1.分析下面的某遺傳病圖解,回答相關(guān)問(wèn)題:
(1)圖中3和4表現(xiàn)正常,個(gè)體7患病,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為變異.
(2)如果用A表示正;,a表示致病基因,則個(gè)體1的基因組成是Aa或AA,個(gè)體3的基因組成是Aa.
(3)從理論上推算個(gè)體11攜帶致病基因的可能性是100%.
(4)根據(jù)我國(guó)《婚姻法》規(guī)定,個(gè)體8和個(gè)體10雖然都沒(méi)有患這種遺傳病,但也不能結(jié)婚,主要原因是個(gè)體8和個(gè)體10是近親,結(jié)婚時(shí),夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)遺傳給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率.

分析 (1)遺傳是指親子間在性狀上的相似性,變異是指親子間和子代個(gè)體間在性狀上的差異.
(2)生物體的性狀是由一對(duì)基因控制的,當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí),隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來(lái).
(3)“如果用A表示正;颍琣表示致病基因”,則正常的基因型是AA或Aa,患病的基因型是aa.
(4)近親是指的是直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親.我國(guó)婚姻法已明確規(guī)定,禁止直系血親和三代以?xún)?nèi)的旁系血親結(jié)婚.禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)理論依據(jù)是近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大,其婚配生育子女出現(xiàn)這種遺傳病的機(jī)會(huì)就會(huì)增加.

解答 解:(1)“圖中3和4表現(xiàn)正常,子女患病”,體現(xiàn)了親子代之間的在性狀上的差異性,因此這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱(chēng)為變異.
(2)“圖中3和4表現(xiàn)正常,子女患病”,表明患病是隱性性狀,正常是顯性性狀.(相關(guān)基因用A、a表示)則患病的基因組成是aa,正常是基因組成是AA或Aa.
  2患病的基因組成是aa,因此2遺傳給4、5的基因一定是a,所以圖中4、5(正常)的基因組成是Aa.故個(gè)體1的基因組成是AA或Aa,遺傳圖解如圖1、圖2:

   7患病的基因組成是aa,因此3遺傳給7(患。┑幕蛞欢ㄊ莂,所以個(gè)體3正常的基因組成是Aa.
(3)個(gè)體6患病的基因組成是aa,因此6遺傳給11的基因一定是a,所以個(gè)體11(正常)的基因組成是Aa.因此從理論上推算個(gè)體11攜帶致病基因(a)的可能性是100%.
(4)“根據(jù)我國(guó)《婚姻法》規(guī)定,8和10雖然表現(xiàn)正常,但不能結(jié)婚”,主要原因是個(gè)體8和個(gè)體10是近親,結(jié)婚時(shí),夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)遺傳給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率.
故答案為:(1)變異
(2)AA或Aa;Aa
(3)100%
(4)個(gè)體8和個(gè)體10是近親,結(jié)婚時(shí),夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)遺傳給子女,大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率

點(diǎn)評(píng) 解答此類(lèi)題目的關(guān)鍵是理解掌握變異的概念、基因的顯性與隱性以及會(huì)利用遺傳圖解分析解答遺傳問(wèn)題.

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(1)作為腎單位的組成部分,[4]為腎小囊,其中的液體稱(chēng)為原尿.[7]內(nèi)流動(dòng)的血液為靜脈血.
(2)[6]內(nèi)的液體的尿素含量高于[4]內(nèi)液體原因是C.(填字母)
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B、原尿經(jīng)過(guò)腎小管時(shí),尿素被重吸收
C、大部分水被腎小管重吸收,尿素被濃縮
D、尿素以汗液形式被排出-部分
(3)如圖中的曲線(xiàn)表示某物質(zhì)經(jīng)過(guò)正常人的[6]時(shí)含量變化 情況,據(jù)圖推斷,該物質(zhì)是C
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女:3.0-5.0×1012
白細(xì)胞16×1094-10×109
血小板275×109100-300×109
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蛋白質(zhì)無(wú)
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