科目: 來源: 題型:
A、第1~5年間種群大致呈“J”型增長 |
B、第15~20年間種群數(shù)量在逐年減少 |
C、到20年時(shí)種群的數(shù)量達(dá)到最大值 |
D、第20~30年間種群增長率為0 |
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A、在原核細(xì)胞內(nèi)①過程還未結(jié)束即可進(jìn)行②過程 |
B、一個mRNA分子上結(jié)合多個核糖體合成的多條肽鏈都相同 |
C、決定①②過程開始和終止的結(jié)構(gòu)存在RNA分子上 |
D、①和②進(jìn)行的堿基配對方式完全一致 |
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A、在探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量變化的活動時(shí),從試管中吸出培養(yǎng)液前要先震蕩試管 |
B、調(diào)查土壤小動物豐富度時(shí),統(tǒng)計(jì)方法有記名計(jì)算法和樣方法 |
C、制作生態(tài)缸需要采用透明的材料如玻璃缸,并放置于散射光環(huán)境觀察 |
D、探究生長素類似物促進(jìn)生根最佳濃度的實(shí)驗(yàn)中,一般先進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn) |
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科目: 來源: 題型:
A、甲基綠吡羅紅染色劑,分別使DNA和RNA著色,觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布 |
B、龍膽紫溶液,使染色體著色,便于觀察染色體變化 |
C、健那綠染液,使葉綠體著色,觀察細(xì)胞內(nèi)葉綠體的形態(tài)和分布 |
D、無水乙醇,溶解葉綠體中的色素,提取色素 |
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科目: 來源: 題型:
A、1858年德國的施萊登提出“細(xì)胞通過分裂產(chǎn)生新細(xì)胞”的觀點(diǎn) |
B、1959年羅伯特森提出生物膜模型:所有生物膜都由蛋白質(zhì)-脂質(zhì)-蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成 |
C、細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型是1972年桑格和尼克森提出的 |
D、1970年人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)可以說明細(xì)胞膜具有一定的流動性 |
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A、調(diào)查植物、蟲卵可采用樣方法,取樣的關(guān)鍵是要做到隨機(jī)取樣 |
B、采用樣方法調(diào)查草坪中的小草密度時(shí),樣方一般取1m2較為適宜 |
C、調(diào)查活動能力較強(qiáng)的動物的種群密度可采用標(biāo)志重捕法,而如果標(biāo)志物容易脫落,將導(dǎo)致測得密度值比真實(shí)值小 |
D、標(biāo)志重捕法中,標(biāo)記物一般要求不容易脫落,不能對調(diào)查動物造成傷害或生存威脅 |
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A、同一生物不同的體細(xì)胞中核DNA分子是相同的,蛋白質(zhì)和RNA不完全相同 |
B、基因中的遺傳信息通過mRNA決定蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序 |
C、蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中,DNA分子較多,轉(zhuǎn)錄成的mRNA分子也較多 |
D、真核細(xì)胞中,轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,蛋白質(zhì)的合成在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行 |
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