4.Ⅰ.硫酸亞鐵晶體(FeSO4•7H2O)在醫(yī)藥上作補(bǔ)血?jiǎng)疄闇y(cè)定補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素的含量,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了兩套實(shí)驗(yàn)方案.
方案一 滴定法
用酸性高錳酸鉀溶液測(cè)定鐵元素的含量.反應(yīng)原理:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O
(1)實(shí)驗(yàn)前,首先要精確配制一定物質(zhì)的量濃度的KMnO4 溶液250mL,配制時(shí)需要的儀器除天平、玻璃棒、燒杯、膠頭滴管外,還需250mL容量瓶(填儀器名稱).
(2)上述實(shí)驗(yàn)中KMnO4溶液需要酸化,用于酸化的酸是A.
A.硫酸 B.鹽酸 C.硝酸
(3)某同學(xué)設(shè)計(jì)的下列滴定方式中,最合理的是B(夾持部分略去,填序號(hào)).

方案二 重量法,操作流程如下:

(4)步驟②是否可以省略?否,其理由是二價(jià)鐵與堿反應(yīng)后在空氣中加熱不能得到純凈的氧化鐵,無法準(zhǔn)確計(jì)算出鐵的含量.
(5)步驟④中一系列操作依次是過濾、洗滌、灼燒、冷卻、稱量.
Ⅱ.硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O]為淺綠色晶體,易溶于水,不溶于酒精,在水中的溶解度比FeSO4 或(NH42SO4 都要。畬(shí)驗(yàn)室中常以廢鐵屑為原料來制備,其步驟如下:
步驟1:鐵屑的處理.
將廢鐵屑放入熱的碳酸鈉溶液中浸泡幾分鐘后,用圖所示方法分離出固體并洗滌、干燥.

步驟2:FeSO4溶液的制備.
將處理好的鐵屑放入錐形瓶,加入過量的3mol•L-1H2SO4溶液,加熱至充分反應(yīng)為止.趁熱過濾,收集濾液和洗滌液.
步驟3:硫酸亞鐵銨的制備.
向所得FeSO4溶液中加入飽和(NH42SO4 溶液,經(jīng)過加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、乙醇洗滌后得到硫酸亞鐵銨晶體.請(qǐng)回答下列問題:
(1)步驟2中有一處明顯不合理的地方是應(yīng)該鐵屑過量否則溶液中可能有Fe3+存在,趁熱過濾的理由是減少溶質(zhì)損失.
(2)步驟3加熱濃縮過程中,當(dāng)濃縮至液體表面出現(xiàn)晶膜時(shí)停止加熱.用無水乙醇洗滌晶體的原因是硫酸亞鐵銨晶體不溶于乙醇,乙醇可以除去其表面的水分.

分析 Ⅰ.(1)精確配制一定物質(zhì)的量濃度的KMnO4溶液250mL,配制時(shí)需要的儀器有天平、藥匙、玻棒、燒杯、膠頭滴管、250mL容量瓶;
(2)酸化KMnO4溶液的酸本身不能具有還原性,如果有還原要被高錳酸鉀氧化,本身也不能具有強(qiáng)氧化性,所以只能選硫酸;
(3)酸性溶液或強(qiáng)氧化性溶液應(yīng)用酸式滴定管;
由流程圖可知,該實(shí)驗(yàn)原理為:將藥品中的Fe2+形成溶液,將Fe2+氧化為Fe3+,使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,再轉(zhuǎn)化為氧化鐵,通過測(cè)定氧化鐵的質(zhì)量,計(jì)算補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素的含量;
(4)雙氧水具有氧化性,酸性條件下能將Fe2+全部氧化為Fe3+,同時(shí)生成水;
(5)操作④是過濾得到紅褐色沉淀,通過洗滌灼燒,冷卻稱量得到鐵元素的量,計(jì)算得到補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素的含量;
Ⅱ(1)步驟2中加入過量鐵粉防止Fe2+被氧化為Fe3+.溶液趁熱過濾防止溶液冷卻時(shí),硫酸亞鐵因析出而損失.
(2)加入(NH42SO4固體后,溶液表面出現(xiàn)晶膜時(shí),停止加熱,采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶方法,通過減壓過濾(或抽濾)等得到較為干燥的晶體;

