(4)I2+CHI2→CI22+I-+H+ 反應(yīng)初碘酸鉀濃度較大.反應(yīng)主要按(1)式進(jìn)行.生成的單質(zhì)碘與淀粉作用產(chǎn)生藍(lán)色.當(dāng)單質(zhì)碘的濃度增大到一定程度.反應(yīng)主要按(2)式進(jìn)行.由于耗去單質(zhì)碘.溶液的藍(lán)色褪去.以后(1)式反應(yīng)又成主要反應(yīng).溶液再次出現(xiàn)藍(lán)色.如此反反復(fù)復(fù).溶液顏色不斷變化直到雙氧水濃度減小到不能 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

研究物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu),有助于人們理解物質(zhì)變化的本質(zhì).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)O、Si、N元素的電負(fù)性由大到小的順序是
 
.C60和金剛石都是碳的同素異形體,二者比較熔點(diǎn)高的是
 
,原因是
 

(2)A為短周期金屬元素,依據(jù)下表數(shù)據(jù),寫(xiě)出A的基態(tài)原子的軌道表示式
 

電離能(kJ/mol)  I1  I2  I3  I4
 A  932  1821  15390  21771
(3)過(guò)渡金屬離子與水分子形成的配合物是否有顏色,與其d軌道電子排布有關(guān).一般地,為d0或d10排布時(shí),無(wú)顏色,為d1~d9排布時(shí),有顏色.如[Cu(H2O)4]2+顯藍(lán)色.據(jù)此判斷25號(hào)元素Mn,形成的[Mn(H2O)6]2+絡(luò)合離子
 
 (填“無(wú)”或“有”)顏色.
(4)H-C≡C-COOH分子內(nèi)含有
 
個(gè)σ鍵,
 
個(gè)π鍵.其中碳原子釆取
 
雜化軌道方式.
(5)CO可以與金屬鐵形成配合物分子Fe(CO)5,F(xiàn)e(CO)5在一定條件下發(fā)生分解反應(yīng):Fe(CO)5(s)═Fe(s)+5CO(g),反應(yīng)過(guò)程中,斷裂的化學(xué)鍵只有配位鍵,則形成的化學(xué)鍵類型是
 

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[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
有機(jī)物A(C6H8O4)為食品包裝紙的常用防腐劑.A可以使溴水褪色.A難溶于水,但在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng),得到B(C4H4O4)和甲醇.通常狀況下B為無(wú)色晶體,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng).
(1)A可以發(fā)生的反應(yīng)有
①③④
①③④
(選填序號(hào)).
①加成反應(yīng)    ②酯化反應(yīng)    ③加聚反應(yīng)    ④氧化反應(yīng)
(2)B分子所含官能團(tuán)的名稱是
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
、
羧基
羧基

(3)B分子中沒(méi)有支鏈,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HOOCCH=CHCOOH
HOOCCH=CHCOOH
,B的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2=C(COOH)2
CH2=C(COOH)2

(4)由B制取A的化學(xué)方程式是
HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
濃硫酸
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O
HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
濃硫酸
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O

(5)天門(mén)冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一,可由B通過(guò)以下反應(yīng)制。
B
HCL
C
NH3
天門(mén)冬氨酸
天門(mén)冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HOOCCH2CH(NH2)COOH
HOOCCH2CH(NH2)COOH

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已知:RCHO+CH2(COOH)2 
一定條件
RCH=C(COOH)2+H2O
RCH=C(COOH)2 
一定條件
 RCH=CHCOOH+CO2
A與芳香族化合物B在一定條件下反生成C,進(jìn)一步反應(yīng)生成抗氧化劑阿魏酸(圖)A的相對(duì)分子質(zhì)量是104,1molA與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2mol氣體.

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
CH2(COOH)2
CH2(COOH)2

(2)在中學(xué)學(xué)過(guò)知識(shí)里 B不可能發(fā)生的反應(yīng)是
e
e
 (填序號(hào)).
a、取代反應(yīng)  b、加成反應(yīng)c、氧化反應(yīng)d、還原反應(yīng)  e、水解反應(yīng) f、顯色反應(yīng)
(3)等物質(zhì)的量的C分別與足量的Na、濃溴水、NaOH、NaHCO3反應(yīng)時(shí)消耗反應(yīng)時(shí)消耗Na、Br2、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為
3:2:3:2
3:2:3:2

(4)寫(xiě)出符合下列條件的阿魏酸所有的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
.①在苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;②在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種;③1mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO3反應(yīng)生成2mol CO2氣體;④該同分異構(gòu)體進(jìn)行核磁共振氫譜分析發(fā)現(xiàn)只有4種峰.
(5)寫(xiě)出C與足量的Na2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式
+3Na2CO3→+3NaHCO3
+3Na2CO3→+3NaHCO3

