兔耳草醛是重要的香料,結(jié)構(gòu)簡式為:
(1)-CHO的名稱是
 

(2)關(guān)于兔耳草醛的敘述不正確的是
 
(填標(biāo)號(hào)).
A.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色    
B.可以發(fā)生還原反應(yīng)
C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)    
D.光照下能與氯氣發(fā)生反應(yīng)
(3)已知:

兔耳草醛的一種合成路線如下:

①X的結(jié)構(gòu)簡式是
 

②A→R發(fā)生了兩步反應(yīng),反應(yīng)類型分別是
 

③C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

④物質(zhì)W與A互為同分異構(gòu)體,W具有如下特征:
a.只含有1個(gè)甲基
b.可發(fā)生消去反應(yīng),且產(chǎn)物的苯環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫寫出W與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 
考點(diǎn):有機(jī)物的合成,有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
專題:
分析:(1)根據(jù)官能團(tuán)的名稱書寫;
(2)根據(jù)兔耳草醛的結(jié)構(gòu)簡式,含有醛基官能團(tuán)判斷性質(zhì);
(3)由兔耳草醛的結(jié)構(gòu)及信息可知,A→B先發(fā)生醛的加成反應(yīng),后發(fā)生醇的消去反應(yīng),結(jié)合碳原子守恒可知,X應(yīng)為CH3CH2CHO,生成B為,B→C發(fā)生加成反應(yīng),C為,C→兔耳草醛發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng),據(jù)此分析解答;
解答: 解:(1)官能團(tuán)-CHO的名稱為醛基,故答案為:醛基;
(2)因?yàn)橥枚萑┑慕Y(jié)構(gòu)簡式中含有醛基,則可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色、可以發(fā)生還原反應(yīng)、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又含有烷烴的氫,所以又能光照下與氯氣發(fā)生反應(yīng);則BCD正確,A錯(cuò)誤,故選:A;
(3)由兔耳草醛的結(jié)構(gòu)及信息可知,A→B先發(fā)生醛的加成反應(yīng),后發(fā)生醇的消去反應(yīng),結(jié)合碳原子守恒可知,X應(yīng)為CH3CH2CHO,生成B為,B→C發(fā)生加成反應(yīng),C為,C→兔耳草醛發(fā)生醇的催化氧化反應(yīng),
①根據(jù)以上分析,X的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CHO,故答案為:CH3CH2CHO;
②根據(jù)以上分析,A→B先發(fā)生醛的加成反應(yīng),后發(fā)生醇的消去反應(yīng)兩步反應(yīng),為反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)和消去反應(yīng);故答案為:加成反應(yīng)和消去反應(yīng);
③C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:
④物質(zhì)W與A互為同分異構(gòu)體,W具有如下特征:
a.只含有1個(gè)甲基;b.可發(fā)生消去反應(yīng),且產(chǎn)物的苯環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫,則消去后苯環(huán)上只有一種未知的H,應(yīng)為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所以W的結(jié)構(gòu)簡式為,與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:+CH3COOH
濃硫酸
H2O+,
故答案為:+CH3COOH
濃硫酸
H2O+
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,為高頻考點(diǎn),把握合成中有機(jī)物官能團(tuán)的變化、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的為解答的關(guān)鍵,注意比較新法和傳統(tǒng)合成方法的特點(diǎn)及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),同分異構(gòu)體推斷為解答的難點(diǎn),題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列各項(xiàng)內(nèi)容中,排列順序正確的是( 。
A、固體的熱穩(wěn)定性:Na2CO3>CaCO3>NaHCO3
B、金屬活動(dòng)性Li>Na>K
C、氧化物的穩(wěn)定性:H2Se>H2S
D、微粒半徑:K+>S2->F-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水 S楊酸受熱易分解,分解溫度為128~135℃.某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,制備基本操作流程如下:

主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)
名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃)
水楊酸138158(熔點(diǎn))微溶
醋酸酐102139.4(沸點(diǎn))反應(yīng)
乙酰水楊酸180135(熔點(diǎn))微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)①合成阿斯匹林時(shí),最合適的加熱方式是
 

②抽濾所得粗產(chǎn)品要用少量冰水洗滌,則洗滌的具體操作是
 

(2)提純粗產(chǎn)物中加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,再抽濾,則加飽和NaHCO3溶液的目的是
 
.另一種改進(jìn)的提純方法,稱為重結(jié)晶提純法.方法如圖1:

