7.過(guò)氧化氫(H2O2)俗稱雙氧水.是一種重要的化工產(chǎn)品,具有漂白、氧化、消毒、殺菌等多種功效,廣泛應(yīng)用于紡織、造紙、化工、電子、輕工、污水處理等工業(yè).回答下列問(wèn)題:
(1)H2O2的電子式為
(2)用H2O2與稀硫酸的混合溶液可溶出印刷電路板金屬粉末中的銅.
已知:Cu(s)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+H2(g)△H=+64kJ/mol
2H2O2(1)═2H2O(l)+O2(g)△H=-196kJmol
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-286kJ/mol
則在稀硫酸溶液中Cu與H2O2反應(yīng)生成Cu2+和H2O的熱化學(xué)方程式為:Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-320kJ/mol.
(3)工業(yè)上常用電解硫酸氫銨水溶液的方法制備過(guò)氧化氫,其原理為:首先2NH4HSO4$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$(NH42S2O8+H2↑,然后由(NH42S2O8水解得到H2O2和另一產(chǎn)物.則:
①電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2SO42--2e-=S2O82-;
②(NH42S2O8水解時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
(4)現(xiàn)甲、乙兩個(gè)化學(xué)小組利用兩套相同裝置,通過(guò)測(cè)定產(chǎn)生相同體積氣體所用時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)探究影響H2O2分解速率的因素(僅一個(gè)條件改變).甲小組有如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案.
實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度催化劑濃度
甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ25℃三氧化二鐵10mL5%H2O2
甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ25℃二氧化錳10mL 5%H2O2
甲、乙兩小組得出如圖數(shù)據(jù).
①甲小組實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是H2O2分解時(shí),MnO2比Fe2O3催化效率更高.
②由乙組研究的酸、堿對(duì)H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析,相同條件下H2O2在堿(填“酸”或“堿”)性環(huán)境下放出氣體速率較快;由此,乙組提出可以用BaO2固體與硫酸溶液反應(yīng)制H2O2,其反應(yīng)的離子方程式為BaO2+2H++SO42-═BaSO4↓+H2O2;支持這一方案的理由是(BaSO4的生成有利于平衡右移即有利于H2O2的生成)酸性環(huán)境有利于H2O2的存在(等其他合理原因).
③已知過(guò)氧化氫還是一種極弱的二元酸:H2O2?H++HO2-(K${\;}_{{a}_{1}}$=2.4×10-12).當(dāng)稀H2O2溶液在堿性環(huán)境下分解時(shí)會(huì)發(fā)生反應(yīng)H2O2+OH-?HO2-+H2O,該反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為V=k•c(H2O2)•c(OH-),逆反應(yīng)速率為v逆=k•c(H2O)•c(HO2-),其中k、k為速率常數(shù),則k與k的比值為1.33×104(保留3位有效數(shù)字).

分析 (1)H2O2中兩個(gè)氫原子分別與兩個(gè)氧原子通過(guò)共用一對(duì)電子結(jié)合,兩個(gè)氧原子之間通過(guò)共用1對(duì)電子結(jié)合;
(2)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到所需熱化學(xué)方程式;
(3)①電解硫酸氫銨水溶液得到(NH42S2O8和H2,電解池中陰極是得到電子發(fā)生還原反應(yīng),陽(yáng)極SO42-失去e-生成S2O82-;
②(NH42S2O8溶液水解得到過(guò)氧化氫的水溶液,則(NH42S2O8水解生成雙氧水和硫酸氫銨;
(4)①在體積-時(shí)間圖,斜率即可代表化學(xué)反應(yīng)速率,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ、II催化劑不同;
②由乙組研究的酸、堿對(duì)H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析可知堿性越強(qiáng),放出氣體的速率越快;根據(jù)BaO2固體與硫酸溶液反應(yīng)制H2O2和硫酸鋇進(jìn)行解答;
③根據(jù)K${\;}_{{a}_{1}}$、KW、以及V、v公式進(jìn)行計(jì)算.

