27..脫硫處理 .(2) 做皮試 .(3)①電化學(xué).②Fe-2e-=Fe2+ . (4)鎂塊. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

合成氨反應(yīng)原理為:1/2N2(g)+3/2H2(g)NH3(g) △H=xkJ/mol。請回答:
(1)為提高上述反應(yīng)的速率,工業(yè)上常采用催化劑。目前,最好的催化劑組成為n(Fe2+):n(Fe3+)=0.5,若以FeO、Fe2O3和Fe3O4為原料,則三者的物質(zhì)的量之比為___________________。
(2)將N2及H2按物質(zhì)的量之比1:3充入密閉容器中,相等時間內(nèi),不同溫度下,在催化劑表面反應(yīng),N2的轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖1所示,下列說法正確的是______________。
A.△H<0
B.v(N2)=2v(NH3)時,說明已達(dá)平衡
C.該催化劑約在500℃時活性較大
D.若增大壓強(qiáng),N2的轉(zhuǎn)化率一定提高
(3)已知:保持溫度、容積不變時,各氣體的壓強(qiáng)(分壓)與它們的物質(zhì)的量成正比。若用Kp表示平衡常數(shù),p(N2)、p(H2)、p(NH3)分別表示N2、H2、NH3的分壓。 寫出上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式:
Kp=____。
(4)合成氨工業(yè)中,平衡耐NH3的含量[用φ(NH3)表示]與反應(yīng)的總壓、溫度、氫氮比[用γ= n(H2)/n(N2)表示]和惰性氣體含量(用xi表示)存在一定關(guān)系。下列兩圖是探究γ、xi對合成氨生產(chǎn)影響時所得到的。
根據(jù)圖2,可得出的結(jié)論是:_______。 根據(jù)圖3,可得出的結(jié)論是:________。

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精英家教網(wǎng)實驗室制取乙酸丁酯的實驗裝置有如圖甲、乙兩種裝置可供選用.
制備乙酸丁酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表:
乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯
熔點(℃) 16.6 -89.5 -73.5
沸點(℃) 117.9 117 126.3
密度(g/cm3 1.05 0.81 0.88
水溶性 互溶 可溶
(9g/100g水)
微溶
(1)制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用
 
(填“甲”或“乙”).不選另一種裝置的理由是
 

(2)該實驗生成物中除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有(寫出結(jié)構(gòu)簡式)
 

(3)酯化反應(yīng)是一個可逆反應(yīng),為提高1-丁醇的利用率,寫出兩種可行的方法:
 
  ②
 

(4)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時,需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,肯定需要的化學(xué)操作是
 
(選填答案編號).
精英家教網(wǎng)
(5)有機(jī)物的分離操作中,經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器.使用分液漏斗前必須
 
,某同學(xué)在進(jìn)行分液操作時,若發(fā)現(xiàn)液體流不下來,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還有
 

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某興趣小組同學(xué)在實驗室用加熱l-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來制備1-溴丁烷,設(shè)計了如圖所示的實驗裝置(其中的夾持儀器沒有畫出).
請回答下列問題:
(1)A裝置中,在燒杯里的液面倒扣一個漏斗,其目的是
既可以吸收充分,又可以防止倒吸
既可以吸收充分,又可以防止倒吸

(2)制備操作中,加入的濃硫酸事先必須進(jìn)行稀釋,其目的是
ab
ab
.(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成    b.減少Br2的生成   c.水是反應(yīng)的催化劑
(3)寫出此實驗制1-溴丁烷的總化學(xué)方程式
CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4
濃硫酸
加熱
CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O
CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4
濃硫酸
加熱
CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O

(4)有同學(xué)擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,來確定副產(chǎn)物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3).請評價該同學(xué)設(shè)計的鑒定方案是否合理?為什么?答:
不合理,產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3
不合理,產(chǎn)物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3

(5)為了進(jìn)一步提純1-溴丁烷,該小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì) 熔點/℃ 沸點/℃
1-丁醇 -89.5 117.3
1-溴丁烷 -112.4 101.6
丁醚 -95.3 142.4
1-丁烯 -185.3 -6.5
則用B裝置完成此提純實驗時,實驗中要迅速升高溫度至
101.6℃
101.6℃
收集所得餾分.

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(2013?江蘇三模)實驗室模擬回收某廢舊含鎳催化劑(主要成分為NiO,另含F(xiàn)e2O3、CaO、CuO、BaO等)生產(chǎn)Ni2O3.其工藝流程為:

(1)根據(jù)圖Ⅰ所示的X射線衍射圖譜,可知浸出渣含有三種主要成分,其中“物質(zhì)X”為
BaSO4
BaSO4
.圖Ⅱ表示鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,當(dāng)浸出溫度高于70℃時,鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是
溫度升高,Ni2+的水解程度增大
溫度升高,Ni2+的水解程度增大

(2)工藝流程中“副產(chǎn)品”的化學(xué)式為
CuSO4?5H2O
CuSO4?5H2O

(3)已知有關(guān)氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氫氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Ni(OH)2
開始沉淀的pH 1.5 6.5 7.7
沉淀完全的pH 3.7 9.7 9.2
操作B是為了除去濾液中的鐵元素,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案:向操作A所得的濾液中加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液pH為3.7~7.7,靜置,過濾.請對該實驗方案進(jìn)行評價:
方案錯誤;在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+
方案錯誤;在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+
(若原方案正確,請說明理由;若原方案錯誤,請加以改正).
(4)操作C是為了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-濃度為3×10-3 mol?L-1,則Ca2+的濃度為
3×10-6
3×10-6
mol?L-1.(常溫時CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11
(5)電解產(chǎn)生2NiOOH?H2O的原理分兩步:①堿性條件下Cl-在陽極被氧化為ClO-;②Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH?H2O沉淀.第②步反應(yīng)的離子方程式為
ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-
ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-

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[化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體,其中一種合成路線如下:
已知以下信息:
①芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100~110之間,1mol A充分燃燒可生成72g水.
②C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
③D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示有4種氫.

⑤RCOCH3+RˊCHO
一定條件
RCOCH=CHRˊ
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
苯乙烯
苯乙烯

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為

(3)E的分子式為
C7H5O2Na
C7H5O2Na
,由E生成F的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(6)F的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有
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種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的為
(寫結(jié)構(gòu)簡式).

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