下列說法中正確的是（）

A．常溫下，某難溶物的Ksp為2.5×105

B．鍍銅鐵制品鍍層受損后，鐵制品比受損前更容易生銹

C．NH3·H2O溶液加水稀釋后，溶液中的值增大

D．常溫下，pH均為5的鹽酸與氯化銨溶液中，水的電離程度相同

葛根素具有降血壓等作用，其結構簡式如下圖，下列有關說法正確的是

A．該物質在一定條件下能發(fā)生消去反應、加成反應、取代反應

B．葛根素的分子式為C21H22O9

C．該物質一個分子中含有5個手性碳原子

D．一定條件下1 mol 該物質與H2反應最多能消耗7 mol H2

下列根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是

有人曾建議用AG表示溶液的酸度，AG的定義為：AG=lg，室溫下實驗室用0.01 mol·L－1的氫氧化鈉溶液滴定20 mL相同濃度的醋酸溶液，滴定曲線如右圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）

A．A點時加入氫氧化鈉溶液體積為20 mL

B．室溫時0.01 mol·L－1的醋酸溶液pH=4

C．OA段溶液中：c(CH3COO－)> c(CH3COOH)

D．若B點時加入NaOH溶液40 mL，所得溶液中：c(CH3COO－)+2 c(CH3COOH) = c(OH－) - c(H+)

2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的主要反應之一。一定溫度下，在甲、乙、丙、丁四個容器體積均為2 L的恒容密閉容器中投料，其起始物質的量及含硫反應物的平衡轉化率如下表所示：

下列判斷中，正確的是

A．乙中SO3的平衡轉化率為1=20% B．平衡時，丙中c(SO3)是甲中的2倍

C．平衡時，3<1 D．該溫度下，平衡常數的值為400

（12分）硫鐵礦燒渣的主要成分為Fe2O3、Fe3O4，以及少量SiO2、Al2O3等。由硫鐵礦燒渣制備鐵紅（Fe2O3）的一種工藝流程如下：

已知：還原焙燒時，大部分Fe2O3、Fe3O4轉化為FeO。

幾種離子開始沉淀和完全沉淀時的pH如下表所示：

（1）“酸浸、過濾”步驟中所得濾液中的金屬陽離子有（填離子符號）。

（2）Fe粉除調pH外，另一個作用是；Fe粉調節(jié)溶液的pH為。

（3）“沉淀、過濾”步驟中生成FeCO3的離子方程式為；

所得濾液的主要溶質是（填化學式）。

（4）高溫條件下，“氧化”步驟中發(fā)生反應的化學方程式為。

（15分）美托洛爾是一種治療高血壓的藥物的中間體，可以通過以下方法合成：

請回答下列問題：

（1）美托洛爾中的含氧官能團為和（填名稱）。

（2）反應③中加入的試劑X的分子式為C2H5OCl，X的結構簡式為。

（3）在上述①②③三步反應中，屬于取代反應的是（填序號）。

（4）B的一種同分異構體滿足下列條件：

Ⅰ．能發(fā)生銀鏡反應 Ⅱ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

Ⅲ．分子中有4種不同化學環(huán)境的氫，且1 mol該物質與金屬鈉反應產生 1 mol H2。

寫出一種該同分異構體的結構簡式：。

（5）根據已有知識并結合題目所給相關信息，寫出以CH3OH和為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：

（12分）一水草酸鈣（CaC2O4·H2O）可用作分離稀有金屬的載體。其制備方法如下：

步驟I：用精制氯化鈣稀溶液與草酸溶液共熱反應，過濾，將固體溶于熱鹽酸中。

步驟Ⅱ：加氨水反應得一水草酸鈣沉淀，過濾，熱水洗滌，在105℃干燥得產品。

（1）寫出步驟Ⅱ發(fā)生反應的化學方程式 。

（2）已知CaC2O4·H2O的Ksp = 2.34×10－9，為使步驟Ⅱ溶液中c(C2O42－)≤1×10－5 mol·L－1，c(Ca2+)的范圍為 。

（3）為研究一水草酸鈣的熱分解性質，進行如下實驗：準確稱取36.50g樣品加熱，樣品的固體殘留率（）隨溫度的變化如下圖所示。

①300℃時殘留固體的成分為，900℃時殘留固體的成分為。

②通過計算求出500℃時固體的成分及質量。（寫出計算過程）

（15分）溴化鈣在醫(yī)藥上用作中樞神經抑制藥，實驗室用“尿素法”制備溴化鈣的主要流程如下：

溴化鈣的部分溶解度數值如下：

（1）6Ca(OH)2+6Br2 50~70℃ 5CaBr2+6H2O+Ca(BrO3)2，每生成1 mol Ca(BrO3)2轉移電子的物質的量為 ；50~70℃時，尿素[CO(NH2)2]將生成的Ca(BrO3)2還原為CaBr2，尿素被氧化為N2，該反應的化學方程式為 。

（2）過濾所需的玻璃儀器有玻璃棒、，。

（3）加入氫溴酸調pH的作用是。

（4）操作I包括、、過濾、、干燥。

（5）“二氧化硫法”制備的氫溴酸粗品中常含有少量的溴和硫酸；請選用所提供的試劑，補充完整檢驗氫溴酸粗品中是否含有Br2相SO42－的實驗方案。

限選下列試劑：氯水、淀粉KI溶液、CCl4、BaCl2溶液、稀鹽酸、植物油。

（14分）聚合氯化鋁是一種新型凈水劑，其中鋁的總濃度（用AlT表示）包括三類‘“主要為Al3+的單體形態(tài)鋁總濃度（用Ala表示）；主要為[AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+的中等聚合形態(tài)鋁總濃度（用Alb表示）和Al(OH)3膠體形態(tài)鋁總濃度（用A1c表示）。

（1）一定條件下，向1.0 mol/LAlCl3溶液中加入0.6 mol/L的NaOH溶液，可制得Alb含量約為86％的聚合氯化鋁溶液。寫出生成[AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+的離子方程式：_____________________。

（2）用膜蒸餾（簡稱MD）濃縮技術將聚合氯化鋁溶液進行濃縮，實驗過程中不同濃度聚合氯化鋁中鋁形態(tài)分布（百分數）如下表：

①在一定溫度下，AlT越大，pH（填“越大”、“越小”或“不變”）。

②如將AlT = 2.520 mol·L－1的聚合氯化鋁溶液加水稀釋，則稀釋過程中主要發(fā)生反應的離子方程式： 。

③膜蒸餾料液溫度對鋁聚合形態(tài)百分數及鋁的總濃度的影響如圖20—1。當T>80℃時，AlT顯著下降的原因是 。

（3）真空碳熱還原一氧化法可實現由鋁土礦制備金屬鋁，相關反應的熱化學方程式如下：

①Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s) = 3AlCl(g)+3CO(g)△H1 = a kJ·mol－1

②3AlCl(g) = 2Al(l)+ AlCl3(g)△H2 = b kJ·mol－1

則反應Al2O3(s)+ 3C(s) = 2Al(l)+ +3CO(g)△H = kJ·mol－1（用含a、b的代數式表示）。反應①常壓下在1900℃的高溫下才能進行，說明△H 0（填“>”“=”或“<”）。

（4）一種鋁空氣電池結構如圖20－2所示，寫出該電池正極的電極反應式。