7.隨著人類對溫室效應(yīng)和資源短缺等問題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國的普遍重視.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進行如下實驗,在體積為1L的密閉容器中,充入lmol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mo1.測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.

(1)從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L•min)
(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為5.33.
(3)下列措施中能使n(CH3OH)/n(CO2)增大的是CD.
A.升高溫度                 B.充入He(g),使體系壓強增大
C.將H2O(g)從體系中分離     D.再充入lmol CO2和3mol H2
(4)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②H2O(g)=H2O(1)△H=-44.0kJ/mol
則甲醇的燃燒熱化學(xué)方程式為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8KJ/mol;
(5)如果燃燒甲醇會造成大量化學(xué)能損失,如果以甲醇和空氣為原料,以氫氧化鈉為電解質(zhì)溶液設(shè)計成原電池將有很多優(yōu)點,請書寫出該電池的負極反應(yīng):CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O
(6)常溫下,某水溶液M中存在的離子有:Na+、A-、H+、OH-.若該溶液M由 pH=3的HA溶液V1mL與pH=11的NaOH溶液V2mL混合反應(yīng)而得,則下列說法中正確的是AD.
A.若溶液M呈中性,則溶液M中c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol•L-1
B.若V1=V2,則溶液M的pH一定等于7
C.若溶液M呈酸性,則V1一定大于V2
D.若溶液M呈堿性,則V1一定小于V2

分析 (1)由圖可知,開始到平衡時甲醇的濃度增加0.75mol/L,結(jié)合v=$\frac{△c}{△t}$及速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算;
(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
C始      1               3                0                 0
C變     0.75       2.25               0.75        0.75
C平     0.25      0.75                0.75          0.75
結(jié)合平衡濃度計算K;
(3)能使n(CH3OH)/n(CO2)增大,可使平衡正向移動,但不能增加二氧化碳的量;
(4)①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②H2O(g)=H2O(1)△H=-44.0kJ/mol
由蓋斯定律可知,(①+②×4)×$\frac{1}{2}$得:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$ O2 (g)=CO2(g)+2H2O(l);
(5)以甲醇和空氣為原料,以氫氧化鈉為電解質(zhì)溶液設(shè)計成原電池,負極上甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸根離子;
(6)A.若溶液M呈中性,則溶液中c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol•L-1;
B.若V1=V2,HA為強酸時溶液M的pH等于7;
C.若溶液M呈酸性,等體積時HA過量;
D.若等體積時HA過量.

解答 解:(1)由圖可知,開始到平衡時甲醇的濃度增加0.75mol/L,v(H2)=3 v(CO2)=$\frac{0.75mol/L}{10min}$×3=0.225mol/(L•min),
故答案為:0.225;
(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
C始      1               3                0                 0
C變     0.75       2.25               0.75        0.75
C平     0.25      0.75                0.75          0.75
K=$\frac{0.75×0.75}{0.25×0.7{5}^{3}}$=5.33,
故答案為:5.33;
(3)A.升高溫度,平衡逆向移動,n(CH3OH)/n(CO2)減小,故不選;               
B.恒容時充入He(g),使體系壓強增大,平衡不移動,n(CH3OH)/n(CO2)不變,故不選;
C.將H2O(g)從體系中分離,平衡正向移動,能使n(CH3OH)/n(CO2)增大,故選;     
D.再充入lmol CO2和3mol H2,壓強增大,平衡正向移動,能使n(CH3OH)/n(CO2)增大,故選;
故答案為:C D;
(4)①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②H2O(g)=H2O(1)△H=-44.0kJ/mol
由蓋斯定律可知,(①+②×4)×$\frac{1}{2}$得:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$ O2 (g)=CO2(g)+2H2O(l),則△H=-725.8KJ/mol,
即甲醇的燃燒熱化學(xué)方程式為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2 (g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8KJ/mol,
故答案為:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2 (g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.8KJ/mol;
(5)以甲醇和空氣為原料,氫氧化鈉為電解質(zhì)溶液設(shè)計成原電池,負極上甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸根離子,負極反應(yīng)為CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O,
故答案為:CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;
(6)A.若溶液M呈中性,則溶液中c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol•L-1,則c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol•L-1,故A正確;
B.若V1=V2,HA為強酸時溶液M的pH等于7,如HA為弱酸時,HA過量,pH<7,故B錯誤;
C.若溶液M呈酸性,等體積時HA過量,或酸的體積大,則V1≥V2,故C錯誤;
D.若等體積時HA過量,則溶液M呈堿性,則V1一定小于V2,故D正確;
故答案為:AD.

