6．書寫類別異構(gòu)體時(shí)，一定要特別注意：芳香醇與酚類的異構(gòu)，羧酸與酯類的異構(gòu)(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的類別異構(gòu)。

5．苯環(huán)上的一氯代物只有一種時(shí)，一種可能是存在兩個(gè)呈對(duì)位分布的相同取代基，例如：對(duì)位二甲苯；另一種可能是存在三個(gè)呈對(duì)稱分布的相同的取代基，例如：間位三甲基苯。

4．苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體時(shí)一定存在兩個(gè)呈對(duì)位分布的不同取代基。

3．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有含醛基的物質(zhì)：甲酸鹽、甲酸某酯、某某醛。

2．能使氯化鐵溶液呈紫色的是含酚羥基的物質(zhì)。

重點(diǎn)是芳香族化合物的同分異構(gòu)體書寫。注意以下幾個(gè)問題：

1．同分異構(gòu)體的書寫順序：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由鄰到間。

(六)根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類型

1．在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，則反應(yīng)可能為鹵代烴的水解反應(yīng)或酯的水解反應(yīng)。

2．在氫氧化鈉的醇溶液中，加熱條件下發(fā)生反應(yīng)，則一定是鹵代烴發(fā)生了消去反應(yīng)。

3．在濃硫酸存在并加熱至170℃時(shí)發(fā)生反應(yīng)，則該反應(yīng)為乙醇的消去反應(yīng)。

4．能與氫氣在鎳催化條件下起反應(yīng)，則為烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))。

5．能在稀硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)，則為酯、二糖、淀粉等的水解反應(yīng)。

6．能與溴水反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。

(五)根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物推知官能團(tuán)的個(gè)數(shù)

1．與銀氨溶液反應(yīng)，若1mol有機(jī)物生成2mol銀，則該有機(jī)物分子中含有一個(gè)醛基；若生成4mol銀，則含有二個(gè)醛基或該物質(zhì)為甲醛。

2．與金屬鈉反應(yīng)，若1mol有機(jī)物生成0．5mol，則其分子中含有一個(gè)活潑氫原子，或?yàn)橐粋�(gè)醇羥基，或酚羥基，也可能為一個(gè)羧基。

3．與碳酸鈉反應(yīng)，若1mol有機(jī)物生成0．5mol，則說明其分子中含有一個(gè)羧基。

4．與碳酸氫鈉反應(yīng)，若1mol有機(jī)物生成1mol，則說明其分子中含有一個(gè)羧基。

(四)根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物推知官能團(tuán)位置

1．若由醇氧化得醛或羧酸，可推知－OH一定連接在有2個(gè)氫原子的碳原子上，即存在

；由醇氧化為酮，推知－OH一定連在有1個(gè)氫原子的碳原子上，即存在 ；若醇不能在催化劑作用下被氧化，則－OH所連的碳原子上無氫原子。

2．由消去反應(yīng)的產(chǎn)物，可確定－OH或－X的位置

3．由取代反應(yīng)產(chǎn)物的種數(shù)，可確定碳鏈結(jié)構(gòu)。如烷烴，已知其分子式和一氯代物的種數(shù)時(shí)，可推斷其可能的結(jié)構(gòu)。有時(shí)甚至可以在不知其分子式的情況下，判斷其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

4．由加氫后碳鏈的結(jié)構(gòu)，可確定原物質(zhì)分子C=C或的位置。

(三) 根據(jù)特征數(shù)字推斷官能團(tuán)

1．某有機(jī)物與醋酸反應(yīng)，相對(duì)分子質(zhì)量增加42，則分子中含有一個(gè)－OH；增加84，則含有兩個(gè)－OH。緣由－OH轉(zhuǎn)變?yōu)?sub>。

2．某有機(jī)物在催化劑作用下被氧氣氧化，若相對(duì)分子質(zhì)量增加16，則表明有機(jī)物分子內(nèi)有一個(gè)－CHO(變?yōu)椋瑿OOH)；若增加32，則表明有機(jī)物分子內(nèi)有兩個(gè)－CHO(變?yōu)椋?

COOH)。

3．若有機(jī)物與反應(yīng)，若有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量增加71，則說明有機(jī)物分子內(nèi)含有一個(gè)碳碳雙鍵；若增加142，則說明有機(jī)物分子內(nèi)含有二個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)碳碳叁鍵。