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某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，一種是常染色體遺傳病，一種是伴性遺傳�。�下列分析錯誤的是（　　）

A、甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病

B、Ⅱ3的兩種遺傳病致病基因均來自于Ⅰ2

C、Ⅱ2的基因型只有一種可能性，Ⅲ8的基因型有四種可能性

D、若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚，生育一個同時患甲病和乙病的孩子的概率是 5 12

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如圖是某多肽物質(zhì)的結(jié)構(gòu)圖解，根據(jù)圖回答問題：
（1）寫出方框中化學(xué)結(jié)構(gòu)的名稱A：

 

；B：

 

；D：

 

．

（2）該物質(zhì)為

 

肽化合物，由

 

種氨基酸組成．
（3）氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)是在細胞中的

 

內(nèi)進行的．

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基因與性狀之間并非都是一一對應(yīng)關(guān)系，生物有些性狀是受多個基因控制的．人類某種遺傳病甲由位于非同源染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b）共同控制．人類血友病是由凝血因子Ⅷ（簡稱F8，即抗血友病球蛋白）缺失所致，是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌膯位�因遺傳病（H對h為顯性）．已知Ⅰ-1關(guān)于甲病的基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會患甲�。畵�(jù)圖判斷下列說法不正確的是（　�。�

A、Ⅰ-2、Ⅰ-4關(guān)于甲病的基因型分別是：AaBb或AaBB、AaBb或AABb

B、Ⅱ-3的基因型是AAbbXhY，Ⅲ-1的基因型是AaBbXHXh

C、Ⅲ-1與一個基因型為AaBb且不患血友病的男性結(jié)婚，她所生的孩子中，基因型與Ⅲ-1完全相同的概率是 1 8

D、采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時，若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白大

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圖為某家族的遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（　�。�

A、甲病為常染色體隱性遺傳病

B、乙病為伴X染色體隱性遺傳病

C、Ⅱ3與Ⅱ6基因型相同

D、Ⅱ4與Ⅱ7基因型不同

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如圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ-5為單基因遺傳病患者，下列敘述不合理的是（　　）

A、患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者

B、Ⅱ-3是攜帶者的概率為 1 2

C、Ⅱ-5可能是白化病患者或色盲患者

D、若I-2攜帶致病基因，則I-1和I-2再生一個患病男孩的概率為 1 8

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以下是白化病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因A、a控制）．據(jù)圖回答：

（1）Ⅰ₁的基因型是

 

，Ⅲ₈的基因型是

 

．
（2）Ⅱ₅與Ⅱ₆再生一個小孩，其正常的概率是

 

．如果Ⅲ₉與Ⅲ₁₀、Ⅲ₁₁都表現(xiàn)正常，他們的父親Ⅱ₅最可能的基因型是

 

．
（3）該圖可不可能是紅綠色盲病的系譜圖？

 

．

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如圖所示是某種常染色體遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答．（該病受一對等位基因A、a控制） 
（1）致病的基因是

 

（填“顯性”/“隱性”）基因．
（2）從遺傳角度看，5的致病基因來自圖中的

 

（填編號）．若5與基因型為Aa的女子婚配，生出不患該病的孩子的可能性是

 

．
（3）4的基因型是

 

；8的基因型是

 

．
（4）從優(yōu)生的角度看，11應(yīng)與基因型為

 

的男子婚配，子女才不患該遺傳病．

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亨汀頓舞蹈癥（由基因A和a控制）與先天性聾�。ㄓ苫�因B和b控制）都是遺傳病，有一家庭中兩種遺傳病都有患者，系譜圖如圖所示．請據(jù)圖回答：

（1）亨汀頓舞蹈癥是由

 

染色體上的

 

性基因控制，先天性聾啞是由

 

染色體的

 

性基因控制．
（2）2號和9號的基因型分別是

 

和

 

．
（3）7號同時攜帶聾啞墓因的可能性是

 

．
（4）若13號與14號再生一個孩子，兩病兼發(fā)的女孩的可能性是

 

．

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如圖遺傳系譜中有甲（基因為D、d）、乙（基因為E、e）兩種遺傳病，其中一種為色盲癥．已知Ⅱ₈只攜帶一種致病基因．則下列判斷不正確的是（　　）

A、甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為色盲

B、13號的致病基因來自7和8，7號的致病基因來自2

C、11號攜帶甲致病基因的幾率比12號攜帶乙致病基因的幾率小

D、Ⅱ7和Ⅱ8生出兩病兼發(fā)男孩的概率和兩病兼發(fā)女孩的概率不一樣

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