醇羥基.酚羥基與羧羥基的性質(zhì) 所屬類別 醇 酚 羧酸 與羥基連接的基團(tuán) 官能團(tuán)名稱 官能團(tuán)化學(xué)式 常見代表物 主要化學(xué)性質(zhì) 與Na反應(yīng) 與NaOH(堿)反應(yīng) 與NaHCO3反應(yīng) 與Na2CO3反應(yīng) 脫水反應(yīng) 氧化反應(yīng) 酯化反應(yīng) [例題解析] [例1]甲酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是 A.1mol/L甲酸溶液的pH值約為2 B.甲酸能與水以任何比例互溶 C.10mL1mol/L甲酸恰好與10mL1mol/LNaOH溶液完全反應(yīng) D.在相同條件下,甲酸溶液的導(dǎo)電性比強(qiáng)酸溶液弱 解題思路: . 易錯點: . [例2]已知乙醇可以與氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH.有關(guān)有機(jī)試劑的沸點如下:CH3COOC2H5為77.1℃.C2H5OH為78.3℃.C2H5OC2H5為34.5℃.CH3COOH為118℃.實驗室中制取乙酸乙酯的粗產(chǎn)品的步驟如下:在蒸餾燒瓶中將過量的乙醇與少量的濃硫酸混合.然后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸.邊加熱蒸餾.由上面的實驗可得到含有乙醇.乙醚.醋酸和水的粗產(chǎn)品. (1)反應(yīng)中加入乙醇是過量的,其目的是 . (2)邊滴加醋酸.邊加熱蒸餾的目的是 . 將粗產(chǎn)品再經(jīng)下列步驟精制 (3)為了除去粗產(chǎn)品中的醋酸.可向產(chǎn)品中加入 . A．無水乙醇 B．碳酸鈉粉末 C．無水醋酸鈉 (4)向粗產(chǎn)品中加入飽和的氯化鈣溶液.振蕩.分離的目的是 . (5)向粗產(chǎn)品中加入 無水硫酸鈉.振蕩的目的是 . 解題思路: . 易錯點: . [考題再現(xiàn)] 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（2013?南昌三模）迷迭香酸（F）的結(jié)構(gòu)簡式為：；它是存在于許多植物中的一種多酚，具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效，以A為原料合成F的路線如下：

根據(jù)題意回答下列問題：
（1）寫出結(jié)構(gòu)簡式：A
；D
．
（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①
取代
取代
；反應(yīng)②
消去
消去
．
（3）反應(yīng)③的試劑：
新制氫氧化銅或銀氨溶液、稀鹽酸（或稀硫酸）
新制氫氧化銅或銀氨溶液、稀鹽酸（或稀硫酸）
．
（4）1mol F分別與足量的溴水和NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗Br2
7
7
mol，NaOH
6
6
mol．
（5）E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是（已知苯環(huán)上羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)）
n+nH2O
n+nH2O
．
（6）與E互為同分異構(gòu)體，且同時滿足下列條件的有機(jī)物有
4
4
種．
①苯環(huán)上有四個取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物只有一種．
②1mol該物質(zhì)分別與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)時，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分別是1mol和4mol．

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化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過如圖所示的路線合成：
精英家教網(wǎng)
（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為
 
．
（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是
 
．
（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．
（4）1摩爾E最多可與
 
摩爾H2加成．
（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 
．
A．能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
B．核磁共振氫譜只有4個峰．
C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH．
（6）已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化．
苯甲酸苯酚酯（精英家教網(wǎng) ）是一種重要的有機(jī)合成中間體．試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機(jī)原料任用）
 
．合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
△
CH3CH2OH．

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迷迭香酸是存在于許多植物中的一種多酚，具有抗氧化、延緩衰老、減肥降脂等功效．某同學(xué)設(shè)計了迷迭香酸    的合成線路如圖所示：

已知：①R、R’表示烴基或氫原子；
②苯環(huán)上的羥基很難直接與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)．
（1）迷迭香酸分子中所含官能團(tuán)的名稱是羥基、羧基、
酯基
酯基
和
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
．
（2）迷迭香酸在無機(jī)酸作用下發(fā)生水解的化學(xué)方程式是
．
（3）A的結(jié)構(gòu)簡式是
．
（4）E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是
．
（5）與E互為同分異構(gòu)體且同時滿足下列條件的有機(jī)物有
4
4
種，寫出其中任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
、
．
①苯環(huán)上共有四個取代基，且苯環(huán)上只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子；
②1mol該同分異構(gòu)體分別與NaHCO3、NaOH反應(yīng)時，最多消耗NaHCO3、NaOH的物質(zhì)的量分別是1mol、4mol．

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（15分）化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為           。
（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是           。
（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式           。
（4）1摩爾E最多可與           摩爾H2加成。
（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式           。
A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。             B．核磁共振氫譜只有4個峰。
C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
（6）已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機(jī)原料任選）。
合成路線流程圖示例如下：

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（15分）化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為           。

（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是           。

（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式           。

（4）1摩爾E最多可與           摩爾H2加成。

（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式           。

A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。             B．核磁共振氫譜只有4個峰。

C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH。

（6）已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。

苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機(jī)原料任選）。

合成路線流程圖示例如下：

 

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