【題目】按要求回答問題:
(1)半夾心結(jié)構(gòu)催化劑M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。
組成M的元素中,電負(fù)性最大的是__________(填名稱)。
(2)鈦元素基態(tài)原子未成對電子數(shù)為________個(gè),能量最高的電子占據(jù)的能級符號為________。
(3)①已知Al 的第一電離能為578 kJ·mol-1、第二電離能為1 817 kJ·mol-1、第三電離能為2 745 kJ·mol-1、第四電離能為11 575 kJ·mol-1。請解釋其第二電離能增幅較大_______________________________。Al單質(zhì)為面心立方晶體,其晶胞參數(shù)a=0.405 nm,晶胞中鋁原子的配位數(shù)為________。
②第二電離能I(Cu)________(填“>”或“<”)I (Zn)。
(4)在硅酸鹽中,SiO44—四面體[如下圖(a)]通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。
圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根(其中硅原子數(shù)為n):其中Si原子的雜化形式為_________,Si與O的原子數(shù)之比為__________,化學(xué)式為____________。
【答案】氧元素 2 3d 基態(tài)Al原子失去一個(gè)電子后,剩余電子在3s能級處于全充滿狀態(tài),能量較低較穩(wěn)定,則第二電離能增幅較大 12 > sp3 1:3 [SiO3]n2n-
【解析】
(1)根據(jù)組成M的元素及相應(yīng)電負(fù)性解答;
(2)根據(jù)鈦元素基態(tài)原子核外價(jià)電子排布式確定未成對電子數(shù)及能量最高的能級符號;
(3)①電子處于充滿或半充滿狀態(tài)時(shí),能量較低,較穩(wěn)定,則電離能較高;面心立方晶體中面心原子距離頂角原子距離相等且最近,確定配位數(shù);
(4)用分?jǐn)偡ㄟM(jìn)行求解;
(1)組成M的元素為Ti、C、H、O、Cl,其中O的電負(fù)性最大;
(2)鈦元素基態(tài)原子核外價(jià)電子排布式為:3d24s2,則3d能級含有2個(gè)未成對電子;能量最高的電子占據(jù)的能級符號3d;
(3)①基態(tài)Al原子的價(jià)電子排布式為3s3p1,失去一個(gè)電子后,剩余電子在3s能級處于全充滿狀態(tài),較穩(wěn)定,則第二電離能增幅較大;Al單質(zhì)為面心立方晶體,面心鋁原子距離頂角鋁原子距離相等且最近,則配位數(shù)為3×8/2=12;
②基態(tài)Cu原子價(jià)電子排布式為3d104s1,基態(tài)Zn原子價(jià)電子排布式為3d104s2,Cu原子失去1個(gè)電子后為全充滿,能量較低,而Zn原子失去1個(gè)電子后,為半充滿,還易失去一個(gè)電子,則第二電離能I(Cu)>I(Zn);
(4)根據(jù)圖(b)的一個(gè)結(jié)構(gòu)單元含有1個(gè)硅原子,氧原子2+2×1/2=3個(gè),則Si與O的原子數(shù)之比為1:3,硅和氧的化合價(jià)分別為+4和-2,則該多硅酸根的化學(xué)式為[SiO3]n2n-,則中心Si原子孤電子對數(shù)=1/2×(4+2-2×3)=0,1個(gè)Si原子與4個(gè)氧原子形成共價(jià)鍵,故其為sp3雜化。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g) 2Z(g)、②2M(g) N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行,反應(yīng)室之間有無摩擦、可滑動的密封隔板。反應(yīng)開始和達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示:
下列判斷正確的是( )
A.反應(yīng)①的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.達(dá)到平衡(Ⅰ)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為14:15
C.達(dá)到平衡(Ⅰ)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為5/11
D.在平衡(Ⅰ)和平衡(Ⅱ)中,M的體積分?jǐn)?shù)相等
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定條件下,在體積固定的密閉容器中通入2.0 mol SO2、1.2molO2,發(fā)生反應(yīng)2SO2(g) + O2(g)2SO3(g) ΔH= -198 kJ·mol - 1,下列判斷不正確的是( )
A.2SO2(g) + O2(g) 2SO3(s) ΔH< -198kJ·mol-1
B.增加反應(yīng)物的量不能改變上述反應(yīng)的ΔH
C.充分反應(yīng)后,放出的熱量小于198 kJ
D.若從反應(yīng)開始到建立平衡放出熱量158.4 kJ,則SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氨是最重要的氮肥,是產(chǎn)量最大的化工產(chǎn)品之一。其合成原理為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.4kJ·mol-1。在密閉容器中,使2molN2和6molH2混合發(fā)生上述反應(yīng):
(1)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的濃度比是____;N2和H2的轉(zhuǎn)化率比是____。
(2)升高平衡體系的溫度(保持體積不變),混合氣體的平均相對分子質(zhì)量___________,密度______。(填“變大”“變小”或“不變”)。
(3)若容器恒容、絕熱,加熱使容器內(nèi)溫度迅速升至原來的2倍,平衡將_____(填“向左移動”“向右移動”或“不移動”)。達(dá)到新平衡后,容器內(nèi)溫度_____(填“大于”“小于”或“等于”)原來的2倍。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】根據(jù)下圖所示能量變化,分析下列說法正確的是
A.A(g)+B(g)→C(g)+D(l)是放熱反應(yīng)
B.A(g)+B(g)→C(g)+D(l)是吸熱反應(yīng)
C.C(g)+D(l)→A(g)+B(g)是放熱反應(yīng)
D.A(g)+B(g)具有的能量小于C(g)+D(l)具有的能量
