相關(guān)習(xí)題
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科目: 來源:河北省模擬題 題型:實驗題

紅綠色盲是一種人類遺傳病。某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí),對該校01、02、03、04級學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況進行調(diào)查。
(1)他們在制訂調(diào)查方案中應(yīng)包括哪些內(nèi)容?___________。
(2)請你設(shè)計一個表格,記錄調(diào)查結(jié)果。

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科目: 來源:河北省模擬題 題型:實驗題

在一個與世隔絕的小島上,地中海貧血癥(單基因遺傳病)具有較高的發(fā)病率,為確定該遺傳病的遺傳方式,研究人員對島上若十個家庭進行了調(diào)查。在一個祖孫三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表現(xiàn)正常。他們僅有的一個孩子為患有該病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均為該病患者,而甲乙雙方的父母均表現(xiàn)正常。請據(jù)此回答下列問題:
(1)請在下列空白方框中繪制出該家庭三代的遺傳系譜圖。
(2)根據(jù)對此家庭的調(diào)查結(jié)果初步推測,該遺傳病的致病基因是位于____染色體上的____性基因。若用字母T、t表示這對基因,該家庭中甲和乙的基因型可依次表示為____。如果他們再生一個孩子,患有該病的概率約為____。通過進行遺傳咨詢和____等手段,可有效降低該遺傳病的發(fā)生率。
(3)經(jīng)調(diào)查,島上每256個人中有1個人患此遺傳病,則該島人群中T基因的頻率為____。選擇此地進行調(diào)查的原因是____,有利于進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。

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科目: 來源:福建省模擬題 題型:單選題

下圖為某家族甲(基因為A、a)、乙(基因為B、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥。下列敘述正確的是
[     ]
A.Ⅱ6的基因型為BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,則表現(xiàn)完全正常
C.甲病為常染色體隱性遺傳,乙病為紅綠色盲癥
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達2/3

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科目: 來源:海南省模擬題 題型:讀圖填空題

Duchenne肌營養(yǎng)不良癥是由法國神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀60年代發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病,患者均不能存活至婚育年齡,20歲之前因心力衰竭或呼吸困難而死去。下圖是某個家族此遺傳病的系譜,請回答:
(1)由圖推斷,該致病基因最可能是______遺傳病。圖中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一個患病男孩的概率為_______。
(2)經(jīng)調(diào)查,世界范圍內(nèi)每3500個男孩中會有一個Duch-enne肌營養(yǎng)不良癥患者,則該病在女性中出現(xiàn)的幾率為___________。

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科目: 來源:山東省模擬題 題型:讀圖填空題

下圖為某家族患甲病和乙病的遺傳系譜圖,其中甲病顯性基因為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式是______染色體_______性遺傳。
(2)若Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病病史,則Ⅲ4的基因型是_______。若Ⅲ1與Ⅲ4。結(jié)婚,子女中患病的可能性是___________。
(3)若乙病是白化病,對Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1和Ⅲ2進行乙病的基因檢測,將各自含有白化或正;虻南嚓P(guān)DNA片段(數(shù)字代表長度)通過紙層析法分離,結(jié)果如圖。則長度為________單位的DNA片段含有白化病基因。個體d是系譜圖中__________個體。若Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚(Ⅱ6家庭無白化病史),生一個患甲、乙兩種遺傳病的男孩的概率是____。

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科目: 來源:北京期末題 題型:單選題

下圖為某一遺傳病的家系圖,其中Ⅱ-2家族中無此致病基因,Ⅱ-6父母正常,但有一個患病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1與Ⅲ-2患病的可能性分別為
[     ]
A.0、1/9
B.1/2、1/12
C.1/3、1/6
D.0、1/16

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科目: 來源:廣東省期末題 題型:單選題

下列有關(guān)生物變異和人類遺傳病的敘述,正確的是
[     ]
A.基因缺失一個堿基屬于基因突變
B.產(chǎn)前診斷確定胎兒性別能有效預(yù)防白化病
C.染色體變異和基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察
D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進染色單體分離使染色體加倍

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科目: 來源:湖南省模擬題 題型:單選題

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是
[     ]
A.研究貓叫綜合癥的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中調(diào)查
C.研究艾滋病的遺傳方式,在全市隨機抽樣調(diào)查
D.研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查

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科目: 來源:江蘇模擬題 題型:讀圖填空題

琥珀酰膽堿是臨床手術(shù)前常用的全身麻醉輔助藥,作用于神經(jīng)肌肉接頭處,阻礙神經(jīng)沖動的傳遞,使骨骼肌松弛。該藥物可被血液中的偽膽堿酯酶水解而失去作用。少數(shù)個體(1/2500)麻醉后不易蘇醒而被稱為琥珀酰膽堿敏感者。現(xiàn)對一敏感者家系進行調(diào)查,繪得家系圖如下圖,請分析回答下列問題:
(1)據(jù)圖分析,琥珀酰膽堿敏感性狀遺傳病的遺傳方式是_____染色體______性遺傳。
(2)在進行遺傳病發(fā)病率調(diào)查時,最好選擇_______遺傳病進行調(diào)查。
(3)琥珀酰膽堿敏感者直接原因是體內(nèi)缺少偽膽堿酯酶,根本原因是發(fā)生了_________。
(4)琥珀酰膽堿敏感者麻醉后不易蘇醒是由于琥珀酰膽堿作用于神經(jīng)肌肉突觸,使得突觸處_______(“單向的”或“雙向的”)________(“電信號”或“化學(xué)信號”)傳遞停止。
(5)7號和8號還生有一色盲男孩,早年因病夭折,可確定色盲基因在家系中的遺傳途徑是_________。如果9號與一個正常的男性結(jié)婚,子代中兩病兼發(fā)的可能性是___________。

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科目: 來源:0110 模擬題 題型:讀圖填空題

鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因(HbS)引起的。在非洲地區(qū)黑人中有4%的人是該病患者,會在成年之前死亡,有32%的人是攜帶者,不發(fā)病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。下圖是該地區(qū)的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖。回答以下相關(guān)問題:
(1)非洲地區(qū)黑人中HbS基因的基因頻率是__________。科學(xué)家經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高,而鐮刀形紅細胞能防止瘧原蟲寄生,那么該地區(qū)基因型為______的個體存活率最高。該地區(qū)黑人遷移到不流行瘧疾的美洲地區(qū)后,HbS基因的基因頻率將逐漸_________。
(2)據(jù)系譜圖可知,HbS基因位于_____染色體上。Ⅱ6的基因型是________,已知Ⅱ7也來自非洲同地區(qū),那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一個孩子,患鐮刀形細胞貧血癥的概率是______。
(3)Ⅱ6和Ⅱ7想再生一個孩子,若孩子已出生,則可以在光學(xué)顯微鏡下觀察其______形態(tài),從而診斷其是否患病。若孩子尚未出生,則可以從羊水中收集少量胎兒的細胞,提取出DNA,用___________為原料在試管中復(fù)制出大量DNA,然后進行基因診斷。
(4)如下圖所示,該基因突變是由于_____堿基對變成了_____堿基對,這種變化會導(dǎo)致血紅蛋白中______個氨基酸的變化。
HbA基因突變?yōu)镠bS基因后,恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA,然后用凝膠電泳分離酶切片段,片段越大,在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后,用熒光標(biāo)記的CTGACTCCT序列與其雜交,熒光出現(xiàn)的位置可能有下圖所示的三種結(jié)果。若出現(xiàn)______結(jié)果,則說明胎兒患。蝗舫霈F(xiàn)_____結(jié)果,則說明胎兒是攜帶者。

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同步練習(xí)冊答案