解答 解:(1)H2O2為共價(jià)化合物,分子中存在兩個(gè)氧氫鍵和一個(gè)O-O鍵,雙氧水的電子式為
故答案為:;
(2)①Cu(s)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+H2(g)△H=+64kJ/mol,
②2H2O2(l)═2H2O(l)+O2(g)△H=-196kJ/mol,
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H=-286kJ/mol
由蓋斯定律①+$\frac{1}{2}$×②+③得到:Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-320kJ/mol;
故答案為:Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)═Cu2+(aq)+2H2O(l)△H=-320kJ/mol;
(3)①電解硫酸氫銨水溶液得到(NH42S2O8和H2,電解池中陰極是得到電子的,所以為溶液中的氫離子放電,方程式是2H++2e-═H2↑,陽(yáng)極SO42-失去e-生成S2O82-,陽(yáng)極的電極反應(yīng)方程是:2SO42--2e-=S2O82-,
故答案為:2SO42--2e-=S2O82-;
②(NH42S2O8水解得到H2O2和另一產(chǎn)物,另一產(chǎn)物為NH4HSO4,反應(yīng)方程式為(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
故答案為:(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2;
(4)①由圖象可知在體積-時(shí)間圖,斜率即可代表化學(xué)反應(yīng)速率,由甲組實(shí)驗(yàn)兩條曲線可知,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ斜率大,因此分解速率越快,說(shuō)明H2O2分解時(shí),MnO2比Fe2O3催化效率更高,
故答案為:H2O2分解時(shí),MnO2比Fe2O3催化效率更高;
②由乙組研究的酸、堿對(duì)H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析可知堿性越強(qiáng),放出氣體的速率越快,由題意知BaO2固體與H2SO4溶液反應(yīng)制H2O2的反應(yīng)物為BaO2和H2SO4,產(chǎn)物為H2O2,根據(jù)原子守恒可知另一種產(chǎn)物為硫酸鋇,即:BaO2+H2SO4=H2O2+BaSO4↓,離子方程式為:BaO2+2H++SO42-═BaSO4↓+H2O2,由圖可知酸性條件下,H2O2分解的速率慢,相同條件下H2O2在堿性條件下快,可能BaSO4的生成有利于平衡右移即有利于H2O2的生成,或酸性環(huán)境有利于H2O2的存在(等其他合理原因),
故答案為:堿;BaO2+2H++SO42-═BaSO4↓+H2O2;(BaSO4的生成有利于平衡右移即有利于H2O2的生成)酸性環(huán)境有利于H2O2的存在(等其他合理原因);
③水的物質(zhì)的量濃度為55.6 mol/L,$\frac{k正}{k逆}$=$\frac{c({H}_{2}O)•c(H{{O}_{2}}^{-}),}{C({H}_{2}{O}_{2})•C(O{H}^{-})}$=$\frac{C({H}_{2}O)•{K}_{a}}{{K}_{W}}$=$\frac{55.6×2.4×1{0}^{-12}}{1.0×1{0}^{-14}}$≈1.33×104,
故答案為:1.33×104