解答 解:(1)精確配制一定物質(zhì)的量濃度的KMnO4溶液250mL,配制時(shí)需要的儀器有天平、藥匙、玻棒、燒杯、膠頭滴管、250mL容量瓶;
故答案為:250mL容量瓶;
(2)酸化KMnO4溶液的酸本身不能具有還原性,如果有還原性要被高錳酸鉀氧化,本身也不能具有強(qiáng)氧化性,所以只能選硫酸,故答案為:A;
(3)酸性溶液或強(qiáng)氧化性溶液應(yīng)用酸式滴定管,故答案為:B;
由流程圖可知,該實(shí)驗(yàn)原理為:將藥品中的Fe2+形成溶液,將Fe2+氧化為Fe3+,使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,再轉(zhuǎn)化為氧化鐵,通過測(cè)定氧化鐵的質(zhì)量,計(jì)算補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素的含量;
(4)雙氧水具有氧化性,酸性條件下能將Fe2+全部氧化為Fe3+,同時(shí)生成水,反應(yīng)離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O,若去掉步驟②,二價(jià)鐵與堿反應(yīng)后在空氣中加熱不能得到純凈的氧化鐵,無法準(zhǔn)確計(jì)算出鐵的含量,
故答案為:否,二價(jià)鐵與堿反應(yīng)后在空氣中加熱不能得到純凈的氧化鐵,無法準(zhǔn)確計(jì)算出鐵的含量;
(5)操作④是過濾得到紅褐色沉淀,通過洗滌、灼燒,冷卻、稱量得到鐵元素的量,計(jì)算得到補(bǔ)血?jiǎng)┲需F元素的含量,
故答案為:灼燒;
Ⅱ、(1)步驟2中加入過量鐵粉防止Fe2+被氧化為Fe3+.溶液趁熱過濾防止溶液冷卻時(shí),硫酸亞鐵因析出而損失;
故答案為:應(yīng)該鐵屑過量,否則溶液中可能有Fe3+存在;減少溶質(zhì)損失;
(2)加入(NH42SO4固體后,溶液表面出現(xiàn)晶膜時(shí),停止加熱,采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶方法,通過減壓過濾(或抽濾)等得到較為干燥的晶體,硫酸亞鐵銨晶體不溶于乙醇,可以用乙醇洗去晶體表面的水;
故答案為:濃縮至液體表面出現(xiàn)晶膜;硫酸亞鐵銨晶體不溶于乙醇,乙醇可以除去其表面的水分;

點(diǎn)評(píng) 本題考查了實(shí)驗(yàn)步驟的分析判斷,物質(zhì)制備的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法,性質(zhì)驗(yàn)證,晶體析出方法的應(yīng)用,題目難度中等.

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(1)若X、Y都是惰電極,α是ΝαΟΗ溶液,
①電解池中X極上的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2
②總的電解化學(xué)方程式為2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2↑+O2
③電解后溶液PH的變化為變大(變大、不變或變小)
(2)若X、Y都是惰?電極,α是Η2SO4是溶液,
①電解池中Y電極上的電極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2
②電解后溶液PH的變化為變。ㄗ兇、不變或 變。
(3)如要用電解方法精練粗銅,電解液α選用ΧυΣΟ4溶液,則
①X電極的材料是精銅,
②Y電極的材料是粗銅,電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+.(說明:雜質(zhì)發(fā)生的電極反應(yīng)不必寫出)?

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12.某化學(xué)小組為測(cè)定加碘鹽中KIO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn).
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I2+2Na2S2O3═Na2S4O6+2NaI
步驟一:準(zhǔn)確稱取a g加碘鹽,配制成250mL溶液;
步驟二:取所配制溶液25.00mL于錐形瓶中,加稀硫酸酸化,再加入足量的KI溶液;
步驟三:用bmol•L-1 Na2S2O3溶液的溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù);再重復(fù)滴定2次,平均消耗Na2S2O3溶液的體積為12.00mL.
(1)步驟一中配制250mL溶液,所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒和膠頭滴管外,還有250mL容量瓶.
(2)步驟三中選擇淀粉作為指示劑,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠换虬氲蜰a2S2O3溶液時(shí),溶液的藍(lán)色褪去,且半分鐘內(nèi)溶液不恢復(fù)藍(lán)色.
(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得此加碘鹽中KIO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{4.28c}{a}$×100%(KIO3的相對(duì)分子質(zhì)量為214).
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19.下列敘述中錯(cuò)誤的是( 。
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