重要的有機(jī)反應(yīng)規(guī)律: ① 雙鍵的加成和加聚:雙鍵致意斷裂.加上其它原子或原子團(tuán)或斷開鍵相互連成鏈. ② 醇或鹵代烴的消去反應(yīng):總是消去與羥基或鹵原子所在碳原子相鄰的碳原子上的氫原子上.若沒有相鄰的碳原子(如CH3OH)或相鄰的碳原子上沒有氫原子[如(CH3)3CCH2OH]的醇不能發(fā)生反應(yīng). ③ 醇的催化反應(yīng):和羥基相連的碳原子上若有二個(gè)或三個(gè)氫原子.被氧化成醛,若有一個(gè)氫原子被氧化成酮,若沒有氫原子.一般不會(huì)被氧化. ④ 酯的生成和水解及肽鍵的生成和水解: R1-CO-OH+18O-R2 =R1-CO-18O-R2+H2O, R1-CH(NH2)-CO-18OH+H-NH-CH(R2)COOH=R1-CH(NH2)-CO-NH-CH(R2)COOH+H2(18)O ⑤ 有機(jī)物成環(huán)反應(yīng):a二元醇脫水.b羥基的分子內(nèi)或分子間的酯化.c氨基的脫水. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
一氯乙酸(ClCH2COOH)是無(wú)色晶體,可溶于水,其水溶液顯酸性,是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,可進(jìn)行多種反應(yīng).
(1)一定條件下,一氯乙酸與苯可直接合成苯乙酸,其反應(yīng)方程式是
ClCH2COOH+-CH2COOH+HCl
ClCH2COOH+-CH2COOH+HCl
(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件).
(2)工業(yè)上將一氯乙酸、2-丙醇與濃硫酸混合加熱制備一氯乙酸異丙酯,一氯乙酸異丙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
ClCH2COOCH(CH32
ClCH2COOCH(CH32
;反應(yīng)過(guò)程中,可能產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物有異丙醚[(CH32CHOCH(CH32]和
CH3CH=CH2
CH3CH=CH2
(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(3)pKa常用于表示物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱,pKa的數(shù)值越小,該物質(zhì)的酸性越強(qiáng).已知鹵素原子對(duì)飽和脂肪酸的酸性影響具有相似性.25℃時(shí)一些鹵代飽和脂肪酸的pKa數(shù)值如下:
鹵代酸 F3CCOOH Cl3CCOOH F2CHCOOH FCH2COOH CH3CH2CHClCOOH
pKa 0.23 0.65 1.24 2.66 2.85
鹵代酸 ClCH2COOH BrCH2COOH ICH2COOH CH3CHClCH2COOH Cl③CH2CH2CH2COOH
pKa 2.86 2.90 3.18 4.06 4.52
可見,25℃時(shí)鹵素原子對(duì)鹵代飽和脂肪酸的酸性影響有(寫出2條即可):
鹵原子離羧基位置越遠(yuǎn),酸性越弱
鹵原子離羧基位置越遠(yuǎn),酸性越弱
;
含有相同鹵素原子的鹵代乙酸的酸性隨鹵素原子個(gè)數(shù)的增多而增強(qiáng)
含有相同鹵素原子的鹵代乙酸的酸性隨鹵素原子個(gè)數(shù)的增多而增強(qiáng)
;
一鹵代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的順序依次減弱
一鹵代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的順序依次減弱
;
根據(jù)上述數(shù)據(jù)和規(guī)律判斷,Cl2CHCOOH的pKa的數(shù)值范圍為
1.24~2.86
1.24~2.86

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CH3+、-CH3(甲基)、CH3-都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說(shuō)法正確的是 ( 。
A、它們均由甲烷去掉一個(gè)氫原子所得B、它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化C、CH3-與NH3、H3O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形D、CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面

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CH3+、CH3-、CH3-都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說(shuō)法正確的是(  )

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CH3+、CH3-、CH3-都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說(shuō)法正確的是(  )
A.它們均由甲烷去掉一個(gè)氫原子所得
B.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化
C.CH3-與NH3、H3O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面
E.兩個(gè)CH3-或一個(gè)CH3+和一個(gè)CH3-結(jié)合均可得到CH3CH3

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[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
一氯乙酸(ClCH2COOH)是無(wú)色晶體,可溶于水,其水溶液顯酸性,是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,可進(jìn)行多種反應(yīng).
(1)一定條件下,一氯乙酸與苯可直接合成苯乙酸,其反應(yīng)方程式是______(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件).
(2)工業(yè)上將一氯乙酸、2-丙醇與濃硫酸混合加熱制備一氯乙酸異丙酯,一氯乙酸異丙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______;反應(yīng)過(guò)程中,可能產(chǎn)生的有機(jī)副產(chǎn)物有異丙醚[(CH32CHOCH(CH32]和______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(3)pKa常用于表示物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱,pKa的數(shù)值越小,該物質(zhì)的酸性越強(qiáng).已知鹵素原子對(duì)飽和脂肪酸的酸性影響具有相似性.25℃時(shí)一些鹵代飽和脂肪酸的pKa數(shù)值如下:
鹵代酸 F3CCOOH Cl3CCOOH F2CHCOOH FCH2COOH CH3CH2CHClCOOH
pKa 0.23 0.65 1.24 2.66 2.85
鹵代酸 ClCH2COOH BrCH2COOH ICH2COOH CH3CHClCH2COOH Cl③CH2CH2CH2COOH
pKa 2.86 2.90 3.18 4.06 4.52
可見,25℃時(shí)鹵素原子對(duì)鹵代飽和脂肪酸的酸性影響有(寫出2條即可):
①______;
②______;
③______;
根據(jù)上述數(shù)據(jù)和規(guī)律判斷,Cl2CHCOOH的pKa的數(shù)值范圍為______.

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