(1)寫出在酸性介質(zhì)中(被還原為)與(被氧化為)反應(yīng)的離子方程式 . (2)計(jì)算該水樣的COD.寫出計(jì)算過程. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

在酸性條件下,KBrO3能把KI氧化成I2或KIO3,本身被還原成為Br或Br2。KIO3能氧化KI生成I2氧化Br成為Br2。(自己均被還原成I2)。請(qǐng)寫出硫酸介質(zhì)中KBrO3與KI發(fā)生反應(yīng)的三個(gè)離子方程式:

(1)①                                                                  

                                                                   ,

                                                                  

(2)現(xiàn)取1.0L 4mol/L KBrO3溶液和4.0L 10mol/L KI溶液與足量的稀H2SO4混合你認(rèn)為可以發(fā)生上述三個(gè)反應(yīng)的哪些反應(yīng)?

(3)計(jì)算(2)中含鹵素的氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比。

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人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程.
(1)由于苯的含碳量與乙炔相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和烴,寫出分子式為 C6H6的兩種含兩個(gè)叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、

(2)已知分子式為 C6H6的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種為圖1,
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在:定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):(Ⅰ)不能而(Ⅱ)能
ab
ab
(選填a、b、c、d,多選扣分)
a.被酸性高錳酸鉀溶液氧化      b.與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
c.與溴發(fā)生取代反應(yīng)            d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1mol C6H6與H2加成時(shí):(Ⅰ)需
3
3
mol,而(Ⅱ)需
2
2
mol.
②今發(fā)現(xiàn) C6H6還可能有另一種如圖2立體結(jié)構(gòu):該結(jié)構(gòu)的二氯代物有
3
3
種.
(3)萘也是一種芳香烴,它的分子式是C10H8,請(qǐng)你判斷,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖3,可能是下列中的
c
c
(填入編號(hào)).
(4)根據(jù)第(3)小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,它不能解釋萘的下列
a
a
事實(shí)(填入編號(hào)).
a.萘不能使溴水褪色                b.萘能與H2發(fā)生加成反應(yīng)
c.萘分子中所有原子在同一平面上    d.一溴代萘(C10H7Br)只有兩種
(5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵
;根據(jù)第(4)小題中萘的性質(zhì)及我們學(xué)過的苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè),請(qǐng)你寫出你認(rèn)為的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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碘酸鉀是一種白色結(jié)晶粉末,無臭無味,酸性條件下碘酸鉀是一種較強(qiáng)的氧化劑,與氫碘酸、二氧化硫等還原性物質(zhì)作用,被還原為單質(zhì)碘,在堿性介質(zhì)中,碘酸鉀能被氯氣、次氯酸鹽等氧化為高碘酸鉀。碘酸鉀在常溫下穩(wěn)定,加熱至560℃開始分解。工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如下,在反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平)

(1)在反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平),生成兩種還原產(chǎn)物所得電子數(shù)目相同,請(qǐng)寫出已配平的該反應(yīng)的化學(xué)方程式: _______________。

若有1 mol I2完全反應(yīng),則該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為______(設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù))

(2)步驟②中,用硝酸而不用HI,其原因可能是________________________。

 

(3)步驟③要保持溶液微沸1小時(shí)以完全排出氯氣,排出氯氣的原因?yàn)開_______。

(4)參照下表碘酸鉀的溶解度,步驟11得到碘酸鉀晶體,你建議的方法是__________。

溫度/℃

0

10

20

40

60

80

KIO3g/100g水

4.60

6.27

8.08

12.6

18.3

24.8

(5)KIO3可用電解的方法制得,原理是:以石墨為陽極,以不銹鋼為陰極,在一定溫度和電流下電解KI溶液?偡磻(yīng)方程式為KI+3H2O=KIO3+3H2↑,則陽極的電極反應(yīng)式為:___________________________。

 

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碘酸鉀是一種白色結(jié)晶粉末,無臭無味,酸性條件下碘酸鉀是一種較強(qiáng)的氧化劑,與氫碘酸、二氧化硫等還原性物質(zhì)作用,被還原為單質(zhì)碘,在堿性介質(zhì)中,碘酸鉀能被氯氣、次氯酸鹽等氧化為高碘酸鉀。碘酸鉀在常溫下穩(wěn)定,加熱至560℃開始分解。工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如下,在反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平)

(1)在反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)I2+KClO3+H2O→KH(IO3)2+KCl+Cl2(未配平),生成兩種還原產(chǎn)物所得電子數(shù)目相同,請(qǐng)寫出已配平的該反應(yīng)的化學(xué)方程式: _______________。

若有1 mol I2完全反應(yīng),則該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為______(設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù))

(2)步驟②中,用硝酸而不用HI,其原因可能是________________________。

 

(3)步驟③要保持溶液微沸1小時(shí)以完全排出氯氣,排出氯氣的原因?yàn)開_______。

(4)參照下表碘酸鉀的溶解度,步驟11得到碘酸鉀晶體,你建議的方法是__________。

溫度/℃

0

10

20

40

60

80

KIO3g/100g水

4.60

6.27

8.08

12.6

18.3

24.8

(5)KIO3可用電解的方法制得,原理是:以石墨為陽極,以不銹鋼為陰極,在一定溫度和電流下電解KI溶液?偡磻(yīng)方程式為KI+3H2O=KIO3+3H2↑,則陽極的電極反應(yīng)式為:___________________________。

