下列敘述正確的是
A.常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍,稀釋后溶液的pH=4
B.25℃時(shí)Ksp(AgCl)=1.8×10—10,向AgCl沉淀的溶解平衡體系中加入NaCl固體,AgCl的溶解度可能增大
C.濃度均為0.1 mol·L-1的下列溶液,pH由大到小的排列順序?yàn)椋篘aOH>Na2CO3>(NH4)2SO4>NaHSO4
D.為確定H2A是強(qiáng)酸還是弱酸,可測NaHA溶液的pH,若pH >7,則H2A是弱酸;若pH<7,則H2A是強(qiáng)酸
C
【解析】
試題分析:A、醋酸是弱酸,所以在稀釋的過程中,會(huì)促進(jìn)醋酸的電離,使氫離子濃度減小程度減弱,則溶液的pH小于4,錯(cuò)誤;B、AgCl程度存在溶解平衡,加入NaCl固體后于溶液中的氯離子的濃度增大,使溶解平衡逆向移動(dòng),則AgCl的溶解度減小,錯(cuò)誤;C、濃度相同時(shí),氫氧化鈉是強(qiáng)堿,所以氫氧根離子濃度最大,碳酸根離子水解使溶液呈堿性,銨根離子水解使硫酸銨溶液呈酸性,硫酸氫鈉在水中完全電離產(chǎn)生鈉離子、氫離子、硫酸根離子,酸性最強(qiáng),所以pH的大小順序是NaOH>Na2CO3>(NH4)2SO4>NaHSO4,正確;D、NaHA是酸式鹽,若為強(qiáng)酸,則其水溶液一定為酸性,pH<7,但為弱酸時(shí),既存在HA-的電離也存在其水解,二者程度的大小共同決定溶液的酸堿性,pH<7,也可能是弱酸,此時(shí)HA-的電離程度大于其水解程度,錯(cuò)誤,答案選C。
考點(diǎn):考查弱電解質(zhì)的電離平衡、沉淀的溶解平衡、鹽的水解的應(yīng)用
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年安徽省安慶五校聯(lián)盟高三下學(xué)期3月聯(lián)考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(16分)ZnO是電鍍、涂料、有機(jī)合成等化學(xué)工業(yè)的重要原料。某課題組設(shè)計(jì)由含鋅工業(yè)廢料(含F(xiàn)e、Cu、Mn等雜質(zhì))生產(chǎn)ZnO的工藝流程如下:
已知:黃鈉鐵礬在pH為1.5,溫度為90℃時(shí)完全沉淀,且易于過濾。
2Cu +O2 +2H2SO4 == 2CuSO4+2H2O
(1)步驟①的浸取液里除含有Zn2+、Mn2+以外,還含有的金屬離子有 、 ,所加試劑X為Na2SO4和_________的混合液。
(2)步驟②可進(jìn)一步氧化除鐵,還氧化除去了Mn2+,試寫出相應(yīng)的除去Mn2+的離子方程式_________________________,步驟③加入的試劑是_______,整個(gè)工藝流程中可以循環(huán)使用的試劑是_____________。
(3)步驟⑤中檢驗(yàn)沉淀是否洗滌干凈的操作方法是____________________________。
(4)步驟④碳化實(shí)際得到的是一種堿式碳酸鋅[ZnCO3·xZn(OH)2·yH2O],取該樣品7.18 g,充分灼燒后測得殘留物質(zhì)量為4.86 g,將所得氣體通入足量澄清石灰水中,得到2.00 g沉淀,則此堿式碳酸鋅的化學(xué)式是________________。
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年山東省濟(jì)南市高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(14分)為了減少CO對(duì)大氣的污染,某研究性學(xué)習(xí)小組擬研究利用CO和H2O反應(yīng)轉(zhuǎn)化為綠色能源H2。已知:
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=—566kJmoL-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H=—483.6kJmoL-1
H2O(g)=H2O(l) △H=—44.0kJmoL-1
(1)寫出CO和H2O(g)作用生成CO2和H2的熱化學(xué)方程式:___________________________。
(2)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g) △H=—92.4kJ/mol
當(dāng)合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。
①圖中t3時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件可能是__________________________________________,其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時(shí)間是_____________。
②溫度為T℃時(shí),將1 mol N2和2 mol H2放入容積為0.5 L的密閉容器中,充分反應(yīng)后測得N2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%。則反應(yīng)在T℃時(shí)的平衡常數(shù)為____________mol-2·L2。
