4.碳酸錳主要用于制備軟磁鐵氧體,工業(yè)上以軟錳礦(主要成分MnO2)和黃鐵礦(主要成分FeS2)為主要原料制備碳酸錳(MnCO3難溶,分解溫度較高)的一種工藝流程如圖:

已知:幾種金屬離子沉淀的pH如表:
Fe2+Fe3+Mn2+
開(kāi)始沉淀的pH7.53.28.8
完全沉淀的pH9.73.710.4
回答下列問(wèn)題:
(1)為了提高溶浸工序中原料的浸出效率,可以采取的措施有ABC
A.適當(dāng)升高溫度     B.加壓      C.研磨礦石      D.加入足量的蒸餾水
(2)溶浸過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)如下,請(qǐng)完成并配平該反應(yīng)的離子方程式:
2FeS2+15MnO2+28H+═2Fe3++15Mn2++4SO42ˉ+14H2O
(3)操作1經(jīng)過(guò)濾、洗滌(填操作名稱)烘干等過(guò)程可得到無(wú)水碳酸錳.
(4)①除鐵工序中,先加入適量的軟錳礦,其作用是除去可能未被完全氧化的Fe2+,如何檢驗(yàn)溶液中的Fe2+已被完全氧化?加入酸性高錳酸鉀溶液,觀察是否褪色
②再加入石灰調(diào)節(jié)溶液pH的范圍為3.7~5.2.
(5)副產(chǎn)品A的主要成分是(NH42SO4
(6)黃鐵礦(主要成分是FeS2)還可以用來(lái)制備化工原料FeSO4,F(xiàn)eSO4可轉(zhuǎn)化為FeCO3,
FeCO3在空氣中加熱反應(yīng)可制得鐵系氧化物材料.
已知25℃,101kPa時(shí):
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol
FeCO3在空氣中加熱反應(yīng)生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式是4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol.

分析 由流程可知軟錳礦(主要成分MnO2)和黃鐵礦加入硫酸酸浸過(guò)濾得到浸出液調(diào)節(jié)溶液PH,使鐵離子全部沉淀,過(guò)濾得到浸出液中主要含有Cu2+、Ca2+等雜質(zhì),加入硫化銨和氟化銨,除去Cu2+、Ca2+過(guò)濾,在濾液中加入碳酸氫銨和氨水過(guò)濾得到混合溶液加熱趕出氨氣結(jié)晶析出得到硫酸銨,濾渣為碳酸錳,通過(guò)洗滌、烘干得到硫酸錳晶體,
(1)升高溫度、攪拌、減小固體的顆粒等均能加速固體的溶解,據(jù)此分析;
(2)FeS2與MnO2反應(yīng)后生成Fe3+、Mn2+和SO42-,1molFeS2失去15mol電子,1molMnO2得到2mol電子,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒分析配平;
(3)經(jīng)過(guò)濾、洗滌烘干等過(guò)程可得到無(wú)水碳酸錳;
(4)①二價(jià)鐵離子有還原性;②根據(jù)三價(jià)鐵離子沉淀的pH范圍判斷;
(5)根據(jù)溶液中含有的離子分析副產(chǎn)品的主要成分;
(6)發(fā)生反應(yīng):4FeCO3+O2 2Fe2O3+4CO2,根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減,構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式.

解答 解:軟錳礦(主要成分MnO2)和黃鐵礦加入硫酸酸浸過(guò)濾得到浸出液調(diào)節(jié)溶液PH,使鐵離子全部沉淀,過(guò)濾得到浸出液中主要含有Cu2+、Ca2+等雜質(zhì),加入硫化銨和氟化銨,除去Cu2+、Ca2+過(guò)濾,在濾液中加入碳酸氫銨和氨水過(guò)濾得到混合溶液加熱趕出氨氣結(jié)晶析出得到硫酸銨,濾渣為碳酸錳,通過(guò)洗滌、烘干得到硫酸錳晶體,
(1)升高溫度、攪拌、減小固體的顆粒等均能加速固體的溶解,所以為了提高溶浸工序中原料的浸出效率,可以采取的措施有:適當(dāng)升高溫度,攪拌,研磨礦石,
故答案為:ABC;
(2)FeS2與MnO2反應(yīng)后生成Fe3+、Mn2+和SO42-,1molFeS2失去15mol電子,1molMnO2得到2mol電子,根據(jù)得失電子守恒,F(xiàn)eS2的計(jì)量數(shù)為2,MnO2的計(jì)量數(shù)為15,則生成的Fe3+計(jì)量數(shù)為2,SO42-的計(jì)量數(shù)為4,Mn2+的計(jì)量數(shù)為15,根據(jù)電荷守恒可知反應(yīng)物中有H+,根據(jù)原子守恒可知生成物有H2O;所以離子方程式配平為:
2FeS2+15MnO2+28H+=2Fe3++14H2O+15Mn2++4SO42,
故答案為:28H+;2;15;4;14H2O;
(3)過(guò)濾分離不溶物和可溶性雜質(zhì),經(jīng)過(guò)濾、洗滌烘干等過(guò)程可得到無(wú)水碳酸錳,故答案為:過(guò)濾;洗滌;
(4)①二價(jià)鐵離子有還原性,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:加入酸性高錳酸鉀溶液,觀察是否褪色;
②由表中數(shù)據(jù)可知三價(jià)鐵離子完全的沉淀的PH為3.7,銅離子開(kāi)始沉淀的范圍為5.2,所以加入石灰調(diào)節(jié)溶液的pH的范圍為3.7~5.2,故答案為:3.7~5.2;
(5)溶浸過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)生成硫酸根離子,后來(lái)又加入了硫化銨、碳酸氫銨,所以產(chǎn)品中含有(NH42SO4,
故答案為:(NH42SO4;
(6)發(fā)生反應(yīng):4FeCO3+O22Fe2O3+4CO2,
已知:①4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
②C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol
③2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,①-③×2+②×4可得4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g),故△H=-1648kJ/mol-2×(-1480kJ/mol)+4×(-393kJ/mol)=-260kJ/mol,
故反應(yīng)熱化學(xué)方程式為:4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol,
故答案為:4FeCO3(s)+O2(g)=2Fe2O3(s)+4CO2(g)△H=-260kJ/mol.

