單基因遺傳病:由 對(duì) 基因控制的遺傳病 常染色體顯性遺傳病:如軟骨發(fā)育不全 顯性遺傳病 X染色體顯性遺傳病:如抗VD佝僂病 常染色體顯性遺傳病:如體丙酮尿癥 隱性遺傳病 X染色體顯性遺傳病:如進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·

   (1)合成人血紅蛋白的直接模板是________,場(chǎng)所是________。

   (2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說(shuō)明理由:___________________________________________.

   (3)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是_____________________的結(jié)果,也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,對(duì)你有哪些啟示?(至少答兩條)。_______________________________________

   (4)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型.假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。

①如果要分析其遺傳方式,調(diào)查單位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).

②為了研究Xg血型的遺傳方式,設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

親代

子代

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷,請(qǐng)你指出不足之處:___________________.

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控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是________,場(chǎng)所是________。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說(shuō)明理由:___________________________________________.
(3)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是_____________________的結(jié)果,也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,對(duì)你有哪些啟示?(至少答兩條)。_______________________________________
(4)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型.假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。
①如果要分析其遺傳方式,調(diào)查單位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).
②為了研究Xg血型的遺傳方式,設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

 
Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配
Xg陰性與Xg陰性婚配




親代
 
 
 
 
子代
 
 
 
 
如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷,請(qǐng)你指出不足之處:___________________.

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遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,某生物學(xué)習(xí)小組對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員  情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄下表所示(“V”表示患者,“O”表示正常。),請(qǐng)分析回答:

(1)該病的遺傳方式為         ,若該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)正常男孩的可能性是         。

(2)若該乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色覺都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者,則該女性與一個(gè)牙齒正常但患有紅綠色盲的男性結(jié)婚,則生下的男孩正常的可能性、只患一種病的可能性分別是                。

(3)遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生了改變,從而引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的。已知谷氨酰胺的密碼子是(CAA、CAG),終止密碼子是(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是        ,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量減少”或“不變”)。

(4)人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是          異常或        因素影響造成的。

 

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控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·

 

   (1)合成人血紅蛋白的直接模板是________,場(chǎng)所是________。

   (2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說(shuō)明理由:___________________________________________.

   (3)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是_____________________的結(jié)果,也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,對(duì)你有哪些啟示?(至少答兩條)。_______________________________________

   (4)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型.假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。

①如果要分析其遺傳方式,調(diào)查單位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”).

②為了研究Xg血型的遺傳方式,設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

 

Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷,請(qǐng)你指出不足之處:___________________.

 

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控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題。
(1)合成人的血紅蛋白的直接模板是_________,場(chǎng)所是_________。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由:______________。
(3)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是________的結(jié)果,也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序,對(duì)你有哪些啟示?______________________(至少答兩條)。
(4)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型,假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。
①.如果要分析其遺傳方式,調(diào)查單位最好是_________(填“自然人群”或“家系”)
②.為了研究Xg血型的遺傳方式,設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。
如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷,請(qǐng)你指出不足之處:________________________。

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