1.氧化還原相關概念和應用(1)借用熟悉的H2還原CuO來認識5對相應概念(2)氧化性.還原性的相互比較(3)氧化還原方程式的書寫及配平(4)同種元素變價的氧化還原反應(5)一些特殊價態(tài)的微粒如H.Cu.Cl.Fe.S2O32?的氧化還原反應(6)電化學中的氧化還原反應 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)


(8分)稱取m(g) H2C2O4?2H2O(相對分子質量為126.0)溶于水配成250.00 mL溶液。移取25.00 mL溶液加適量H2SO4后用KMnO4(c mol/L)溶液滴定(MnO4 ® Mn2+,H2C2O4 ® 2CO2),消耗V mL。請寫出氧化還原反應方程式和求c(mol/L)的計算式。

查看答案和解析>>

(8分)稱取m(g) H2C2O4?2H2O(相對分子質量為126.0)溶于水配成250.00 mL溶液。移取25.00 mL溶液加適量H2SO4后用KMnO4(c mol/L)溶液滴定(MnO4 ® Mn2+,H2C2O4 ® 2CO2),消耗V mL。請寫出氧化還原反應方程式和求c(mol/L)的計算式。

某次取樣后忘記了加H2SO4,就用KMnO4滴定,開始現(xiàn)象正常,不久出現(xiàn)紅褐色沉淀,請解釋現(xiàn)象。

查看答案和解析>>

化學科研小組的同學在精確測試Na2SO3溶液的pH時,遇到了困惑.為此,他們進行了冷靜的思考和準備,決心重新實驗,揭開奧秘.請你了解情況,參與交流討論.
[查閱資料]①常溫下0.1mol?L-1的H2SO3溶液的pH約為2.1.
②通常情況下,H2S為無色,有腐蛋臭味的氣體,其水溶液稱為氫硫酸.常溫下0.1mol?L-1的H2S溶液的pH約為4.5.
[實驗操作]①準確稱取純凈的Na2SO3?7H2O晶體25.20g,配成1L水溶液,測得其pH=7.8.
②以坩堝再次準確稱取25.20g上述晶體,繼而隔絕空氣在600℃以上高溫下強熱至恒重,質量為12.60g.
③將②所得之12.60g固體進行元素定性定量分析,組成與Na2SO3無異.將其溶于水得250mL溶液,測得pH=10.3.
[分析猜想]Na2SO3?7H2O在強熱下,失去結晶水,進而發(fā)生了分解反應(自身氧化還原反應)
[交流討論]
(1)實驗操作②中稱量操作至少進行
4
4
次.
(2)給Na2SO3?7H2O加熱時要隔絕空氣,請以簡要的文字和化學方程式給以說明.
避免Na2SO3被氧化,2Na2SO3+O2=2Na2SO4
避免Na2SO3被氧化,2Na2SO3+O2=2Na2SO4

(3)猜想Na2SO3在高溫強熱下發(fā)生分解反應的化學方程式是
4Na2SO3
 高溫 
.
 
Na2S+3Na2SO4
4Na2SO3
 高溫 
.
 
Na2S+3Na2SO4

(4)實驗①和③中,兩次測得的溶液pH相差明顯,其合理的解釋是
實驗③的溶液中可能有Na2S,相同條件下,S2-水解程度大于SO32-,溶液的堿性強
實驗③的溶液中可能有Na2S,相同條件下,S2-水解程度大于SO32-,溶液的堿性強
.實驗③中溶液的pH=10.3的原理是(以相關的離子方程式表示)
S2-+H2OHS-+OH-
S2-+H2OHS-+OH-

