(1)沉降將廢油靜置.使雜質下降而分離.沉降時間由油質和油溫決定.油溫越高.粘度越小.雜質越容易下降.沉降時間越短.一般機油中雜質的沉降時間跟溫度有如下表的關系.(2)蒸餾把經過沉降處理除去沉淀物后的廢機油放入蒸餾燒瓶內.裝好蒸餾裝置.加熱進行常壓蒸餾.在180℃餾出的是汽油.180-360℃的餾分是柴油.留下的是機油.如果已知廢機油內沒有汽油.柴油等雜質.可以省掉這一步操作.(3)酸洗把沉降.蒸餾后的機油放入一只大燒杯里.加熱到35℃.在攪拌下慢慢加入占機油體積約6-8%的濃硫酸.這時.濃硫酸跟廢機油中的膠質.瀝青狀雜質等發(fā)生磺化反應.為了除去這些磺化后的雜質.再加入占機油體積1%的10%燒堿溶液.起凝聚劑的作用.加速雜質的分層.加堿后攪拌5分鐘.靜置一段時間.就出現(xiàn)明顯分層.上層油呈黃綠色.沒有黑色顆粒等雜質.(4)堿洗這一步是為了除去廢機油中的有機酸和中和酸洗時殘留下的硫酸.把酸洗過的機油加入另一只燒杯中.加熱到90℃.在攪拌下慢慢加入占機油質量5%的碳酸鈉粉末.20分鐘后檢驗機油的酸堿性.取兩支試管.各加入1mL蒸餾水.其中一支加2滴酚酞試劑.另一支加2滴甲基橙試劑.然后在兩支試管中分別加油樣1mL.振蕩3分鐘.如果兩支試管中的水溶液層顏色不變.說明油是中性的.這時機油應該變得清亮.(5)過濾工業(yè)上用濾油機過濾.家用機油可用4-6層綢布反復過濾2-4次.即得合格機油.[說明]如果知道廢機油中的各種雜質成份.可根據(jù)實際情況調節(jié)上述操作步驟.例如.機油內只含有金屬屑等固體雜質.用沉降法分離即可.如果機油內僅僅混入汽油.柴油等物質.只要通過蒸餾.就能得到再生的機油.如果僅僅是機油被氧化而變質.只要用酸洗.堿洗法除去有機酸等雜質即可. 乙醇的回收[原理]乙醇是常用的有機溶劑.在化工生產.中草藥提取和精制中要使用大量的乙醇.因此回收乙醇有一定的經濟價值.利用乙醇和水的沸點差.可以用蒸餾法從工廠或實驗室里的廢液中回收乙醇.[操作]把被提取的廢液加入蒸餾燒瓶里.加入幾粒沸石.裝配好蒸餾裝置.開始時火焰調大一些.并注意觀察蒸餾燒瓶里的現(xiàn)象和溫度的變化.當瓶內液體開始沸騰時.溫度計讀數(shù)會急劇上升.這時適當調小火焰.使溫度略為下降.讓水銀球上的液滴和蒸氣達到平衡.然后稍加大火焰進行蒸餾.火焰的大小調節(jié)在液滴流出的速度以每秒1-2滴為宜.用錐形瓶承接前餾分.當溫度上升到77℃時.換一只干燥潔凈的錐形瓶.收集77-79℃的餾分.當瓶內只剩下少量液體時.若維持原來的加熱情形.溫度計的讀數(shù)會突然下降.這時就要停止蒸餾.[說明]一般初餾分里的乙醇含量較高.以后餾分中乙醇含量逐漸降低.要提高這部分餾分中乙醇的含量.必須再次蒸餾.但是.光靠重新蒸餾來提高乙醇的含量.收效比較小.即使用分餾設備進行分餾.得到的也只有95%左右的乙醇.要得到無水乙醇.必須另用脫水方法.常用的脫水劑是無水硫酸銅.無水碳酸鉀等.用量根據(jù)含水多少而定.操作時先加入脫水劑.充分振蕩或攪拌.使它溶解.靜置后上層為乙醇層.下層為脫水劑層.用分液漏斗分出上層乙醇液.即為含量較高的乙醇.已溶解的脫水劑通過結晶.烘干.脫水后可再次使用.另外.加入生石灰作為脫水劑.再次蒸餾也能得到濃度較高的乙醇液. 銀的回收[原理]根據(jù)廢液中銀的存在形式大致可以用以下幾種方法.(1)對于可溶性銀鹽.可以利用銀的金屬活動性較弱.加入一些較活潑的金屬.如鋁箔.銅片等.使溶液里的銀離子在這些金屬表面析出.2Ag++Cu=2Ag+Cu2+(2)對于難溶性銀鹽.可以利用一些活潑金屬置換出銀.例如.用鋅片置換出銀.2AgCl+Zn=2Ag+ZnCl2 還可以把氯化銀沉淀跟碳酸鈉粉末混合后在高溫下反應.制得單質銀. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極高的氧化性,且其還原產物為鐵銹,對環(huán)境無不良影響.因該物質具有“綠色”、選擇性高、活性強等特點受到人們關注.
I、高鐵酸鉀制備方法之一為:①在一定溫度下,將氯氣通入KOH溶液中制得次氯酸鉀溶液;②在劇烈攪拌條件下,將Fe(NO33分批加入次氯酸鉀溶液中,控制反應溫度,以免次氯酸鉀分解;③加 KOH至飽和,使K2FeO4 充分析出,再經純化得產品,其純度在95%以上.
(1)氯堿工業(yè)中制備氯氣的化學方程式是
 

