分析:A為烴,1mol A可得2mol B,根據(jù)已知信息可知A分子應該是結(jié)構(gòu)對稱的.G與苯反應生成H,H可以最終轉(zhuǎn)化為
,這說明G中含有3個碳原子,因此A中應該含有6個碳原子.B能與氫氣發(fā)生加成反應生成C,C既能與氯化氫發(fā)生反應,也能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成D,因為D能與氯化氫在催化劑的作用下反應,這說明該反應應該是加成反應,即D中含有碳碳雙鍵,所以C中含有羥基.由于A的結(jié)構(gòu)是對稱的,則根據(jù)
結(jié)構(gòu)可知,A的結(jié)構(gòu)簡式應該是(CH
3)
2C=C(CH
3)
2,B應該是
,C是
,D是CH
2=CHCH
3,E是鹵代烴,在氫氧化鈉溶液中水解生成F是醇.G是CH
3CH(Cl)CH
3,G與苯發(fā)生取代反應生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡式為
.H與氯氣發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上氫原子的取代反應,最后再通過鹵代烴的消去反應生成
.H被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化生成I,則I是
.由于E與G的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同,因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3CH
2CH
2Cl,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3CH
2CH
2OH,苯甲酸與F通過酯化反應生成J為
,據(jù)此解答.
解答:
解:A為烴,1mol A可得2mol B,根據(jù)已知信息可知A分子應該是結(jié)構(gòu)對稱的.G與苯反應生成H,H可以最終轉(zhuǎn)化為
,這說明G中含有3個碳原子,因此A中應該含有6個碳原子.B能與氫氣發(fā)生加成反應生成C,C既能與氯化氫發(fā)生反應,也能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成D,因為D能與氯化氫在催化劑的作用下反應,這說明該反應應該是加成反應,即D中含有碳碳雙鍵,所以C中含有羥基.由于A的結(jié)構(gòu)是對稱的,則根據(jù)
結(jié)構(gòu)可知,A的結(jié)構(gòu)簡式應該是(CH
3)
2C=C(CH
3)
2,B應該是
,C是
,D是CH
2=CHCH
3,E是鹵代烴,在氫氧化鈉溶液中水解生成F是醇.G是CH
3CH(Cl)CH
3,G與苯發(fā)生取代反應生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡式為
.H與氯氣發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上氫原子的取代反應,最后再通過鹵代烴的消去反應生成
.H被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化生成I,則I是
.由于E與G的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同,因此E的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3CH
2CH
2Cl,則F的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3CH
2CH
2OH,苯甲酸與F通過酯化反應生成J為
,
(1)根據(jù)以上分析可知①②③④分別是消去反應,加成反應,取代反應,取代反應,故答案為:消去反應、加成反應、取代反應、取代反應.
(2)E與G的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為CH
3CH
2CH
2OH,名稱為1-丙醇,故答案為:同分異構(gòu)體;1-丙醇;
(3)反應⑤是酯化反應,反應的化學方程式為:
故答案為:
;
(4)根據(jù)以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH
3)
2C=C(CH
3)
2,故答案為:(CH
3)
2C=C(CH
3)
2;
(5)J(C
10H
12O
2)有多種同分異構(gòu)體.若J中苯環(huán)上只有兩個取代基并處于對位,且1mol J能與含2mol NaOH的溶液完全反應,這說明分子中應該含有酯基,且酯基水解后又產(chǎn)生1個酚羥基,所以可能的結(jié)構(gòu)簡式有
、
、
、
,故答案為:4.