Question

某高中學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)家庭都有甲遺傳病（基因?yàn)锳、a）和乙遺傳病（基因?yàn)锽、b）患者，系譜圖如圖．查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，在正常人群中，Aa基因型頻率為1×10^-5．據(jù)此分析正確的是：（　�。�

• A、甲、乙兩病的遺傳方式分別是常染色體隱性遺傳和伴X染色體隱性遺傳
• B、假如Ⅱ₇和Ⅱ₈又生了一個(gè)患乙病的女兒，則Ⅱ₉的基因型為aax^by
• C、假如Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個(gè)孩子，則該孩子患甲病的概率為

  1

  6

  ×10^-5
• D、Ⅲ₁和Ⅲ₂都患乙病，如果他們都能正常結(jié)婚生子，則他們與正常女人結(jié)婚所生的孩子患乙病的概率相同

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，故甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅱ-1），由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的是伴X染色體隱性遺傳．

解答： 解：A、Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ-2），說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳�。�；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（Ⅱ-1），由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的是伴X染色體隱性遺傳，但是也可能是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、假如Ⅱ₇和Ⅱ₈又生了一個(gè)患乙病的女兒，說(shuō)明乙病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-9基因型是aabb，B錯(cuò)誤；
C、Ⅱ-3是Aa的概率為

2

3

，Ⅱ-4是Aa的基因型頻率為1×10^-5，他們?cè)偕�一個(gè)孩子患甲病的概率為

2

3

×

1

4

×1×10^-5=

1

6

×10^-5，C正確；
D、Ⅲ₁和Ⅲ₂都患乙病，根據(jù)兩者的家庭情況可知兩者的基因型相同，但是正常女人基因型不確定，可能是純合子或雜合子，所以他們分別結(jié)婚所生的孩子患乙病的概率不一定相同，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查、人類遺傳病基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、伴性遺傳等知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解程度，培養(yǎng)學(xué)生解題的一般思路和圖表分析、獲取信息、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及應(yīng)用能力和計(jì)算能力，屬于中等難度題．