(3)改進(jìn)的提純方法中加熱回流的裝置如圖2所示,
①使用溫度計(jì)的目的是
 
.冷凝水的流進(jìn)方向是
 
.(填“b”或“c”).
②重結(jié)晶提純法所得產(chǎn)品的有機(jī)雜質(zhì)要比原方案少的原因
 

(4)檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)方法是
 

(5)該學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品m=2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知鋇的某種同位素是 12056Ba,由學(xué)過的知識(shí)無法推斷出的信息是( 。
A、鋇原子的核外電子排布
B、鋇元素在周期表中的位置
C、鋇原子的核電荷數(shù)
D、鋇元素的相對(duì)原子質(zhì)量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有MgSO4、AlCl3的混合溶液,向其中不斷加入NaOH溶液,得到沉淀的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示,則溶液中Cl-與SO42-的物質(zhì)的量濃度之比為( 。
A、1:1B、2:3
C、3:1D、6:1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。
A、電解精煉銅時(shí),同一時(shí)間內(nèi)陽極溶解銅的質(zhì)量與陰極析出銅的質(zhì)量相等
B、合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,可加快正反應(yīng)速率,提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率
C、過程的自發(fā)性不僅能用于判斷過程的方向,還能確定過程是否一定能發(fā)生
D、S(g)+O2(g)=SO2(g)△H1,S(s)+O2(g)=SO2(g)△H2;則△H1<△H2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

二氧化硫是重要的工業(yè)原料,探究其制備方法和性質(zhì)具有非常重要的意義.
(1)T業(yè)上用黃鐵礦(FeS2)在高溫下和氧氣反應(yīng)制備SO2:4FeS2+11O2
 高溫 
.
 
8SO2+Fe2O3,該反應(yīng)中被氧化的元素是
 
(填元素符號(hào)).當(dāng)該反應(yīng)轉(zhuǎn)移2.75mol電子時(shí),生成的二氧化硫在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為
 
L.
(2)實(shí)驗(yàn)室中用如圖1裝置測定SO2催化氧化為SO3的轉(zhuǎn)化率(已知SO3.熔點(diǎn)為16.8℃,假設(shè)氣體進(jìn)入裝置時(shí)分別被完全吸收,且忽略空氣中CO2的影響).

①簡述使用分液漏斗向圓底燒瓶中滴加濃硫酸的操作是
 

②當(dāng)停止通入SO2,熄滅酒精燈后,需要繼續(xù)通一段時(shí)間的氧氣,其目的是
 

③實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,若裝置D增加的質(zhì)量為mg,裝置E中產(chǎn)生白色沉淀的質(zhì)量為n g,則此條件下二氧化硫的轉(zhuǎn)化率是
 
(用含字母的代數(shù)式表示,不用化簡).
(3)某興趣小組欲在綠色環(huán)保的條件下探究SO2的性質(zhì),設(shè)計(jì)如圖2實(shí)驗(yàn)裝置.B、C、D分別用于檢驗(yàn)SO2的漂白性、還原性和氧化性,則B中所盛試劑為
 
;C中反應(yīng)的離子方程式為
 
;D中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為
 
;E裝置的作用是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在酸性溶液中,下列各組離子能大量共存且溶液為無色透明的是( 。
A、Na+、K+、OH-、Cl-
B、Na+、Cu2+、SO42-、NO3-
C、Mg2+、Na+、SO42-、Cl-
D、K+、Na+、NO3-、CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

利用硫酸渣(主要含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO等雜質(zhì))制備氧化鐵的工藝流程如下:

(1)“酸浸”中硫酸要適當(dāng)過量,目的是①提高鐵的浸出率,②
 

(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,同時(shí)FeS2被氧化為SO42-,該反應(yīng)的離子方程式為
 

(3)為測定“酸浸”步驟后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量.實(shí)驗(yàn)步驟為:準(zhǔn)確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入HCl、稍過量SnCl2,再加HgCl2除去過量的SnCl2,以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,有關(guān)反應(yīng)方程式如下:
2Fe3++Sn2++6Cl-═2Fe2++SnCl62-,
Sn2++4Cl-+2HgCl2═SnCl62-+Hg2Cl2↓,
6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O.
①若SnCl2不足量,則測定的Fe3+
 
(填“偏高”、“偏低”、“不變”,下同),
②若不加HgCl2,則測定的Fe3+
 

(4)①可選用
 
(填試劑)檢驗(yàn)濾液中含有Fe3+.產(chǎn)生Fe3+的原因是
 
(用離子反應(yīng)方程式表示).
②已知部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Mn(OH)2
開始沉淀2.73.87.59.48.3
完全沉淀3.25.29.712.49.8
實(shí)驗(yàn)可選用的試劑有:稀HNO3、Ba(NO32溶液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液,要求制備過程中不產(chǎn)生有毒氣體.
請完成由“過濾”后的溶液模擬制備氧化鐵的實(shí)驗(yàn)步驟:
a.氧化:
 

b.沉淀:
 
;
c.分離,洗滌;
d.烘干,研磨.

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同步練習(xí)冊答案