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】東晉《華陽國志·南中志》卷四中已有關(guān)于白銅的記載,云南鎳白銅(銅鎳合金)聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題:
(1)鎳元素基態(tài)原子的電子排布式為______,3d能級上的未成對電子數(shù)為_______。
(2)硫酸鎳溶于氨水形成[Ni(NH3)6]SO4藍(lán)色溶液。
①[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構(gòu)型是________。
②在[Ni(NH3)6]SO4中Ni2+與NH3之間形成的化學(xué)鍵稱為______,提供孤電子對的成鍵原子是______。
③氨的沸點(diǎn)_______(填“高于”或“低于”)膦(PH3),原因是_______;氨是______分子(填“極性”或“非極性”),中心原子的軌道雜化類型為_______。
(3)銅晶體銅碳原子的堆積方式如圖所示。
①基態(tài)銅在元素周期表中位置__________________。
②每個(gè)銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目_________。
(4)某M原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與M形成化合物的晶胞如圖所示(黑點(diǎn)代表銅原子)。
①該晶體的化學(xué)式為__________________。
②已知銅和M的電負(fù)性分別為1.9和3.0,則銅與M形成的化合物屬于________(填“離子”或“共價(jià)”)化合物。
③已知該晶體的密度為ρ g·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則該晶體中銅原子和M原子之間的最短距離為________pm(只寫計(jì)算式)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)1mol乙醛分子中含有σ鍵的數(shù)目為________,乙酸的沸點(diǎn)明顯高于乙醛,其主要原因是____________________________________________。
(2)與OH-互為等電子體的一種分子為________________(填化學(xué)式)。
(3)短周期元素A、B、C、D,A元素的原子最外層電子排布式為ms1,B元素的原子價(jià)電子排布式為ns2np2,C元素位于第二周期且原子中p能級與所有s能級電子總數(shù)相等,D元素原子的L層的p能級中有3個(gè)未成對電子。
①C元素原子基態(tài)時(shí)的價(jià)電子排布式為________,若A元素為非金屬元素,A與C形成的化合物中的共價(jià)鍵屬于________鍵(填“σ”或“π”)。
②當(dāng)n=2時(shí),B的最簡單氣態(tài)氫化物的分子構(gòu)型為________,中心原子的雜化方式為________,BC2屬于________分子(填“極性”或“非極性”),當(dāng)n=3時(shí),B與C形成的晶體屬于________晶體。
(4)BF3與一定量的水形成晶體Q[(H2O)2·BF3],Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R:
晶體Q中各種微粒間的作用力不涉及________(填序號)。
a.離子鍵 b.共價(jià)鍵 c.配位鍵 d.金屬鍵 e.氫鍵 f.范德華力
(5)已知苯酚()具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水楊酸第一級電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵。據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)________Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是__________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】膳食纖維具有突出的保健功能,近年來受到人們的普遍關(guān)注,被世界衛(wèi)生組織稱為人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維,其單體之一是芥子醇,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是( )
A.芥子醇的分子式是C11H12O4
B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面
C.芥子醇能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
D.1 mol芥子醇與足量溴水發(fā)生加成或取代反應(yīng)時(shí)共消耗3 mol Br2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】斑蝥素具有良好的抗腫瘤活性。下列是斑蝥素的一種合成路線:
已知:ⅰ.其它條件不變,通常反應(yīng)物濃度越大速率越快,多步反應(yīng)時(shí)速率由最慢反應(yīng)決定;
ⅱ.狄爾斯阿爾德反應(yīng):
(1)有機(jī)化合物A的分子式為__。
(2)A轉(zhuǎn)化為B時(shí),路線Ⅰ和路線Ⅱ均在水溶液中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):路線Ⅰ比路線Ⅱ所需時(shí)間短,試解釋原因__。
(3)寫出B→C的化學(xué)方程式__。
(4)D與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為__。
(5)①X的結(jié)構(gòu)簡式是__。
②下表研究了__對合成F的影響,合成F的較優(yōu)條件為__(填編號)。
編號 | 離子液體X | 反應(yīng)溫度/℃ | 反應(yīng)時(shí)間/h | E含量/% | F含量/% | |
1 | [BPy]BF4 | 45 | 20 | 90 | 9 | |
2 | [HMIM]PF6 | 35 | 20 | 5 | 93 | |
3 | [BMIM]BF4 | 25 | 30 | 0 | 90 | |
4 | [HMIM]BF4 | 35 | 20 | 38 | 57 | |
5 | [BMIM]BF4 | 25 | 20 | 0 | 86 |
(6)請寫出以為原料制備的合成路線流程圖__(無機(jī)試劑任選,合成路線流程圖示見本題題干)。
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