)正常，但肯定是致病基因攜帶者的是______________。
(3)如果11與12這對夫妻再生一個孩子，是表現(xiàn)正常的男孩的概率是_________。
(4)已知5號無乙家族致病基因，乙家族無色盲基因。5號與13號婚配后，后代患色盲的概率是__________，同時患兩種病的概率是___________。

A．1號和2號所生的孩子可能患甲病
B．乙病是X染色體顯性遺傳病
C．患乙病的男性多于女性
D．甲病不可能是X隱性遺傳病

A．1/140
B．1/280
C．1/420
D．1/560

(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者的家庭成員情況進行調(diào)查后，記錄如上表：??
①．根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。
②．該病的遺傳方式是________，該女性患者的基因型是________，若她與一個正常男性結(jié)婚后，生下一個正常男孩的可能性是________。
③．同學(xué)們進一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是________，與正�；�因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量________，進而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。
(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡增加，生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對該病進行快速的診斷。
①．若用“+”表示有該遺傳標(biāo)記，“-”表示無該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”，其父基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患者21三體形成的原因是__________________________________。
②．根據(jù)上述材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是_______。
(3)調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所有的病都是基因病”，請你利用所學(xué)知識從正反兩個方面對此作出評價：_________________________。