點評 本題考查化學(xué)平衡的計算,為高頻考點,把握化學(xué)平衡三段法、平衡移動、電極反應(yīng)、蓋斯定律應(yīng)用、酸堿混合等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計算能力的考查,注意利用平衡濃度計算K,綜合性較強,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.選擇環(huán)保的裝修材料可以有效地減少居室污染.劣質(zhì)膠合板釋放出的主要污染物是( 。
A.NOB.COC.甲醛D.SO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列各組離子,在強堿性溶液中可以大量共存的是( 。
A.Na+、Ba2+、NO3-、Cl-B.K+、Na+、H+、Cl-
C.K+、NH4+、S2-、CO32-D.Cu2+、Na+、Cl-、SO42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化石油氣作為潔凈燃料使用.工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3.工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230℃~280℃)進行下列反應(yīng):
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5k1•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ•mol-1
(1)催化反應(yīng)室中總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-246.1kJ•mol-1
830℃時反應(yīng)③的K=1.0,則在催化反應(yīng)室中反應(yīng)③的K>1.0(填“>”、“<”或“=”).
(2)在某溫度下,若反應(yīng)①的起始濃度分別為:c(CO)=1mol/L、c(H2)=2.4mol/L,5min后達到平衡、CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則5min內(nèi)CO的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L•min).
(3)反應(yīng)②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g) 在某溫度下的平衡常數(shù)為400.此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時刻測得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/(mol•L-10.640.500.50
①比較此時正、逆反應(yīng)速率的大。害裕ㄕ睛裕妫 (填“>”、“<”或“=”).
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應(yīng)達到平衡,此時c(CH3OH)=0.04mol•L-1
(4)“二甲醚燃料電池”是一種綠色電源,其中工作原理如圖所示.
①該電池a電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式CH3OCH3+3H2O-12e-=2CO2+12H+
②如果用該電池作為電解裝置,當有23g二甲醚發(fā)生反應(yīng)時,則理論上提供的電量表達式為0.5mol×12×1.6×10-19C×6.02×1023
mol-1C (1個電子的電量為1.6×10-19C).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.碳和氮的化合物與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān).
(1)C、CO、CO2在實際生產(chǎn)中有如下應(yīng)用:
a.2C+SiO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{電爐}$Si+2CO          
b.3CO+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+3CO2
c.C+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2                  
d.CO2+CH4$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$CH3COOH
上述反應(yīng)中,理論原子利用率最高的是d.可用碳酸鉀溶液吸收b中生成的CO2,常溫下,pH=10的碳酸鉀溶液中水電離的OH-的物質(zhì)的量濃度為1×10-4 mol•L-1,常溫下,0.1mol•L-1KHCO3溶液的pH>8,則溶液中c(H2CO3)>c(CO32-)(填“>”、“=”或“<”).
(2)有機物加氫反應(yīng)中鎳是常用的催化劑.但H2中一般含有微量CO會使催化劑鎳中毒,在反應(yīng)過程中消除CO的理想做法是投入少量SO2,查得資料如圖1:

則:SO2(g)+2CO(g)=S(s)+2CO2(g)△H=-270kJ/mol.

