下列關(guān)于無機(jī)鹽的說法錯(cuò)誤的是（　　）

1個(gè)DNA分子是由兩條互補(bǔ)的單鏈構(gòu)成的．若在一條單鏈中，

A+G

T+C

=m，

A+T

G+C

=n，那么在該DNA分子中

A+T

G+C

的比值以及在該鏈的互補(bǔ)鏈中

A+G

T+C

的比值分別為（　　）

羥可使胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)檩p化胞嘧啶，導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)配（如圖），若一個(gè)DNA片段的兩個(gè)胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榻?jīng)化胞嘧啶，下列相關(guān)敘述正確的是（　�。�

下列對(duì)雙鏈DNA分子的敘述不正確的是（　�。�

如圖為DNA分子片段的模式圖，請(qǐng)回答下列問題：
（1）圖中①結(jié)構(gòu)的名稱為．DNA的兩條鏈?zhǔn)峭ㄟ^②連接起來的．
（2）DNA復(fù)制的過程需要酶將DNA雙鏈打開，以作為原料．復(fù)制后的子代DNA分子的兩條鏈中，有條鏈?zhǔn)切潞铣傻模�因此DNA復(fù)制的方式被稱為．

如圖是DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖．請(qǐng)回答：
（1）圖中5的名稱是：
（2）2的名稱是；7代表．
（3）DNA分子復(fù)制時(shí)，首先要進(jìn)行，復(fù)制產(chǎn)生的每個(gè)子代DNA分子中保留了親代DNA的一條鏈，這種復(fù)制方式叫．

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某家系中既有甲種遺傳病的患者（顯隱性基因分別用B、b表示），也有乙種遺傳病的患者（顯隱性基因分別用D、d表示），且控制這兩種疾病的基因位于非同源染色體上．現(xiàn)有如下圖所示的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：

（1）甲、乙兩種遺傳病在自然人群中，男女患病概率的大小關(guān)系為．
（2）Ⅱ₇的基因型為．
（3）Ⅱ₃與Ⅱ₄結(jié)婚后，生出一個(gè)正常男孩的概率是．
（4）調(diào)查結(jié)果表明該地區(qū)人群中每100人中有一個(gè)甲病患者，若Ⅱ₁與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)不患甲病孩子的概率為．
（5）為了生育出不患乙病的孩子，Ⅱ₆與一個(gè)家族沒有乙病史的正常男性結(jié)婚后，是否需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷？，理由是．

在尋找人類的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家族的系譜進(jìn)行功能基因定位．科學(xué)家在一個(gè)小島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因．該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者．在世界范圍內(nèi)，則是每50000人中有一名藍(lán)色盲患者．如圖為該島某家族系譜圖，若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是（　�。�

如圖是甲�。ㄓ肁-a表示）和乙�。ㄓ肂-b表示）兩種遺傳病的遺傳系譜圖．據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)中不正確的是（　�。�

某高中學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)家庭都有甲遺傳病（基因?yàn)锳、a）和乙遺傳病（基因?yàn)锽、b）患者，系譜圖如圖．查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，在正常人群中，Aa基因型頻率為1×10^-5．據(jù)此分析正確的是：（　�。