點(diǎn)評(píng) 本題以工業(yè)流程圖為依托,考查了實(shí)驗(yàn)條件的選擇、離子方程式的書(shū)寫(xiě)、反應(yīng)熱的計(jì)算等,題目難度中等,解題關(guān)鍵是合理分析題中生成流程及表中離子完全沉淀時(shí)的數(shù)據(jù)的含義,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識(shí)的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.實(shí)驗(yàn)室用大理石(主要成分為CaCO3,另外含有少量的CaSO3)和稀鹽酸反應(yīng)制備CO2氣體,如圖裝置可用于雜質(zhì)氣體的檢驗(yàn)和CO2氣體的提純、干燥.回答下列問(wèn)題:
(1)用37%的濃鹽酸配制500mL 2mol•L-1的稀鹽酸,需要的玻璃儀器有500ml容量瓶,量筒,燒杯,玻璃棒,膠頭滴管.
(2)品紅溶液的作用是檢驗(yàn)生成的氣體中含有二氧化硫,飽和NaHCO3溶液的作用是吸收雜質(zhì)氣體二氧化硫.不能用NaOH溶液或Na2CO3溶液代替NaHCO3溶液,請(qǐng)用離子方程式解釋不能用Na2CO3溶液代替NaHCO3溶液的原因:CO2+CO32-+H2O=2HCO3-
(3)裝置C中盛放的物質(zhì)是無(wú)水CaCl2
(4)一次性飯盒中石蠟和CaCO3在食物中的溶出量是評(píng)價(jià)飯盒質(zhì)量的指標(biāo)之一.
①?gòu)奈镔|(zhì)分類的角度分析,石蠟屬于有機(jī)物中的烴類,為了將石蠟從飯盒中溶出,應(yīng)選用下列試劑中的d(填標(biāo)號(hào)).
a.蒸餾水   b.稀醋酸  c.燒堿溶液  d.乙烷
②飯盒中的碳酸鈣常用稀醋酸將其溶出,反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2CH3COOH=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

15.在100kPa和298K時(shí),有關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式有:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(l)△H2=-285.8kJ•mol-1
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A.H2燃燒生成1 mol H2O(g)時(shí),放出241.8 kJ的熱量
B.1 mol液態(tài)水變成水蒸氣時(shí)吸收44 kJ的熱量
C.1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)放出的熱量為燃燒熱,H2的燃燒熱為-285.8 kJ•mol-1
D.O2前面的表示參加反應(yīng)的O2的分子數(shù)目

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.CO、CO2是火力發(fā)電廠釋放出的主要尾氣,為減少對(duì)環(huán)境造成的影響,發(fā)電廠試圖采用以下方法將其資源化利用,重新獲得燃料或重要工業(yè)產(chǎn)品.