(2)溫度過高會導致次氯酸鉀分解生成兩種化合物,產物之一是氯酸鉀(KClO3),另一種產物應該是
 
(寫化學式)
(3)制備過程有一步反應如下,請配平此方程式(將計量數(shù)填入方框中):
 
Fe(OH)3+
 
ClO-+
 
OH-
 
Fe
O
2-
4
+
 
Cl-+
 
H2O
Ⅱ、為探究高鐵酸鉀的某種性質,進行如下兩個實驗:
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實驗1:將適量K2FeO4分別溶解于pH 為 4.74、7.00、11.50 的水溶液中,配得FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1(1mmol?L-1=10-3mol?L-1)的試樣,靜置,考察不同初始 pH 的水溶液對K2FeO4某種性質的影響,結果見圖1(注:800min后,三種溶液中高鐵酸鉀的濃度不再改變).
實驗2:將適量 K2FeO4 溶解于pH=4.74 的水溶液中,配制成FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1 的試樣,將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和 60℃的恒溫水浴中,考察不同溫度對K2FeO4某種性質的影響,結果見圖2.
(4)實驗1的目的是
 

(5)實驗2可得出的結論是
 
;
(6)高鐵酸鉀在水中的反應為4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
由圖1可知,800min時,pH=11.50的溶液中高鐵酸鉀最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
 

Ⅲ、高鐵酸鉀還是高能電池的電極材料.例如,Al-K2FeO4電池就是一種高能電池(以氫氧化鉀溶液為電解質溶液),該電池放電時負極反應式是
 

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(2010?啟東市模擬)亞甲基藍(Methylnene Blue)在堿性條件下與葡萄糖作用生成亞甲基白(Methylene White).亞甲基藍的結構簡式如下:

著名的藍瓶子實驗操作步驟如下:
①如上圖所示,在250mL錐形瓶中,依次加入2g NaOH、100mL H2O,3g C6H12O6(葡萄糖),攪拌溶解后,再加入3滴~5滴0.2%的亞甲基藍溶液,振蕩,混合液呈現(xiàn)藍色.
②塞緊橡皮塞,將溶液靜置,溶液變?yōu)闊o色.
③再打開瓶塞,振蕩,溶液又變?yōu)樗{色.
④再塞緊橡皮塞,將溶液靜置,溶液又變?yōu)闊o色.以上③、④可重復多次.
試回答下列問題:
(1)某學生將起初配得的藍色溶液分裝在A、B兩支試管中(如上圖,A試管充滿溶液,B中有少量溶液),塞上橡皮塞靜置片刻,兩溶液均顯無色.若再同時振蕩A、B試管,能顯藍色的是
B
B
(填“A”或“B”).
(2)若塞緊錐形瓶塞并打開活塞a、b,通入足量氫氣后,再關閉活塞a、b并振蕩,溶液能否由無色變?yōu)樗{色?
不能
不能
(填“能”或“不能”);若塞緊錐形瓶塞并打開a、b通入足量氧氣,溶液能否由無色變?yōu)樗{色?
(填“能”或“不能”).
(3)該實驗中,影響溶液顏色互變快慢的主要因素有
振蕩的劇烈程度(或溶解的氧氣的濃度)
振蕩的劇烈程度(或溶解的氧氣的濃度)

(4)上述轉化過程中,葡萄糖的作用是
還原劑
還原劑
,亞甲基藍的作用是
催化劑(或催化劑兼作指示劑)
催化劑(或催化劑兼作指示劑)