(3)已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-94.4kJ•mol-1,恒容時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化的曲線如圖2所示,各時間段最終均達平衡狀態(tài).
①在2L容器中發(fā)生反應(yīng),時段Ⅰ放出的熱量為94.4kJ.
②25min時采取的某種措施是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去.
③時段Ⅲ條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.37.(保留3位有數(shù)字)
(4)電化學(xué)降解N的原理如圖3所示.電源正極為A(填“A”或“B”),陰極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

12.氮和硫的氧化物有多種,其中SO2和NOx都是大氣污染物,對它們的研究有助于空氣的凈化.
(1)研究氮氧化物與懸浮在大氣中海鹽粒子的相互作用時,涉及如下反應(yīng):
2NO2(g)+NaCl(s)?NaNO3(s)+ClNO(g)K1△H1<0(Ⅰ)
2NO(g)+Cl2(g)?2ClNO(g)   K2△H2<0  (Ⅱ)
則4NO2(g)+2NaCl(s)?2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}}{{K}_{2}}$(用K1、K2表示).
(2)為研究不同條件對反應(yīng)(Ⅱ)的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2molNO和0.1molCl2,10min時反應(yīng)(Ⅱ)達到平衡.測得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5×10-3mol•L-1•min-1,NO的轉(zhuǎn)化率α1=75%.其他條件保持不變,反應(yīng)(Ⅱ)在恒壓條件下進行,平衡時NO的轉(zhuǎn)化率α2>α1(填“>”“<”或“=”).
(3)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題.NO2尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3和NaNO2.已知NO2-的水解常數(shù)Kh=2×10-11 mol•L-1,常溫下某NaNO2和HNO2混合
溶液的pH為5,則混合溶液中c(NO2-)和c(HNO2)的比值為50.
(4)利用如圖所示裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO2.陽極的電極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
(5)NO2可用氨水吸收生成NH4NO3.25℃時,將amolNH4NO3溶于水,向該溶液滴加bL氨水后溶液呈中性,則滴加氨水的過程中的水的電離平衡將逆向(填”正向”“不”或“逆向”)移動,所滴加氨水的濃度為
$\frac{a}{200b}$mol•L-1.(NH3•H2O的電離平衡常數(shù)取Kb=2X10-5mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

19.乙二醛(OHC-CHO)是一種重要的精細化工產(chǎn)品.
Ⅰ.工業(yè)生產(chǎn)乙二醛
(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法   在Cu(NO32催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3CH3CHO+4HNO3$\stackrel{Cu(NO_{3})_{2}}{→}$3OHC-CHO+4NO↑+5H2O.該法具有原料易得、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點,但也存在比較明顯的缺點是尾氣有污染.
(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法
①已知:OHC-CHO(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)△H=-78kJ•mol-1  K1
2H2(g)+O2(g)?2H2O(g)△H=-484kJ•mol-1  K2
乙二醇氣相氧化反應(yīng):HOCH2CH2OH(g)+O2(g)?OHC-CHO(g)+2H2O(g)的△H=-406kJ•mol-1.相同溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{2}}{{K}_{1}}$(用含K1、K2的代數(shù)式表示).
②當原料氣中氧醇比為1.35時,乙二醛和副產(chǎn)物CO2的產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如圖1所示.反應(yīng)溫度在450~495℃之間和超過495℃時,乙二醛產(chǎn)率降低的主要原因分別是升高溫度,主反應(yīng)平衡逆向移動、溫度超過495℃時,乙二醇大量轉(zhuǎn)化為二氧化碳等副產(chǎn)物.
Ⅱ.乙二醛電解氧化制備乙醛酸(OHC-COOH)的生產(chǎn)裝置如圖2所示,通電后,陽極產(chǎn)生的Cl2與乙二醛溶液反應(yīng)生成乙醛酸.
(3)陰極反應(yīng)式為2H++2e-=H2
(4)陽極液中鹽酸的作用,除了產(chǎn)生氯氣外,還增強溶液導(dǎo)電性.
(5)保持電流強度為a A,電解t min,制得乙醛酸m g,列式表示該裝置在本次電解中的電流效率η=$\frac{5mf}{111at}$%.
(設(shè):法拉第常數(shù)為f C•mol-1;η=$\frac{生成目標產(chǎn)物消耗的電子數(shù)}{電極上通過的電子總數(shù)}$×100%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.(1)對于下列反應(yīng):2SO2+O2?2SO3,如果2min內(nèi)SO2的濃度由6mol/L下降為2mol/L,那么,用SO2濃度變化來表示的化學(xué)反應(yīng)速率為2mol/(L•min),用O2濃度變化來表示的反應(yīng)速率為1mol/(L•min).如果開始時SO2濃度為4mol/L,2min后反應(yīng)達平衡,若這段時間內(nèi)v(O2)為0.5mol/(L•min),那么2min時SO2的濃度為2mol/L.
(2)圖1表示在密閉容器中反應(yīng):2SO2+O2?2SO3△H=-198kJ/mol達到平衡時,由于條件改變而引起反應(yīng)速度和化學(xué)平衡的變化情況,a b過程中改變的條件可能是升溫;b c過程中改變的條件可能是減小SO3濃度; 若增大壓強時,反應(yīng)速度變化情況畫在c~d處.

