29、圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

 


（1）甲病的致病基因位于    染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的   號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是                       。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是        

（3）圖已中細(xì)胞c1的名稱是           。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？           。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的          （填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了                       。

29、（1）常   2（2）aaXBXB或aaXBXb    1/6（3）次級(jí)精母細(xì)胞     相同  （4）②    基因突變（或答“交叉互換”）

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

 


（1）甲病的致病基因位于    染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的   號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是                       。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是        

（3）圖已中細(xì)胞c1的名稱是           。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？           。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的          （填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了                       。

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科目：高中生物 來源： 題型：

圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

 


（1）甲病的致病基因位于    染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的   號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是                       。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是        

（3）圖已中細(xì)胞c1的名稱是           。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？           。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的          （填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了                       。

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科目：高中生物 來源：山東省新人教版高三生物單元測試：9　遺傳因子的發(fā)現(xiàn)　基因和染色體的關(guān)系 題型：071

圖甲為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A／a及X染色體上的基因B／b控制），圖乙表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

（1）甲病的致病基因位于________染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的________號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是________。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是________。

（3）圖已中細(xì)胞c1的名稱是________。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？________。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的________（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了________。

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年廣東湛江第一中學(xué)高三第一次綜合檢測生物卷（解析版） 題型：綜合題

（16分）圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

（1）甲病的致病基因位于        染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的      號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是                。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是       （用分?jǐn)?shù)表示）。

（3）圖2中細(xì)胞c1的名稱是                      。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？               。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的          （填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了                       。

 

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年江西省吉安市高三第三次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

圖一為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖二表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

   （1）甲病的致病基因位于____染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第1代的____號(hào)個(gè)體。

   （2）9號(hào)個(gè)體的基因型是          。14號(hào)個(gè)體是純合子的概率是____。

   （3）圖二中細(xì)胞a和c1的名稱分別是____和    。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？____

   （4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖二的____（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了____  和         。

   （5）若過程①細(xì)胞分裂正常，而d2的基因組成為AaY，則d3的基因組成為         ，出現(xiàn)這種異常現(xiàn)象的原因是          ，由此產(chǎn)生的變異稱之為             。

 

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科目：高中生物 來源：2011屆江西省吉安市高三第三次模擬考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

圖一為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖二表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

（1）甲病的致病基因位于____染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第1代的____號(hào)個(gè)體。
（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是         。14號(hào)個(gè)體是純合子的概率是____。
（3）圖二中細(xì)胞a和c1的名稱分別是____和   。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？____
（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖二的____（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了____ 和        。
（5）若過程①細(xì)胞分裂正常，而d2的基因組成為AaY，則d3的基因組成為        ，出現(xiàn)這種異�，F(xiàn)象的原因是         ，由此產(chǎn)生的變異稱之為            。

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科目：高中生物 來源：廣東省湛江市2011屆高三一模理綜生物試題 題型：071

圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A／a及X染色體上的基因B／b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。請回答：

（1）甲病的致病基因位于________染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第Ⅰ代的________號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是________。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是________。

（3）圖2中細(xì)胞c1的名稱是________。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同？________。

（4）子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的________（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了________。

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科目：高中生物 來源：四川省期中題 題型：讀圖填空題

下圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)。請回答下列問題：
(1)甲病的致病基因位于_________染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第Ⅰ代的_____號(hào)個(gè)體。
(2)9號(hào)個(gè)體的基因型是_________。
(3)14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是__________。
(4)一個(gè)基因型為AaXBXb的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生了兩次異常的染色體分離，其他變化均正常進(jìn)行，且沒有發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，最終產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXbXb的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型分別是______________。

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科目：高中生物 來源：四川省南山中學(xué)2011－2012學(xué)年高一下學(xué)期期中考試生物試題 題型：071

下圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A／a及X染色體上的基因B／b控制）。請回答下列問題：

（1）甲病的致病基因位于________染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的________號(hào)個(gè)體。

（2）9號(hào)個(gè)體的基因型是________。

（3）14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是________。

（4）一個(gè)基因型為AaXBXb的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生了兩次異常的染色體分離，其他變化均正常進(jìn)行，且沒有發(fā)生交叉互換現(xiàn)象，最終產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXbXb的卵細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體的基因型分別是________。

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科目：高中生物 來源：模擬題 題型：讀圖填空題

圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知這兩種遺傳病均為單基因遺傳病，現(xiàn)已經(jīng)確定至少有一種是伴性遺傳，且Ⅱ-1是甲病的攜帶者。假設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳/a，控制乙病的基因?yàn)锽/b。

(1)甲病的遺傳方式是_________，乙病的遺傳方式是__________。
(2)假設(shè)甲病在人群中患病的概率為1/10000，則Ⅲ-6患甲病的概率為__________。
(3)Ⅲ-4的X染色體來源于第1代中的___________。
(4)寫出Ⅲ-2的基因型：__________。
(5)如果Ⅲ-1與圖2所示的體細(xì)胞中控制甲乙兩種遺傳病基因分布情況的某女性婚配，他們的后代中患甲病的概率是__________患乙病的概率是___________，正常的概率是__________。
(6)采用_________的措施，可估計(jì)遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率并提出預(yù)防措施；采用________的措施，可確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

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