(5)上述實驗中葡萄糖也可用鮮橙汁代替,因為其中含有豐富的維生素C,且維生素C具有
還原性
還原性

(6)該實驗中③、④操作能否無限次重復進行?
不能
不能
(填“能”或“不能”),理由是
一段時間后,葡萄糖全部轉化為其他物質(注:一段時間后葡萄糖發(fā)生異構化分解及聚合,當溶液呈黃棕色時反應不能再進行下去)
一段時間后,葡萄糖全部轉化為其他物質(注:一段時間后葡萄糖發(fā)生異構化分解及聚合,當溶液呈黃棕色時反應不能再進行下去)

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針對蘇教版化學1第75頁上“鐵與氧化性較弱的氧化劑(如鹽酸、硫酸銅溶液等)反應轉化為+2價鐵的化合物,如果與氧化性較強的氧化劑(如氯氣、雙氧水等)反應則轉化為+3價的化合物”的敘述,化學研究性學習小組擬通過以下實驗探究“新制的還原性鐵粉和鹽酸的反應(鐵過量)”.請你參與探究并回答有關問題:
(1)利用KSCN、H2O2等藥品檢驗反應后的混合液中含有二價鐵的實驗方法和現(xiàn)象是
先加硫氰化鉀溶液,無現(xiàn)象,再滴加雙氧水少許,看到溶液呈血紅色
先加硫氰化鉀溶液,無現(xiàn)象,再滴加雙氧水少許,看到溶液呈血紅色
;但在實驗中往往又看到紅色迅速褪去,同時溶液呈黃色,其可能的原因是
硫氰根被氧化
硫氰根被氧化
;學生在做實驗時往往滴加雙氧水的濃度過大,或者過量,還看到迅速產生大量氣泡,寫出該現(xiàn)象產生的化學方程式:
2H2O2
 FeCl3 
.
 
2H2O+O2
2H2O2
 FeCl3 
.
 
2H2O+O2

(2)有資料介紹“取少量反應液(含二價鐵)先滴加少量新制飽和氯水,然后滴加KSCN溶液,呈現(xiàn)血紅色.若再滴加過量新制氯水,卻發(fā)現(xiàn)紅色褪去.同學對紅色褪去的原因提出各自的假設.某同學的假設是:溶液中的+3價鐵被氧化為更高的價態(tài).”如果+3價鐵被氧化為FeO42-,試寫出該反應的離子方程式
2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+
2Fe3++3Cl2+8H2O═2FeO42-+6Cl-+16H+

(3)探究高鐵酸鉀的某種性質.
【實驗一】將適量K2FeO4固體分別溶解于pH 為 4.74、7.00、11.50 的水溶液中,配得FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1(1mmol?L-1=10-3mol?L-1)的試樣,靜置,考察不同初始 pH 的水溶液對K2FeO4某種性質的影響,結果見圖1(注:800min后,三種溶液中高鐵酸鉀的濃度不再改變).

【試驗二】將適量 K2FeO4溶解于pH=4.74 的水溶液中,配制成FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1 的試樣,將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和 60℃的恒溫水浴中,考察不同溫度對K2FeO4某種性質的影響,結果見圖2.則
①實驗1的目的是
研究FeO42-在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或反應的速率)
研究FeO42-在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或反應的速率)

②實驗2可得出的結論是
溫度越高,F(xiàn)eO42-越不穩(wěn)定(或與水反應的速率越快)
溫度越高,F(xiàn)eO42-越不穩(wěn)定(或與水反應的速率越快)
;
③高鐵酸鉀在水中的反應為4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.由圖1可知,800min時,pH=11.50的溶液中高鐵酸鉀最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
pH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使平衡向左移動
pH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使平衡向左移動

