2.基團的保護 (1)基團保護 ①醛基的保護 如: ②雙鍵的保護 如: ③羥基的保護 如: R--OHR--OCH3 R--OCH3R--OH ④羧基的保護 如: ⑤氨基的保護如: [例題解析] [例1]在有機反應物中.反應物相同而條件不同可以得到不同的產(chǎn)物.下式中R代表烴基.副產(chǎn)物均以略去(請注意H和Br所加成的位置) 寫出CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)化為CH3CH2CHBrCH3的各步反應的化學方程式.特別注意標明反應條件. 解題思路: . 易錯點: . [例2]實驗室在蒸餾燒瓶中加NaBr.適量水.95%的乙醇和濃硫酸,邊反應邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得.反應的化學方程式為: NaBr+H2SO4 =NaHSO4+HBr C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O 其中可能發(fā)生的副反應有:2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2­+2H2O 已知CH3CH2Br的沸點是38.4℃,其密度比水大,常溫下為不溶于水的油狀液體.請回答下列問題: (1)反應中加入適量的水,除了溶解NaBr外,其作用還有: . (2)為了保證容器均勻受熱和控制恒溫,加熱方法最好采用 . (3)采用邊反應邊蒸餾的操作設(shè)計,其主要目的是 . (4)溴乙烷可用水下收集法獲得和從水中分離方法的的依據(jù)是 . (5)下列裝置在實驗中既能吸收HBr氣體,又能防止液體倒吸的是 . 解題思路: . 易錯點: . [考題再現(xiàn)] 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2010?泰州三模)喹硫平可用于精神疾病的治療,其結(jié)構(gòu)為:,它的合成路線如下:

已知:(Ⅰ)反應①為取代反應;(Ⅱ)A的系統(tǒng)命名為1,4-二溴-2-丁烯.
請回答下列問題:
(1)寫出分子式為C13H9NO4S的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式

(2)物質(zhì)中除硫醚鍵(-S-)外,還含有的官能團名稱為
氨基、羧基
氨基、羧基

(3)反應③的類型是
加成反應
加成反應
反應,反應⑤的目的是
保護碳碳雙鍵,防止被酸性KMnO4氧化
保護碳碳雙鍵,防止被酸性KMnO4氧化

(4)寫出反應④的化學方程式
BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr
BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr

(5)物質(zhì)B的同分異構(gòu)體有多種,其中既含有羥基,又含有醛基的同分異構(gòu)體有
5
5
種.
(6)已知:-SH的性質(zhì)與-OH相似.物質(zhì)一定條件下形成聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為

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(2007?德陽模擬)2005 年的諾貝爾化學獎頒給了在烯烴復分解反應研究方面做出突出貢獻的三位化學家.在一定條件下,鹵代烯烴復分解反應實現(xiàn)了碳碳雙鍵兩邊基團的換位.如:
2CH2=CHCH2CH2Cl
催化劑
CH2=CH2+ClCH2CH2CH=CHCH2CH2Cl.
已知兩分子醛在一定條件下能發(fā)生下列反應:
現(xiàn)僅以丙烯為有機原料,經(jīng)過下列反應可以分別合成重要的化工原料F 和 K,以 F 和 K 為 原料可合成一種鏈狀高分子化合物 M,其化學組成為(C12H20O4n.其合成路徑如下:

請據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)反應①屬于
加成
加成
 反應.(填有機反應類型)
(2)與F具有相同的官能團,但不能被催化氧化的 F 的同分異體的結(jié)構(gòu)簡式為:
(CH33COH
(CH33COH

(3)反應⑥是 G 與 HCl的加成反應,設(shè)計這一步反應的目的是
保護碳碳雙鍵不被氧化
保護碳碳雙鍵不被氧化

(4)物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)反應⑧的化學方程式為:

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(2013?江蘇二模)喹硫平可用于精神疾病的治療,它的合成路線如下:

(1)寫出C13H9NO4S中所有含氧官能團的名稱
硝基、羧基
硝基、羧基

(2)A屬于烴,且相對分子質(zhì)量是54,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式
CH2=CHCH=CH2
CH2=CHCH=CH2

(3)反應①~⑤中屬于取代反應的有
①④
①④
(選填序號).寫出反應⑦的化學方程式
HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH
乙醇
NaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O
HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH
乙醇
NaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O

(4)流程中設(shè)計反應⑤和⑦的目的是
保護碳碳雙鍵,防止被酸性KMnO4溶液氧化
保護碳碳雙鍵,防止被酸性KMnO4溶液氧化

(5)物質(zhì)C的同分異構(gòu)體有多種,其中既含有羥基,又含有醛基的同分異構(gòu)體有
5
5
種.
(6)已知:苯環(huán)上的羧基為間位定位基,如.寫出以為原料制備 的合成路線流程圖(無機試劑任選,可利用本題中的相關(guān)信息).合成路線流程圖示例如下:

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(2013?海淀區(qū)二模)一種重要的藥物中間體E的結(jié)構(gòu)簡式為:,合成E和高分子樹脂N的路線如圖所示:
已知:

請回答下列問題:
(1)合成高分子樹脂N
①A中含氧官能團的名稱為
醛基
醛基

②由A可制得F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
;F→G的反應類型為
加成反應
加成反應

③G有多種同分異構(gòu)體,其中一種異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式為:,下列有關(guān)X的說法正確的是
abc
abc
(填標號).
a.能與銀氨溶液發(fā)生反應    b.能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應   c.在堿性條件下發(fā)生水解反應,1mol X消耗2mol NaOH
d.加熱條件下,與NaOH醇溶液反應,只生成一種有機物
④寫出M→N反應的化學方程式

⑤已知碳碳雙鍵能被O2氧化,則上述流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是
防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護碳碳雙鍵,使之不被氧化)
防止碳碳雙鍵被氧化(或:保護碳碳雙鍵,使之不被氧化)

(2)合成有機物E
①寫出C→E反應的化學方程式

②實驗室由C合成E的過程中,可使用如圖所示的裝置提高反應物的轉(zhuǎn)化率.油水分離器可以隨時將水分離除去.請你運用化學平衡原理分析使用油水分離器可提高反應物轉(zhuǎn)化率的原因
該裝置能將酯化反應中生成物及時分離出去,使平衡向右移動,提高反應物轉(zhuǎn)化率
該裝置能將酯化反應中生成物及時分離出去,使平衡向右移動,提高反應物轉(zhuǎn)化率

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