(5)請你設計簡單的實驗方案,給上述分析、猜想及解釋以佐證.請簡單敘述實驗步驟、現(xiàn)象和結論.
取③溶液適量于試管中,向其中加稀H2SO4,如有腐蛋氣味氣體生成,則證明有S2-
、廴芤哼m量于試管中,向其中加稀H2SO4,如有腐蛋氣味氣體生成,則證明有S2-
另、壑腥芤哼m量于試管中,加入HCl酸化的BaCl2,如有白色沉淀生成,證明有SO42-
另、壑腥芤哼m量于試管中,加入HCl酸化的BaCl2,如有白色沉淀生成,證明有SO42-

查看答案和解析>>

K3[Fe(C2O4)3]·3H2O [三草酸合鐵()酸鉀晶體]易溶于水,難溶于乙醇,可作為有機反應的催化劑。實驗室可用廢鐵屑等物質為原料制備,并測定產品的純度。相關反應的化學方程式為:Fe + H2SO4 FeSO4 + H2↑???? FeSO4H2C2O42H2OFeC2O4·2H2O↓H2SO4

2FeC2O4·2H2OH2O2H2C2O43K2C2O42K3[Fe(C2O4)3]6H2O

回答下列問題

1使用廢鐵屑前,往往將其在1.0mol.L-1Na2CO3溶液中浸泡數(shù)分鐘,其目的是????????????? 。然后使用?????????????? (填寫操作名稱)分離并洗滌鐵屑。

2析出的K3[Fe(C2O4)3]·3H2O晶體可通過如下圖所示裝置通過減壓過濾與母液分離。下列關于減壓過濾的操作正確的是??????? 。

A.選擇比布氏漏斗內徑略小又能將全部小孔? 蓋住的濾紙

B.放入濾紙后,直接用傾析法轉移溶液沉淀開水龍頭抽濾

C.洗滌晶體時,先關閉水龍頭,用蒸餾水緩慢淋洗,再打開水龍頭抽濾

D抽濾完畢時,應先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,以防倒吸

3)使用高錳酸鉀法(一種氧化還原反應滴定法)可以測定所得產品的純度。若需配制濃度為0.03000 mol·L-1KMnO4標準溶液240mL,應準確稱取?????????????? g KMnO4(保留四位有效數(shù)字,已知M KMnO4158.0g.mol-1)。配制該標準溶液時,所需儀器除電子天平、藥匙、燒杯、玻璃棒外,還缺少的玻璃儀器有????????????????????????????????? 。配制過程中,俯視刻度線定容則導致所配溶液濃度?????????????? (填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。

4)某同學稱取2.000g產品,經(jīng)預處理后配制成100mL溶液,移取25.00mL溶液于錐形瓶中,使用0.03000 mol·L-1KMnO4標準溶液滴定,消耗標準溶液10.00mL。

①實際進行滴定時,往往使用酸化的KMnO4標準溶液,寫出該滴定反應的離子方程式???????? 。

②判斷到達滴定終點的現(xiàn)象是????????????????????????????????????????????????? 。

③該產品的純度為???????? ﹪(保留四位有效數(shù)字)。

 

查看答案和解析>>

芳香族有機物A(C11H12O2)可用作果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機物B和C為原料可合成A。請按所給信息及相關要求填空:
(1)有機物B的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍,分子中碳、氫原子個數(shù)比為1:3。有機物B的分子式為          
(2)有機物C的分子式為C78O,C能與鈉反應,不與堿反應,也不能使溴的四氯化碳溶液褪色。C的名稱為                     。
(3)已知兩個醛分子間能發(fā)生如下反應(﹣R、﹣R′表示氫原子或烴基):
用B和C為原料按如下路線合成A:
①上述合成過程中涉及的反應類型有:             (填寫序號)
a.取代反應  b. 加成反應   c. 消去反應   d. 氧化反應   e. 還原反應
② F的結構簡式為:                         。
③G和B反應生成A的化學方程式:                              。
(4)F的同分異構體有多種,寫出既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應,且苯環(huán)上只有一個取代基的所有同分異構體的結構簡式              。[來源:Zxxk.Com

查看答案和解析>>


同步練習冊答案