③目前工業(yè)合成氨的原理是:
下圖表示隨條件改變,平衡體系中氨氣體積分?jǐn)?shù)的變化趨勢。
當(dāng)橫坐標(biāo)為壓強(qiáng)時(shí),變化趨勢正確的是(填序號(hào),下同)__________,當(dāng)橫坐標(biāo)為溫度時(shí),變化趨勢正確的是___________。
(3)常溫下氨氣和HCl均極易溶于水,現(xiàn)將相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸混合,所得溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度按照由大到小的順序排列依次為_______>_______>_______>________。
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年山東省濟(jì)南市高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列有關(guān)物質(zhì)分類的說法中,正確的是
A.SiO2不能和水反應(yīng),所以它不是酸性氧化物
B.只由一種元素組成的物質(zhì)必然是純凈物
C.燒堿、冰醋酸、石墨均為電解質(zhì)
D.海水、氯水、氨水均為混合物
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年湖北大冶一中等六校高三元月調(diào)考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
(15分)甲醇可作為燃料電池的原料。工業(yè)上利用CO2和H2在一定條件下反應(yīng)合成甲醇。
(1)已知在常溫常壓下:
① 2CH3OH(l) + 3O2(g) = 2CO2(g) + 4H2O(g) ΔH=-1275.6 kJ/mol
② 2CO (g)+ O2(g) = 2CO2(g) ΔH=-566.0 kJ/mol
③ H2O(g) = H2O(l) ΔH=-44.0 kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式: 。
(2)甲醇脫氫可制取甲醛CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g),甲醇的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化曲線如下圖所示;卮鹣铝袉栴}:
①600K時(shí),Y點(diǎn)甲醇的υ(逆) (正)(填“>”或“<”)
②從Y點(diǎn)到X點(diǎn)可采取的措施是______________________________________。
③有同學(xué)計(jì)算得到在t1K時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為8.1mol·L-1。你認(rèn)為正確嗎?請(qǐng)說明理由 。
(3)納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注。在相同的密閉容器中,使用不同方法制得的Cu2O(Ⅰ)和(Ⅱ)分別進(jìn)行催化CH3OH的脫氫實(shí)驗(yàn):CH3OH(g)HCHO(g)+H2(g)
CH3OH的濃度(mol·L-1)隨時(shí)間t (min)變化如下表:
序號(hào) | 溫度 | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
① | T1 | 0.050 | 0.0492 | 0.0486 | 0.0482 | 0.0480 | 0.0480 |
② | T1 | 0.050 | 0.0488 | 0.0484 | 0.0480 | 0.0480 | 0.0480 |
③ | T2 | 0.10 | 0.094 | 0.090 | 0.090 | 0.090 | 0.090 |
可以判斷:實(shí)驗(yàn)①的前20 min的平均反應(yīng)速率 ν(H2)= ;實(shí)驗(yàn)溫度
T1 T2(填“>”、“<”);催化劑的催化效率:實(shí)驗(yàn)① 實(shí)驗(yàn)②(填“>”、“<”)。
(4)電解法可消除甲醇對(duì)水質(zhì)造成的污染,原理是:通電將Co2+氧化成Co3+,然后Co3+將甲醇氧化成CO2和H+(用石墨烯吸附除去Co2+),F(xiàn)用如下圖所示裝置模擬上述過程,則Co2+在陽極的電極反應(yīng)式為 ;除去甲醇的離子方程式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年河南省高三12月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題
(16分)
甲同學(xué)進(jìn)行Fe2+還原性的實(shí)驗(yàn),針對(duì)異,F(xiàn)象進(jìn)行探究。
步驟一:制取FeCl2溶液。向0.1 molL-1 FeCl3溶液中加足量鐵粉振蕩,靜置后取上層清液,測得pH<1。
步驟二:向2 mL FeCl2溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液,無現(xiàn)象;再滴加5滴5% H2O2溶液(物質(zhì)的量濃度約為1.5 molL-1、pH約為5),觀察到溶液變紅,大約10秒左右紅色褪去,有氣體生成(經(jīng)檢驗(yàn)為O2)。