(1)CO與Cl2在催化劑的作用下合成光氣(COCl2).某溫度下,向2L的密閉容器中投入一定量的CO和Cl2,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+Cl2(g)?COCl2(g)△H=a kJ/mol反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:
t/minn (CO)/moln (Cl2)/mol
01.200.60
10.90
20.80
40.20
①反應(yīng)0~2min末的平均速率v(COCl2)=0.1mol/(L?min).
②在2min~4min間,v(Cl2正=v(Cl2 (填“>”、“=”或“<”),該溫度下K=5.
③已知X、L可分別代表溫度或壓強(qiáng),圖1表示L一定時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨X的變化關(guān)系.
X代表的物理量是溫度;a<0 (填“>”,“=”,“<”).
(2)在催化劑作用下NO和CO轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體,2CO(g)+2NO(g)?2CO2(g)+N2(g)△H=-748kJ•mol-1
①一定條件下,單位時(shí)間內(nèi)不同溫度下測(cè)定的氮氧化物轉(zhuǎn)化率如圖2所示.溫度高于710K時(shí),隨溫度的升高氮氧化物轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是溫度升高到710K時(shí),單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)達(dá)平衡,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡向左移動(dòng),轉(zhuǎn)化率降低.
②已知:測(cè)定空氣中NO和CO含量常用的方法有兩種,方法1:電化學(xué)氣敏傳感器法.其中CO傳感器的工作原理如圖3所示,則工作電極的反應(yīng)式為CO-2e-+H2O═CO2+2H+;方法2:氧化還原滴定法.用H2O2溶液吸收尾氣,將氮氧化物轉(zhuǎn)化為強(qiáng)酸,用酸堿中和滴定法測(cè)定強(qiáng)酸濃度.寫(xiě)出NO與H2O2溶液反應(yīng)的離子方程式2NO+3H2O2═2NO3-+2H2O+2H+
(3)用CO和H2可以制備甲醇,反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),以甲醇為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.8mol,當(dāng)有0.5mol甲醇參與反應(yīng)時(shí),電解質(zhì)溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是C(K+)>C(CO32-)>C(HCO3-)>C(OH-)>C(H+)..

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.已知A、B、C三種物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)若B的溶液中加入KSCN溶液變紅色,則A物質(zhì)為Fe2O3(用化學(xué)式表示).
向沸水中逐滴加入飽和B溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈紅褐色,所得分散系中粒子直徑大小區(qū)間為1nm-100nm.B溶液可用于腐蝕銅線路板,其反應(yīng)的離子方程式為Cu+2Fe3+=2Fe2++2Cu2+.C→A的化學(xué)方程式為2Fe(OH)3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe2O3+3H2O.
(2)若A、C均為既能溶于鹽酸又能溶于NaOH溶液的白色物質(zhì),則C物質(zhì)是Al(OH)3(用化學(xué)式表示).向B溶液中逐滴加入NaOH溶液至過(guò)量,則此過(guò)程中可觀察到現(xiàn)象是先產(chǎn)生白色膠狀沉淀,后沉淀溶解,涉及的離子方程式為Al3++3OH-=Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,B→C的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說(shuō)法正確的是( 。
A.在常溫常壓下,11.2L N2含有的分子數(shù)為0.5NA
B.在常溫常壓下,1mol 氖氣含有的原子數(shù)為2NA
C.27g Al與足量的鹽酸反應(yīng)失去的電子數(shù)為3NA
D.在同溫同壓時(shí),相同體積的任何氣體單質(zhì)所含的原子數(shù)一定相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列各組單質(zhì)中,前者在一定的條件下能將后者從其化合物中置換出來(lái)的是(  )
①Al、Fe      ②Cl2、S      ③Mg、C    ④H2、Cu      ⑤Cl2、H2
A.只有①③B.只有②④C.只有①②③④D.①②③④⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.科學(xué)家提出可以用酸度(AG) 表示溶液的酸堿性,AG=lg$\frac{c{(H}^{+})}{c({OH}^{-})}$,下列敘述正確的是( 。
A.中性溶液的AG=1
B.常溫下0.1 mol•L-1NaOH溶液的AG=12
C.酸性溶液的AG<0
D.常溫下0.1 mol•L-1鹽酸溶液的AG=12

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.苯乙烷()可生產(chǎn)塑料單體苯乙烯(),其原理反應(yīng)是:
(g)?(g)+H2(g)△H=+125kJ•mol-1
某溫度下,將0.40mol(g)充入2L真空密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測(cè)定該容器內(nèi)的物質(zhì),得到數(shù)據(jù)如下表:
時(shí)間/min010203040
n()/mol0.400.300.26n2n3
n()/mol0.000.10n10.160.16
(1)n1=0.14mol
(2)工業(yè)上常以高溫水蒸氣作為反應(yīng)體系的稀釋劑(不參與反應(yīng)).(g)的平衡轉(zhuǎn)化率與水蒸氣的用量、體系總壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.當(dāng)其它條件不變時(shí),水蒸氣的用量越大,平衡轉(zhuǎn)化率將越大(填“越大”、“越小”或“不變”),原因是體系總壓強(qiáng)一定時(shí),水蒸氣的分壓越大,平衡體系的分壓越小,平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng)
(3)在相同條件下,若最初向該容器中充入(g)和H2(g),假設(shè)在40min時(shí)達(dá)到上述同樣的平衡狀態(tài),請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出并標(biāo)明該條件下(g)和(g)的濃度c隨時(shí)間t變化的曲線.
   

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