(6)寫(xiě)出利用阿魏酸在一定條件下生成抗氧化性的高分子化合物的方程式:
n
一定條件
n
一定條件

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日本核泄漏中最危險(xiǎn)的是131I,它能引發(fā)甲狀腺癌.但127I卻是人體必需的.
(1)下列有關(guān)碘的描述中,正確的是
BCD
BCD

A. 126I、127I、128I、131I是四種相同的核素
B.已知131I的半衰期很短,所以濃度極低時(shí)不會(huì)對(duì)公眾健康構(gòu)成危害
C.127I可阻隔甲狀腺吸收放射性131I.碘鹽含127I為 30mg?kg-1,成人一次攝入碘鹽約3kg才有預(yù)防效果.所以,日用碘鹽對(duì)預(yù)防碘輻射起不到有效作用
D.碘片含127I 為100mg/片,一片能阻斷90%放射性碘在甲狀腺內(nèi)沉積,按醫(yī)囑服用碘片可防止131I的輻射
(2)碘鹽(含KIO3)含碘量可用下列方法來(lái)測(cè)定:IO3-+5I -+6H+=3I2+3H2O; I2+2S2O32-=2I -+S4O62-取a g碘鹽于錐形瓶中,用適量水溶解,再加入過(guò)量的KI溶液并用硫酸酸化,用b mol?L-1 Na2S2O3溶液滴定I2,滴定終點(diǎn)時(shí)用去c mL Na2S2O3溶液,則該鹽中碘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
127bc×10-3
6a
127bc×10-3
6a
(用a、b、c表示).
(3)碘不易溶于水,但易溶于碘化鉀溶液并生成含碘離子(aq表示水合狀態(tài))
I2(aq)+I -(aq)?I3-(aq)  …①
I2(aq)+2I -(aq)?I 42-(aq) …②
則反應(yīng)②的平衡常數(shù)表達(dá)式,K=
c
(I
2-
4
)
c(I2)?c2(I-)
c
(I
2-
4
)
c(I2)?c2(I-)

I2的起始濃度均為0.1mol?L-1,不同起始濃度KI溶液中,達(dá)到平衡時(shí)含碘離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表:
KI起始濃度/mol?L-1 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10
I3-% 88.98 88.04 85.28 82.26 79.23
I42-% 4.38 8.67 12.60 16.21 19.53
根據(jù)表中數(shù)據(jù),可得出的兩條結(jié)論是
條件相同時(shí),I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)組成始終占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)
條件相同時(shí),I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)組成始終占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)
隨I-離子濃度的增加,I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,I42-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加
隨I-離子濃度的增加,I3-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,I42-離子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加

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工業(yè)含鉻(Cr)廢水的處理原理是將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+,再將Cr3+轉(zhuǎn)化為沉淀.廢水pH與Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+的關(guān)系如圖1,實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)電解法處理含鉻廢水的裝置如圖2:

請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)含鉻廢水預(yù)處理的方法是
調(diào)節(jié)pH為1左右
調(diào)節(jié)pH為1左右

(2)在圖2中連接鐵棒的一極是電源的
極.
(3)實(shí)驗(yàn)中除能觀察到廢水顏色發(fā)生變化外,還能觀察到的現(xiàn)象是
陰極區(qū)產(chǎn)生沉淀
陰極區(qū)產(chǎn)生沉淀

表一:
沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cr(OH)3 Al(OH)3
開(kāi)始沉淀 2.7 7.5 4.3 3.4
完全沉淀 4.1 9.7 5.6 5.2
(4)當(dāng)廢水顏色不再發(fā)生明顯變化時(shí),切斷電源,取出電極,再調(diào)節(jié)電解液的pH至8左右.調(diào)節(jié)pH的目的是
使溶液中的Fe3+、Cr3+全部轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀
使溶液中的Fe3+、Cr3+全部轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀

(5)含鉻廢水國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)為
+6
Cr
含量≤0.1000mg/L.取上述電解后的廢水200.00mL,調(diào)節(jié)pH=1后置于錐形瓶中,用濃度為0.0001mol/L的KI溶液滴定,至滴定終點(diǎn)時(shí),用去KI溶液9.00mL.已知酸性條件下,I-被Cr2O72-氧化的產(chǎn)物為I2.用計(jì)算所得數(shù)據(jù)說(shuō)明上述電解法處理后的廢水是否符合國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)
符合
符合

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同步練習(xí)冊(cè)答案