26.有兩種鐵的氧化物A和B分別重0.4 g和0.435 g.在加熱情況下.均用足量CO還原,把生成的CO2分別通人足量的澄清石灰水.均得到0.75 g沉淀.試確定兩種鐵的氧化物的化學(xué)式. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

[化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的單質(zhì)既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液.a(chǎn)、b能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個數(shù)比分別為2:1和1:1.根據(jù)以上信息回答下列1-3問:
(1)C和D的離子中,半徑較小的是______ (填離子符號).
(2)實(shí)驗(yàn)室在測定C的氣態(tài)氫化物的相對分子質(zhì)量時,發(fā)現(xiàn)實(shí)際測定值比理論值大出許多,其原因是______.
(3)C、D、E可組成離子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如圖所示,陽離子D+(用0表示)位于正方體的棱的中點(diǎn)和正方體內(nèi)部;陰離子EC6x-(用
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示)位于該正方體的頂點(diǎn)和面心,該化合物的化學(xué)式是______.

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(4)Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離
能/kj?mol-1[來源:]
1 717 759
2 1509 1561
3 3248 2957
回答下列問題:
Mn元素價電子層的電子排布式為______,比較兩元素的I2J3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難.對此的解釋是______;
(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是______.
②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中c原子的雜化軌遣類型是______;
寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式______.

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[化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的單質(zhì)既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液.a(chǎn)、b能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個數(shù)比分別為2:1和1:1.根據(jù)以上信息回答下列1-3問:
(1)C和D的離子中,半徑較小的是______ (填離子符號).
(2)實(shí)驗(yàn)室在測定C的氣態(tài)氫化物的相對分子質(zhì)量時,發(fā)現(xiàn)實(shí)際測定值比理論值大出許多,其原因是______.
(3)C、D、E可組成離子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如圖所示,陽離子D+(用0表示)位于正方體的棱的中點(diǎn)和正方體內(nèi)部;陰離子EC6x-(用示)位于該正方體的頂點(diǎn)和面心,該化合物的化學(xué)式是______.

(4)Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素MnFe
電離
能/kj?mol-1[來源:]
1717759
215091561
332482957
回答下列問題:
Mn元素價電子層的電子排布式為______,比較兩元素的I2J3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難.對此的解釋是______;
(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是______.
②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中c原子的雜化軌遣類型是______;
寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式______.

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(2011?西安模擬)[化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的單質(zhì)既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液.a(chǎn)、b能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個數(shù)比分別為2:1和1:1.根據(jù)以上信息回答下列1-3問:
(1)C和D的離子中,半徑較小的是
Na+
Na+
 (填離子符號).
(2)實(shí)驗(yàn)室在測定C的氣態(tài)氫化物的相對分子質(zhì)量時,發(fā)現(xiàn)實(shí)際測定值比理論值大出許多,其原因是
由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n
由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n

(3)C、D、E可組成離子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如圖所示,陽離子D+(用0表示)位于正方體的棱的中點(diǎn)和正方體內(nèi)部;陰離子EC6x-(用示)位于該正方體的頂點(diǎn)和面心,該化合物的化學(xué)式是
Na3AlF6
Na3AlF6


(4)Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離
能/kJ?mol-1
1 717 759
2 1509 1561
3 3248 2957
回答下列問題:
Mn元素價電子層的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2J3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難.對此的解釋是
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對要少
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時,3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時,3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對要少
;
(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是
具有弧對電子
具有弧對電子

②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中c原子的雜化軌遣類型是
sp
sp
;
寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式
N≡N
N≡N

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(1)下圖是一種用于顯示事物異同點(diǎn)的信息處理方法。例如A圖中的兩個圓分別代表鋁和鐵的有關(guān)信息,兩圓重疊的區(qū)域表示鋁和鐵的共同點(diǎn)(相似點(diǎn)),重疊區(qū)域以外的部分表示它們獨(dú)有的特征(不同點(diǎn))。請你在下面橫線上用化學(xué)方程式來表示與圖中①②區(qū)域?qū)?yīng)的化學(xué)性質(zhì)上的不同之處(每處只要求寫一個)。