點(diǎn)評(píng) 本題考查過(guò)氧化氫的有關(guān)知識(shí),為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰陀?jì)算能力的考查,注意外界因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,(4)③計(jì)算是該題的難點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.丙烷(C3H8)熔融鹽燃料電池和鋅蓄電池均為用途廣泛的直流電源,放電時(shí)二者的總反應(yīng)分別為
C3H8+5O2═3CO2+4H2O,2Zn+O2═2ZnO.用丙烷(C3H8)燃料電池為鋅蓄電池充電的裝置如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.物質(zhì)M為CO2
B.燃料電池消耗1mo1 O2時(shí),理論上有4 mol OH-透過(guò)b膜向P電極移動(dòng)
C.a膜、b膜均適宜選擇陰離子交換膜
D.該裝置中,鋅蓄電池的正極反應(yīng)式為Zn+2OH--2e-═ZnO+H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.在給定的條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是( 。
A.FeSO4(aq)$\stackrel{氫氣}{→}$Fe$→_{高溫}^{H_{2}O(g)}$Fe2O3
B.Cu2S$→_{高溫}^{O_{2}}$Cu$\stackrel{FeCl_{3}(aq)}{→}$CuCl2(aq)
C.Ca(OH)2$\stackrel{Cl_{2}}{→}$Ca(ClO)2$→_{H_{2}O}^{SO_{2}(足量)}$HClO
D.Fe2O3$\stackrel{HCl(aq)}{→}$FeCl3(aq)$\stackrel{△}{→}$無(wú)水FeCl3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.南京理工大學(xué)化工學(xué)院胡炳成教授團(tuán)隊(duì)于2017年1月成功合成世界首個(gè)全氮陰離子鹽,使氮原子簇化合物的研究又有了新的突破.請(qǐng)根據(jù)材料回答以下問(wèn)題:
(1)N、O、F三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镕>N>O(填元素符號(hào));與N2互為等電子體的全氧離子化學(xué)式為O22+;具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高聚氮結(jié)構(gòu)如圖一所示,則N70的沸點(diǎn)<(填“>”、“<”或“=”)高聚氮的沸點(diǎn),原因是N70是分子晶體,高聚氮是原子晶體;N70和高聚氮屬于A(選填序號(hào)).
A.同素異形體    B.同分異構(gòu)體    C.同位素      D.同系物
(2)疊氮化物是研究較早的含全氮陰離子的化合物,如:氫疊氮酸(HN3)、疊氮化鈉(NaN3)等.疊氮化物能形成多種配合物,在[Co(N3)(NH35]SO4中,其中鈷顯+3價(jià),它的配體是N3-、NH3,SO42-的立體構(gòu)型為正四面體形.
(3)HN3是一種全氮陰離子酸,可由肼(N2H4)被HNO2氧化制得.下列說(shuō)法正確的是BD.
A.酸性:HNO2>HNO3
B.N2H4分子中N原子均采取sp3雜化
C.NaN3的晶格能小于KN3的晶格能
D.上述生成氫疊氮酸的化學(xué)方程式為N2H4+HNO2═2H2O+HN3
(4)N8是一種由全氮陽(yáng)離子和全氮陰離子構(gòu)成的特殊物質(zhì),已知陽(yáng)離子由5個(gè)氮原子排列成V 形,每個(gè)氮原子均達(dá)到八電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則陽(yáng)離子的電子式為
(5)一種氮鐵化合物的結(jié)構(gòu)如圖二所示,若圖中六棱柱的體積為Vcm3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為$\frac{364}{V{N}_{A}}$g/cm3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.1828年德國(guó)化學(xué)家維勒首次合成了尿素[CO(NH22].尿素的四種元素中電負(fù)性最大的是( 。
A.HB.OC.ND.C

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.1mol酯R完全水解可得到l molC5H8O4和2mol甲醇,下列有關(guān)酯R的分子式和分子結(jié)構(gòu)數(shù)目正確的是(  )
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.下列有關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系的說(shuō)法中不正確的是( 。
A.
圖中甲可能是Cl2,X可能是Fe
B.
圖中反應(yīng)一定是置換反應(yīng)或復(fù)分解反應(yīng)
C.
圖中是向某溶液中滴加NaOH溶液的變化圖象,原溶質(zhì)可能是Al2(SO43
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圖中a可能為NaOH,b可能為Na2CO3,c可能為NaHCO3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是( 。
A.蛋白質(zhì)溶液中加Na2SO4可使其變性
B.乙烷、苯、葡萄糖溶液均不能使酸性KMnO4溶液褪色
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.在透明的酸性溶液中能大量共存的離子組是( 。
A.Ba2+、K+、OH-、NO3-B.NH4+、Cu2+、SO42-、Cl-
C.Al3+、Fe2+、SO42-、NO3-D.Na+、Ca2+、Cl-、CO32-

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