(3)將1mol I2(g) 和2mol H2置于2L密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):I2(g)+H2(g)?2HI(g);△H<0,并達平衡.HI的體積分數(shù)w(HI)隨時間變化如圖2曲線(Ⅱ)所示:
若改變反應(yīng)條件,在甲條件下w(HI)的變化如曲線(Ⅰ) 所示,在乙條件下w(HI)的變化如曲線(Ⅲ) 所示.則甲條件可能是③⑤,則乙條件可能是④.
(填入下列條件的序號)
①恒容條件下,升高溫度;
②恒容條件下,降低溫度;
③恒溫條件下,縮小反應(yīng)容器體積;
④恒溫條件下,擴大反應(yīng)容器體積;
⑤恒溫恒容條件下,加入適當催化劑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

17.水是自然界非常寶貴的自然資源,地球上的水絕大部分是海水,可供人類利用的淡水卻是非常有限的.
Ⅰ、從海水中獲取的粗鹽除了含有泥沙外,還含有MgCl2、CaCl2、Na2SO4等可溶性雜質(zhì),精制時所用試劑為:A、鹽酸;B、BaCl2溶液;C、NaOH溶液;D、Na2CO3溶液.加入試劑的順序為BCDA或CBDA
Ⅱ、“mol”化學(xué)協(xié)會高二年級的同學(xué)設(shè)計了以下實驗從海帶中提取碘:
(1)、步驟①灼燒海帶時,除需要三腳架外,還需要用到的實驗儀器是BDF(從下列儀器中選出所需的儀器,用標號字母填寫在空白處).
A.燒杯 B.坩堝 C.表面皿 D.泥三角 E.酒精燈 F.干燥器
(2)、步驟③的實驗操作名稱是過濾;步驟⑥的目的是從含碘苯溶液中分離出單質(zhì)碘和回收苯,該步驟的實驗操作名稱是萃取分液.
已知:
密度(g/cm3熔點(.C)沸點(.C)
4.93113.5184.35
0.88580.105.53
(3)、步驟⑤中,某同學(xué)選用苯來提取碘的理由是苯密度小于水與水互不相溶 碘在苯中的溶解度比在水中大.
Ⅲ、湄潭自來水公司常用Cl2對自來水進行殺菌消毒,試設(shè)計實驗檢驗自來水中是否含有Cl-取少量水樣,加入硝酸銀溶液,若生成白色沉淀,加稀硝酸沉淀不溶解,說明含有氯離子,則證明是Cl2對自來水進行殺菌消毒.

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同步練習(xí)冊答案