A

B

①________________________________________________________________________;

②________________________________________________________________________;

(2)為了測定鐵鋁合金中金屬的質(zhì)量分?jǐn)?shù),某校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計了如下實(shí)驗(yàn)操作過程:稱取該合金1.0g,放入燒杯中加足量鹽酸,蓋上表面皿,使其充分反應(yīng);反應(yīng)停止,經(jīng)冷卻向其中加入過量NaOH溶液,充分靜置后過濾,對濾出的沉淀經(jīng)洗滌在空氣中加熱灼燒至恒重,得到固體物質(zhì)1.2g。下列有關(guān)敘述不正確的是________。

A.鐵的質(zhì)量為0.84g

B.Al的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%

C.加入過量NaOH溶液的目的是為了Fe2完全沉淀

D.加入NaOH溶液后充分靜置是為了保證Fe(OH)2被空氣中的氧氣充分氧化為Fe(OH)3

(3)Al(OH)3和NaHCO3都是治療胃酸過多的藥物,用離子方程式表示其原理,________________,______________。根據(jù)上述反應(yīng),如果是胃酸過多且有胃潰瘍的患者,應(yīng)該選用上述哪一種藥物治療為好________,理由是________________________。

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甲、乙、丙、丁均為中學(xué)常見物質(zhì),且甲、乙、丙均含有同一種元素.一定條件下四種物質(zhì)之間有如圖甲所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系.請回答問題:

(1)若甲、丁分別為鐵和氯氣中的一種,則丙的酸性溶液露置于空氣中將變質(zhì).變質(zhì)過程所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______.
(2)已知乙、丁均為空氣中含量最多的兩種單質(zhì),且由甲、丁和NaOH溶液構(gòu)成的新型燃料電池放電時甲與丁作用轉(zhuǎn)化為乙(同時生成一種對生命活動有重要意義的物質(zhì)),負(fù)極反應(yīng)式為______.
(3)圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系對應(yīng)的反應(yīng)既可以是非氧化還原反應(yīng),也可以是氧化還原反應(yīng).
①若丁為鹽酸且反應(yīng)均為非氧化還原反應(yīng),則甲的水溶液的pH比丙的水溶液的pH______(填“大”或“小”).
②若丁為單質(zhì),下列關(guān)于物質(zhì)乙、丙所含的同一元素的價態(tài)的推斷,正確的是______.
a、乙一定更高  b、丙一定更高  c、乙和丙一樣高  d、無法確定
(4)高溫下,利用天然氣生產(chǎn)合成氣的過程涉及上述圖示轉(zhuǎn)化關(guān)系(生成的H2未標(biāo)出),且丙能使石灰水變渾濁、“甲→乙”對應(yīng)的反應(yīng)為:CH4+H2O-CO+H2(未配平,條件略).
①當(dāng)1mol甲與丁反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙時吸收206.1kJ的熱量,1mol乙與丁反應(yīng)轉(zhuǎn)化為丙時放出41.2kJ的熱量.則甲與丁直接轉(zhuǎn)化為乙的熱化學(xué)方程式為______(丁均為氣態(tài)).
②將甲與丁混合于容積不變密閉容器中,甲將轉(zhuǎn)化為乙,且反應(yīng)過程中甲濃度變化情況如圖所示.試推測:反應(yīng)10min時,改變的外界條件可能是______.

③t℃時,乙轉(zhuǎn)化為丙反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)K=1.0,某時刻測得該溫度下的密閉容器中乙、丁、丙和氫氣的物質(zhì)的量依次為0.5mol、8.5mol、2.0mol和2.0mol.此時反應(yīng)正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系式是______(填代號).
a.v(正)>v(逆)  b.v(正)<v(逆)  c.v(正)=v(逆) D.無法判斷.

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