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科目: 來(lái)源: 題型:

某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê(jiǎn)稱甲病)發(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙。┑陌l(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制).請(qǐng)分析回答:

表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病、無(wú)乙病無(wú)甲病、有乙病有甲病、有乙病無(wú)甲病、無(wú)乙病
男   性27925074464
女   性2811634700
(1)若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中
 
調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率.控制乙病的基因最可能位于
 
 染色體上.
(2)如圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲。ɑ?yàn)锳、a)、乙。ɑ?yàn)锽、b)的家族系譜圖.請(qǐng)據(jù)最可能的遺傳方式回答問(wèn)題:

①Ⅲ2的基因型是
 
. 
②Ⅳ6同時(shí)患甲病和乙病的概率為
 

③假設(shè)Ⅲ2為乙病的患者,說(shuō)明來(lái)自父方在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中細(xì)胞發(fā)生了
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖表示人類某種由一對(duì)等位基因控制的遺傳病的系譜圖.假設(shè)表現(xiàn)型正常的4號(hào)與一正常女性婚配,生了一個(gè)既患該病又患苯丙酮尿癥(兩種病獨(dú)立遺傳)的兒子,預(yù)測(cè)他們?cè)偕粋(gè)正常女兒的概率是( 。 
A、
9
32
B、
3
16
C、
2
3
D、
1
3

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科目: 來(lái)源: 題型:

圖為某一遺傳病的家系圖,已知Ⅰ-1為攜帶者.可以準(zhǔn)確判斷的是( 。
A、Ⅱ-4是攜帶者
B、該病為常染色體隱性遺傳
C、Ⅱ-6是攜帶者的概率為
1
2
D、Ⅲ-8是正常純合子的概率為
1
2

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖為某家族紅綠色盲和白化病的遺傳系譜圖,其中Ⅲ-9同時(shí)患白化和色盲。谆蛴胊表示,色盲基因用b表示.

(1)Ⅱ-4患
 
。-8是純合子的概率是
 
,她與正常男性婚配,從優(yōu)生角度分析,婚前需進(jìn)行
 

(2)Ⅱ-3基因型是
 
,其產(chǎn)生的生殖細(xì)胞帶有致病基因的有
 
種.
(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是
 

(4)若Ⅲ-9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其
 
(填“父親”或“母親”),說(shuō)明理由
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖是一個(gè)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜(甲病由等位基因A、a控制,乙病由等位基因B、b控制),6號(hào)不攜帶乙病致病基因.請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是
 

(2)4號(hào)個(gè)體的基因型為
 
,8號(hào)個(gè)體的基因型為
 

(3)7號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是
 

(4)若7號(hào)和9號(hào)結(jié)婚并生育了一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子患有家族遺傳病的概率是
 
;如果他們已經(jīng)生育了一個(gè)兩病兼患的兒子,則再生一個(gè)兒子兩病兼患的概率是
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病,現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩.下面四個(gè)系譜圖中能正確表示該家庭每個(gè)成員的基因組成的是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過(guò)基因診斷知道3號(hào)個(gè)體攜帶該遺傳病的致病基因.有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( 。
A、該遺傳病基因的遺傳一定遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x、自由組合定律
B、6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為
1
8
C、如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病,那么第二個(gè)小孩還患該病的概率為
1
4
D、3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為
1
4

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖是抗維生素D佝僂病的家系圖,分析發(fā)現(xiàn),該病的致病基因位于X染色體上,是顯性遺傳。

(1)從該家系圖中得出的規(guī)律有:①
 
;②
 
;③
 

(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn),Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的癥狀比Ⅱ3較輕;Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中,Ⅳ1的癥狀較重.請(qǐng)分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4個(gè)體癥狀輕、重的原因是
 
,如果Ⅲ5也是患者,當(dāng)他與Ⅲ4婚配,推測(cè)其子女中不患病與患病者中癥狀輕、重的性狀如何,請(qǐng)用遺傳圖解和必要的文字加以說(shuō)明.

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖表示人類某遺傳病的系譜圖.假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配,生了一個(gè).既患該病又患苯丙酮尿癥(苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳。┑膬鹤,預(yù)測(cè)他們?cè)偕粋(gè)患病女兒的概率是( 。
A、
9
16
B、
3
16
C、
5
16
D、
3
8

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科目: 來(lái)源: 題型:

如圖所示是一種遺傳病的系譜圖(基因用A和a表示).請(qǐng)分析回答:
(1)該遺傳病是由
 
染色體上
 
性基因控制的.
(2)Ⅱ4號(hào)個(gè)體的基因型是
 
,Ⅱ4再生一個(gè)患病的男孩幾率是
 

(3)若Ⅲ7與Ⅲ9近親婚配,子女患病幾率是
 

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