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亞甲基藍(Methylnene Blue)在堿性條件下與葡萄糖作用生成亞甲基白(Methylene White).亞甲基藍的結構簡式:
著名的藍瓶子實驗操作步驟如下:
①如圖示在250mL錐形瓶中,依次加入2g NaOH、100mL H2O和3g葡萄糖,攪拌溶解后,再加入3滴~5滴0.2%的亞甲基藍溶液,振蕩混合液呈現(xiàn)藍色;
②塞緊橡皮塞(活塞a、b關閉),將溶液靜置,溶液變?yōu)闊o色;
③再打開瓶塞,振蕩,溶液又變?yōu)樗{色;
④再塞緊橡皮塞,將溶液靜置,溶液又變?yōu)闊o色.以上③、④可重復多次.
試回答下列問題:
(1)某學生將起初配得的藍色溶液分裝在A、B兩支試管中(如上圖,A試管充滿溶液,B中有少量溶液),塞上橡皮塞靜置片刻,兩溶液均顯無色.若再同時振蕩A、B試管,能顯藍色的是
B
B
(填“A”或“B”).
(2)若塞緊錐形瓶塞并打開活塞a、b,通入足量氫氣后,再關閉活塞a、b并振蕩,溶液能否由無色變?yōu)樗{色
不能
不能
(填“能”或“不能”);若塞緊錐形瓶塞并打開a、b通入足量氧氣,溶液能否由無色變?yōu)樗{色
(填“能”或“不能”).
(3)上述轉化過程中,葡萄糖的作用是
還原劑
還原劑
,亞甲基藍的作用是
催化劑(或催化劑兼作指示劑)
催化劑(或催化劑兼作指示劑)
;
(4)上述實驗中葡萄糖也可用鮮橙汁(其中含豐富維生素C)代替,這是因為維生素C具有
還原性
還原性
;
(5)該實驗中③、④操作能否無限次重復進行
不能
不能
(填“能”或“不能”),理由是
一段時間后,葡萄糖全部轉化為其他物質(注:一段時間后葡萄糖發(fā)生異構化分解及聚合,當溶液呈黃棕色時反應不能再進行下去)
一段時間后,葡萄糖全部轉化為其他物質(注:一段時間后葡萄糖發(fā)生異構化分解及聚合,當溶液呈黃棕色時反應不能再進行下去)

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高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極高的氧化性,對環(huán)境無不良影響,被人們稱為“綠色化學”試劑.某;瘜W興趣小組對高鐵酸鉀進行了如下探究.
I、高鐵酸鉀制備:
①在一定溫度下,將氯氣通入KOH溶液中制得次氯酸鉀溶液;②在劇烈攪拌條件下,將Fe(NO33 分批加入次氯酸鉀溶液中,控制反應溫度,以免次氯酸鉀分解;③加 KOH至飽和,使K2FeO4 充分析出,再經純化得產品.
(1)溫度過高會導致次氯酸鉀分解生成兩種化合物,產物之一是氯酸鉀(KClO3),此反應化學方程式是
3KClO=KClO3+2KCl
3KClO=KClO3+2KCl

(2)制備過程的主反應為(a、b、c、d、e、f為化學計量系數(shù)):aFe (OH) 3+b ClO-+cOH-=d FeO42-+e Cl-+f H2O,則a:f=
2:5
2:5

II、探究高鐵酸鉀的某種性質:
實驗1:將適量K2FeO4分別溶解于pH 為 4.74、7.00、11.50 的水溶液中,配得FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1(1mmol?L-1=10-3mol?L-1)的試樣,靜置,考察不同初始 pH 的水溶液對K2FeO4某種性質的影響,結果見圖1(注:800min后,三種溶液中高鐵酸鉀的濃度不再改變).

實驗2:將適量 K2FeO4 溶解于pH=4.74 的水溶液中,配制成FeO42-濃度為 1.0mmol?L-1 的試樣,將試樣分別置于 20℃、30℃、40℃和 60℃的恒溫水浴中,考察不同溫度對K2FeO4某種性質的影響,結果見圖2.
(3)實驗1的目的是
探究高鐵酸鉀在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或與水反應的速率)
探究高鐵酸鉀在不同pH溶液中的穩(wěn)定性(或與水反應的速率)
;
(4)實驗2可得出的結論是
溫度越高,高鐵酸鉀越不穩(wěn)定(或溫度越高,高鐵酸鉀與水反應的速率越快)
溫度越高,高鐵酸鉀越不穩(wěn)定(或溫度越高,高鐵酸鉀與水反應的速率越快)
;
(5)高鐵酸鉀在水中的反應為4FeO42-+10H2O?4Fe(OH)3+8OH-+3O2↑.
由圖1可知,800min時,pH=11.50的溶液中高鐵酸鉀最終濃度比pH=4.74的溶液中高,主要原因是
PH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使上述平衡向左移動
PH=11.50的溶液中OH-離子濃度大,使上述平衡向左移動
;
Ⅲ、用高鐵酸鉀作高能電池的電極材料:
Al-K2FeO4電池是一種高能電池(以氫氧化鉀為電解質溶液),該電池放電時負極反應式是:
Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O
Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O

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