 

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碘酸鉀是一種白色結(jié)晶粉末,無臭無味,酸性條件下碘酸鉀是一種較強(qiáng)的氧化劑,與氫碘酸、二氧化硫等還原性物質(zhì)作用,被還原為單質(zhì)碘,在堿性介質(zhì)中,碘酸鉀能被氯氣、次氯酸鹽等氧化為高碘酸鉀.碘酸鉀在常溫下穩(wěn)定,加熱至560℃開始分解.工業(yè)生產(chǎn)碘酸鉀的流程如下,在反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:I2+KClO3+H2O→KH(IO32+KCl+Cl2(未配平)
(1)在反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)I2+KClO3+H2O→KH(IO32+KCl+Cl2(未配平),生成兩種還原產(chǎn)物所得電子數(shù)目相同,請(qǐng)寫出已配平的該反應(yīng)的化學(xué)方程式:______.若有1mol I2完全反應(yīng),則該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為______(設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù))
(2)步驟②中,用硝酸而不用HI,其原因可能是______.
(3)步驟③要保持溶液微沸1小時(shí)以完全排出氯氣,排出氯氣的原因?yàn)開_____.
(4)參照下表碘酸鉀的溶解度,步驟得到碘酸鉀晶體,你建議的方法是______.
溫度/℃01020406080
KIO3g/100g水4.606.278.0812.618.324.8
(5)KIO3可用電解的方法制得,原理是:以石墨為陽極,以不銹鋼為陰極,在一定溫度和電流下電解KI溶液.總反應(yīng)方程式為KI+3H2O=KIO3+3H2↑,則陽極的電極反應(yīng)式為:______.

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  1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C

12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D

21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

  23.(1)促進(jìn),A (2)甲大

  乙用氯化銨溶液稀釋后,[]增大很多,使的電離平衡向抑制電離的方向移動(dòng);發(fā)生水解,使稀釋后的乙溶液的[]增大

  24.(1)第一種組合 A:NaOH  B:

  第二種組合 A:  B:

  (2)由于電離出,使水的電離平衡:向左移動(dòng),使水的電離度小于純水中水的電離度,而溶液中由于

  由于電離出的結(jié)合生成弱電解質(zhì),從而促進(jìn)水的電離,使水的電離度比純水中的大.

  25.(1)偏高;空氣中的氧氣溶于樣品中

 。2)偏高;使溶液濃度變低,消耗體積偏大

 。3)偏高;使最后讀取體積數(shù)比實(shí)際消耗溶液體積數(shù)大

 。4)

  26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

 。2)K值越大,酸性越強(qiáng)

  (3) 

 。4)上一級(jí)電離產(chǎn)生的對(duì)下一級(jí)電離有抑制作用

  (5)

  27.(1)水解均呈弱酸性,可除去金屬表面的氧化物

 。2)水溶液中[]很小,不會(huì)生成沉淀(或弱酸不能生成強(qiáng)酸).加入氨水時(shí),,使電離平衡右移,[]增大,產(chǎn)生沉淀(或生成,使[]增大

 。3)在HCl氣流中,抑制水解,從而可得到無水物

 。4)能.,降低[],其水解平衡左移,堿性減弱

 。5)水解呈堿性,水解呈酸性,二者混合施用,會(huì)促進(jìn)水解,大量生成易揮發(fā)的,從而使氮肥降低肥效

  電離呈酸性,與混合施用,會(huì)產(chǎn)生沉淀而喪失肥效.

  硫銨(即硫酸銨)水解呈酸性,長(zhǎng)期施用土壤會(huì)板結(jié)酸化,加消石灰可調(diào)節(jié)酸度,防止板結(jié).

  28.(1)造成測(cè)定數(shù)值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

 。2)

 。3)

  29.(1);、

  (2)1.90 2.67 5.20

 。3)130

  分析:(1)因?yàn)樵跐嵋褐屑尤際Cl溶液至10 mL,沉淀質(zhì)量一直為1.16 g,說明濁液顯堿性,Al元素以形式存在,繼續(xù)加入HCl溶液,轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>沉淀,加至30 mL時(shí),全部轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>,所以在A點(diǎn)的沉淀物為,在A至B點(diǎn)間,沉淀物為的混合物.當(dāng)加入的HCl溶液超過30 mL時(shí),同時(shí)溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

 。2)原混合物中:

  的質(zhì)量

  

  

  的質(zhì)量

  NaOH:

 、贊嵋褐写嬖诘模

              1×0.01 mol

  ②消耗的:

  

  

 、消耗的:

  

  0.02 mol×4=0.08 mol

  NaOH總質(zhì)量

 。3)從B點(diǎn)開始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol

  消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol

  所消耗HCl溶液的體積為:

  Q點(diǎn)HCl溶液總量為:30 mL+100 mL=130 mL

  30.(1)

 。2)

  

  根據(jù) 

  過量為:

  20.00 mL水樣消耗

  根據(jù)得電子數(shù)目相等,則有

  相當(dāng)于1 L水樣消耗為:

  ,即該水樣的

 。3)

  (4)A,www.ks5u.com

 


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