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[化學--有機化學基礎]
有機物A(C6H8O4)為食品包裝紙的常用防腐劑.A可以使溴水褪色.A難溶于水,但在酸性條件下可發(fā)生水解反應,得到B(C4H4O4)和甲醇.通常狀況下B為無色晶體,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應.
(1)A可以發(fā)生的反應有
①③④
①③④
(選填序號).
①加成反應    ②酯化反應    ③加聚反應    ④氧化反應
(2)B分子所含官能團的名稱是
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
、
羧基
羧基

(3)B分子中沒有支鏈,其結構簡式是
HOOCCH=CHCOOH
HOOCCH=CHCOOH
,B的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式是
CH2=C(COOH)2
CH2=C(COOH)2

(4)由B制取A的化學方程式是
HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
濃硫酸
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O
HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
濃硫酸
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O

(5)天門冬氨酸(C4H7NO4)是組成人體蛋白質的氨基酸之一,可由B通過以下反應制。
B
HCL
C
NH3
天門冬氨酸
天門冬氨酸的結構簡式是
HOOCCH2CH(NH2)COOH
HOOCCH2CH(NH2)COOH
分析:根據(jù)A能在酸性條件下水解成B和CH3OH,可知A為酯類化合物,B為羧酸.根據(jù)B的分子式為C4H4O4,可知每分子B中含2個-COOH.B分子比同碳原子的飽和二元羧酸(如HOOCCH2CH2COOH)少兩個H原子,可知B中除有羧基外,還有C=C鍵,確定B是不飽和二元羧酸,且B分子中沒有支鏈,應為HOOCCH=CHCOOH,A是不飽和酯,應為CH3OOCCH=CHCOOCH3,B與HCl只可能發(fā)生加成反應,C應為HOOCCH2CHClCOOH,則天門冬氨酸的結構簡式是HOOCCH2CH(NH2)COOH,以此解答該題.
解答:解:據(jù)A能在酸性條件下水解成B和CH3OH,可知A為酯類化合物,B為羧酸.根據(jù)B的分子式為C4H4O4,可知每分子B中含2個-COOH.B分子比同碳原子的飽和二元羧酸(如HOOCCH2CH2COOH)少兩個H原子,可知B中除有羧基外,還有C=C鍵,確定B是不飽和二元羧酸,且B分子中沒有支鏈,應為HOOCCH=CHCOOH,A是不飽和酯,應為CH3OOCCH=CHCOOCH3,B與HCl只可能發(fā)生加成反應,C應為HOOCCH2CHClCOOH,則天門冬氨酸的結構簡式是HOOCCH2CH(NH2)COOH,
(1)A是不飽和酯,應為CH3OOCCH=CHCOOCH3,其中的C=C能發(fā)生加成、加聚、氧化等反應,故答案為:①③④;
(2)B為HOOCCH=CHCOOH,含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基,故答案為:碳碳雙鍵;羧基;
(3)B分子中沒有支鏈,其結構簡式是HOOCCH=CHCOOH,B的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式是CH2=C(COOH)2,
故答案為:HOOCCH=CHCOOH;CH2=C(COOH)2;
(4)HOOCCH=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應的方程式為HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
濃硫酸
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O,
故答案為:HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
濃硫酸
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O;
(5)由以上分析可知天門冬氨酸的結構簡式是HOOCCH2CH(NH2)COOH,故答案為:HOOCCH2CH(NH2)COOH.
點評:本題考查有機物的推斷,題目難度不大,本題注意根據(jù)B的結構和性質推斷B的結構簡式,為解答該題的關鍵,答題時注意把握官能團的性質.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--有機化學基礎]
(一)蘇合香醇可以用作食用香精,其結構簡式如圖所示.
(1)蘇合香醇的分子式為
C8H10O
C8H10O
,它不能發(fā)生的有機反應類型有(填數(shù)字序號)
④⑥
④⑥

①取代反應           ②加成反應       ③消去反應
④加聚反應           ⑤氧化反應       ⑥水解反應
(二)有機物丙是一種香料,其合成路線如圖.其中甲的相對分子質量通過質譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;乙與蘇合香醇互為同系物.


(2)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯

(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為
(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O

(4)丙中含有兩個-CH3,在催化劑存在下1mol D與2mol H2可以反應生成乙,則D的結構簡式為
-CH=CHCHO
-CH=CHCHO

(5)甲與乙反應的化學方程式為
(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O
(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O

(6)寫出符合下列條件的乙的同分異構體的結構簡式:

①苯環(huán)上有3個取代基或官能團
②顯弱酸性
③苯環(huán)上 3個取代基或官能團互不相鄰.

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--有機化學基礎]
肉桂酸甲酯()常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂酸甲酯的分子式是
C10H10O2
C10H10O2

(2)有關肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是
AC
AC
(填標號);
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應  B.無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應        D.不可能發(fā)生加聚反應
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如圖1所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵).G的結構簡式為
;
(4)用芳香烴A為原料合成G的路線如圖2:?

①化合物E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
(填名稱).
②F→G的反應類型是
酯化反應
酯化反應
,該反應的化學方程式為:
+CH3OH
濃硫酸
+H2O
+CH3OH
濃硫酸
+H2O

③寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式

。肿觾群江h(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質與足量銀氨溶液充分反應,生成4mol銀單質.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2009?珠海二模)[化學-有機化學基礎]
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉化:

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?BR>(1)D分子中的官能團是
羥基
羥基

(2)高分子M的結構簡式是

(3)寫出A→B反應的化學方程式:

(4)B→C發(fā)生的反應類型有
取代反應、加成反應
取代反應、加成反應

(5)A的同分異構體很多種,其中,同時符合下列條件的同分異構體有
3
3
種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基;            ②能發(fā)生銀鏡反應;
③能與碳酸氫鈉溶液反應;            ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應.

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【化學-有機化學基礎】
已知有機物A~I之間的轉化關系如圖所示

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Ⅲ、C的最簡式與乙炔相同,且相對分子質量為104;
Ⅳ、B的一種同分異構體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.
根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)寫出H的結構簡式

(2)反應①~⑨中屬于取代反應的是
①⑥⑨
①⑥⑨

(3)寫出F與新制Cu(OH)2反應的化學方程式

(4)苯環(huán)上含有兩個取代基且能與NaOH溶液反應,但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的G的同分異構體有
6
6
 種.

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[化學--有機化學基礎]
芐佐卡因(D)是一種醫(yī)用麻醉藥品,它以對硝基甲苯為主要原料經下列反應制得:
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請回答下列問題:
(1)寫出A中含氧官能團的名稱
 

(2)寫出同時符合下列兩項要求的C的一種同分異構體的結構簡式:
 

①屬于1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基(-NO2
②分子中含有精英家教網結構的基因,但不顯酸性
(3)寫出反應A→C的化學方程式:
 
;該反應屬于
 
反應.
(4)芐佐卡因(D)的水解反應如下:
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化合物G經縮聚反應可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域.則該高分子纖維的結構簡式為
 

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