13.有機物A既能使溴水褪色.又能與碳酸鈉溶液反應放出CO2.A與CnH2n+1OH反應生成分子式為Cn+3H2n+4O2的酯.回答以下問題: (1)A的分子式為 .結構簡式為 . (2)已知含碳碳雙鍵的有機物與鹵化氫發(fā)生加成反應時.氫原子總是加到含氫較多的雙鍵碳原子上.依此規(guī)則.A與HBr發(fā)生加成反應生成的物質B的結構簡式為 . (3)B與NaOH溶液發(fā)生取代反應后.再用鹽酸酸化所生成C的結構簡式為 . 2反應的化學方程式是 . 解析:(1)有機物A能使溴水褪色.又與Na2CO3溶液反應放出CO2.說明A的結構中含和-COOH.又知A+CnH2n+1OH―→Cn+3H2n+4O2(酯)+H2O.根據(jù)酯化反應的特點.酯的分子中碳原子數(shù)是醇和羧酸碳原子數(shù)之和.故A有機物分子中含3個碳原子.結合推斷得:A為CH2=CHCOOH. (2)含有的有機物CH2=CHCOOH在與不對稱結構分子HX加成時.根據(jù)提供的加成規(guī)則可得出B的結構簡式為. 在2發(fā)生中和反應. 答案:(1)C3H4O2 CH2=CHCOOH 查看更多

 

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某有機物A既能使溴水褪色,又能與碳酸鈉溶液反應放出CO2,A與CnH2n+1OH反應生成分子式為Cn+3H2n+4O2的酯.回答以下問題:
(1)A的分子式為
C3H4O2
C3H4O2
,結構簡式為
CH2=CH-COOH
CH2=CH-COOH

(2)已知含碳碳雙鍵的有機物與鹵代氫發(fā)生加成反應,鹵代氫中的氫原子加到氫原子較多的不飽和碳原子上,而鹵原子加到含氫原子較少的不飽和碳原子上,依此規(guī)則,A與HBr發(fā)生加成反應,生成物B的結構簡式為

(3)B與NaOH溶液發(fā)生取代反應后,再用鹽酸酸化所生成C的結構簡為:,則C在濃硫酸的作用下,發(fā)生分子間脫水生成鏈狀酯的化學方程式為

(4)C在濃硫酸作用下,生成的環(huán)狀酯的結構簡式為

(5)寫出一個與有相同官能團的同分異構體
HOCH2-CH2COOH
HOCH2-CH2COOH

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(12分)某有機物A既能使溴水褪色,又能與碳酸鈉溶液反應放出CO2,A與CnH2n+1OH反應生成分子式為Cn+3H2n+4O2的酯;卮鹨韵聠栴}:

(1)A的分子式為            ,結構簡式為             。

(2)已知含碳碳雙鍵的有機物與鹵代氫發(fā)生加成反應,鹵代氫中的氫原子加到氫原子較多的不飽和碳原子上,而鹵原子加到含氫原子較少的不飽和碳原子上,依此規(guī)則,A與HBr發(fā)生加成反應,生成物B的結構簡式為             。

(3)B與NaOH溶液發(fā)生取代反應后,再用鹽酸酸化所生成C的結構簡為:,則C在濃硫酸的作用下,發(fā)生分子間脫水生成鏈狀酯的化學方

 

 

程式為                                   。

(4)C在濃硫酸作用下,生成的環(huán)狀酯的結構簡式為           。

(5)寫出一個與有相同官能團的同分異構體           

 

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(12分)某有機物A既能使溴水褪色,又能與碳酸鈉溶液反應放出CO2,A與CnH2n+1OH反應生成分子式為Cn+3H2n+4O2的酯;卮鹨韵聠栴}:
(1)A的分子式為            ,結構簡式為             。
(2)已知含碳碳雙鍵的有機物與鹵代氫發(fā)生加成反應,鹵代氫中的氫原子加到氫原子較多的不飽和碳原子上,而鹵原子加到含氫原子較少的不飽和碳原子上,依此規(guī)則,A與HBr發(fā)生加成反應,生成物B的結構簡式為             
(3)B與NaOH溶液發(fā)生取代反應后,再用鹽酸酸化所生成C的結構簡為:,則C在濃硫酸的作用下,發(fā)生分子間脫水生成鏈狀酯的化學方
程式為                                   。
(4)C在濃硫酸作用下,生成的環(huán)狀酯的結構簡式為           
(5)寫出一個與有相同官能團的同分異構體           。

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(12分)某有機物A既能使溴水褪色,又能與碳酸鈉溶液反應放出CO2,A與CnH2n+1OH反應生成分子式為Cn+3H2n+4O2的酯;卮鹨韵聠栴}:

(1)A的分子式為             ,結構簡式為             

(2)已知含碳碳雙鍵的有機物與鹵代氫發(fā)生加成反應,鹵代氫中的氫原子加到氫原子較多的不飽和碳原子上,而鹵原子加到含氫原子較少的不飽和碳原子上,依此規(guī)則,A與HBr發(fā)生加成反應,生成物B的結構簡式為             

(3)B與NaOH溶液發(fā)生取代反應后,再用鹽酸酸化所生成C的結構簡為:,則C在濃硫酸的作用下,發(fā)生分子間脫水生成鏈狀酯的化學方

 

 

程式為                                   

(4)C在濃硫酸作用下,生成的環(huán)狀酯的結構簡式為           

(5)寫出一個與有相同官能團的同分異構體            。

 

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某有機物A既能使溴水褪色,又能與碳酸鈉溶液反應放出CO2,A與CnH2n+1OH反應生成分子式為
Cn+3H2n+4O2的酯。回答以下問題:
(1)A的分子式為____________,結構簡式為_____________。
(2)已知含碳碳雙鍵的有機物與鹵代氫發(fā)生加成反應,鹵代氫中的氫原子加到氫原子較多的不飽和碳原子上,而鹵原子加到含氫原子較少的不飽和碳原子上,依此規(guī)則,A與HBr發(fā)生加成反應,生成物B的結構簡式為_______________。
(3)B與NaOH溶液發(fā)生取代反應后,再用鹽酸酸化所生成C的結構簡為:,則C在濃硫酸的作用下,發(fā)生分子間脫水生成鏈狀酯的化學方程式為________________________。
(4)C在濃硫酸作用下,生成的環(huán)狀酯的結構簡式為________________________。
(5)寫出一個與有相同官能團的同分異構體_________________________。

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