(1)用離子方程式表示步驟二中溶液變紅的原因: 、 。
(2)甲探究步驟二中溶液褪色的原因:
I.取褪色后溶液兩份,一份滴加FeCl3溶液無現(xiàn)象;另一份滴加KSCN溶液出現(xiàn)紅色;
II.取褪色后溶液,滴加鹽酸和BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀。
III.向2 mL 0.1 molL-1 FeCl3溶液中滴加2滴0.1 molL-1 KSCN溶液,變紅,通入O2,無明顯變化。
實(shí)驗(yàn)I的說明 ;②實(shí)驗(yàn)III的目的是 。
得出結(jié)論:溶液退色的原因是酸性條件下H2O2將SCN-氧化成SO42-。
(3)甲直接用FeCl2·4H2O配制 ① molL-1 的FeCl2溶液,重復(fù)步驟二中的操作,發(fā)現(xiàn)液體紅色并未褪去。進(jìn)一步探究其原因:
I.用激光筆分別照射紅色液體和滴加了KSCN溶液的FeCl3溶液,前者有丁達(dá)爾效應(yīng),后者無。測所配FeCl2溶液的pH,約為3。由此,乙認(rèn)為紅色不褪去的可能原因是 ② 。
II.查閱資料后推測,紅色不褪去的原因還可能是pH較大時(shí)H2O2不能氧化SCN-。乙利用上述部分試劑,通過實(shí)驗(yàn)排除了這一可能。乙的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象是:
步驟 | 試劑及操作 | 現(xiàn) 象 |
i | ③ | 生成白色沉淀 |
ii | 向i所得溶液中滴加0.1 molL-1 FeCl3溶液 | ④ |
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年河南省高三12月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題
下列日常生活中的現(xiàn)象與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是
A.銅鑄塑像上出現(xiàn)銅綠[Cu2(0H)2C03]
B.用石膏點(diǎn)豆腐
C.不良商販用硫黃熏蒸法制作“白豆芽”
D.自來水廠用氯氣對(duì)水進(jìn)行消毒
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015學(xué)年安徽省六校教育研究會(huì)高三聯(lián)考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題
某大型精煉銅廠,在電解銅的陽極泥中含有3-14℅Se元素,(Se和S同主族化學(xué)性質(zhì)相似)以Se單質(zhì)、Cu2Se存在,還含有稀有金屬及貴金屬。人體缺乏Se就會(huì)得“克山病”,Se也是制光電池的一種原料。從陽極泥中提取Se的流程如下:
(1)流程②的目的是_________________.流程④操作用到的玻璃儀器有燒杯、______________。
H2SeO3與SO2的離子反應(yīng)方程式為 。
(2)上述工業(yè)提取Se的流程中,SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是 。工業(yè)提取Se的流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)是_________________。
(3)稱取5.000g電解銅陽極泥樣品以合適方法溶解,配成250.00mL混酸溶液,移取上述溶液25.00mL于錐形瓶中,加入25.00mL0.01000mol·L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液{只發(fā)生Se(+4)轉(zhuǎn)化為Se(+6)}。反應(yīng)完全后,用0.05000mol·L-1Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至終點(diǎn),消耗15.00mL.則電解銅陽極泥中Se的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為____________。若用FeCl2溶液為Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至終點(diǎn),對(duì)測定Se的質(zhì)量分?jǐn)?shù)結(jié)果是否有影響,理由是_____________。
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科目:高中化學(xué) 來源:2014-2015四川省攀枝花市高一上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷(解析版) 題型:計(jì)算題
(8分)某研究小組取一定質(zhì)量的鎂鋁合金放入200mL稀硫酸中,固體完全溶解后,向所得溶液中加入NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積的變化關(guān)系如圖所示。
求:(1)該合金的質(zhì)量
(2)原稀硫酸的物質(zhì)的量濃度
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