4.已知人類非聾啞受顯性基因D控制,聾啞受隱性基因d控制,據(jù)圖回答:
(1)非聾啞與聾啞是一對(duì)相對(duì)性狀.
(2)母親產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中含有23條染色體.
(3)這對(duì)夫婦中,男性體細(xì)胞的染色體組成是22對(duì)+XY.
(4)這對(duì)夫婦所生的子女,患聾啞病的機(jī)率是25%.
(5)這對(duì)夫婦生了一個(gè)患聾啞病的孩子.遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做變異.
(6)血緣關(guān)系越近的人,遺傳基因越相似,婚后所生子女患遺傳病的可能性越大.因此,我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚.

分析 生物體的某些性狀是由一對(duì)基因控制的,而成對(duì)的基因往往有顯性顯性和隱性之分,當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因,一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),只有顯性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái)

解答 解:(1)同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對(duì)性狀.分為顯性性狀和隱性性狀,顯性基因控制顯性性狀,隱性基因控制隱性性狀,非聾啞受顯性基因D控制,聾啞受隱性基因d控制,因此非聾啞與聾啞是一對(duì)相對(duì)性狀.
(2)親子代之間染色體的數(shù)目是恒定的,人的體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對(duì),也就是46條.在形成精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過(guò)程中,染色體都有減少一半,而且不是任意一半,是每對(duì)染色體各有一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞,所以母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞(即生殖細(xì)胞)的染色體數(shù)目是23條.
(3)在親代的生殖細(xì)胞形成過(guò)程中,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂,染色體彼此分離,男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子.女性則只產(chǎn)一種含22+X染色體的卵細(xì)胞.受精時(shí),如果是含22+X的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有22對(duì)+XX的受精卵并發(fā)育成女性;如果是含22+Y的精子與卵子結(jié)合,就產(chǎn)生具有22對(duì)+XY的受精卵并發(fā)育成為男性.因此正常男性體細(xì)胞的染色體組成是22對(duì)+XY
(4)據(jù)圖分析:1、2為Dd,3為dd,即DD:Dd:dd=1:2:1,因此患聾啞病的機(jī)率是25%.
(5)變異是指親代間和子代個(gè)體間的差異.這對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患聾啞病的孩子.遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象叫做變異.
(6)近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親.我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定,禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚.這是為什么呢?原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大,近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大,如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中,單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8~62.5倍;先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3~4倍.孩子智力下降,并患有許多先天性疾病如先天愚型,其危害十分顯著.
故答案為:(1)相對(duì)性狀      
(2)23;
(3)22對(duì)﹢XY(或44條﹢XY)
(4)25%;    
(5)變異;       
(6)近親;

點(diǎn)評(píng) 此題考查了基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系

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