3.水滑石材料在石油化學、塑料工業(yè)等方面均具有廣泛用途,某活動小組同學進行如下實驗制備某水滑石并測定其組成.
Ⅰ.水滑石的制備
(1)配制一定濃度的Mg(NO32與Al(NO33的混合溶液500mL,定容時,俯視刻度線,則所配溶液的濃度偏大(填“偏大”或“偏小”).
(2)配制c(NaOH)=1.6和c(Na2CO3)=0.8mol/L的混合溶液500mL,配制時,若用托盤天平稱取NaOH固體,則需稱取NaOH的質(zhì)量為32.0g;該混合溶液中c(Na+)=3.2mol/L.
(3)將(1)和(2)所配溶液混合后,過濾即得水滑石,過濾時玻璃棒的作用是引流.
Ⅱ.水滑石組成的測定
(4)設上述制得的水滑石組成為MgaAlb(OH)c(CO3d.已知:a+b+c+d=25(a、b、c、d為正整數(shù)).制得的樣品含MgaAlb(OH)c(CO3d0.1mol,用1mol/L的鹽酸使其完全溶解,消耗鹽酸的體積為1.8L;同時生成2.24L(標準狀況)CO2,此時溶液中只含AlCl3和MgCl2兩種溶質(zhì).通過計算確定該水滑石的化學式(請寫出計算過程).

分析 Ⅰ.(1)定容時俯視刻度線,溶液體積V偏小,結(jié)合c=$\frac{n}{V}$分析;
(2)依據(jù)n=cV計算NaOH的質(zhì)量,c=$\frac{n}{V}$計算B溶液中c(Na+);
(3)過濾時玻璃棒的作用是引流;
Ⅱ.(4)制得的樣品含MgaAlb(OH)c(CO3d0.1mol,用1mol/L的鹽酸使其完全溶解,消耗鹽酸的體積為1.8L;同時生成2.24L(標準狀況)CO2,此時溶液中只含AlCl3和MgCl2兩種溶質(zhì),碳元素守恒計算得到碳酸根離子物質(zhì)的量,利用氯化氫物質(zhì)的量計算和氫氧根離子反應的氯化氫物質(zhì)的量,確定氫氧根離子物質(zhì)的量,根據(jù)化合物化合價代數(shù)和為0計算得到abcd確定化學式.

解答 解:Ⅰ.(1)定容時俯視刻度線,溶液體積V偏小,c=$\frac{n}{V}$可知,n不變,V偏小,則c偏大,
故答案為:偏大;
(2)因為B溶液為c(NaOH)=1.6mol•L-1和c(Na2CO3)=0.8mol•L-1的混合溶液,則NaOH的質(zhì)量m=40n=40cV=40×1.6×0.5=32.0g,
c(Na+)=$\frac{n}{V}$=$\frac{1.6×0.5+0.8×0.5×2}{0.5}$=3.2mol•L-1
故答案為:32.0g;3.2;
(3)將(1)和(2)所配溶液混合后,過濾即得水滑石,過濾時玻璃棒的作用是引流,
故答案為:引流;
Ⅱ.(4)制得的樣品含MgaAlb(OH)c(CO3d0.1mol,用1mol/L的鹽酸使其完全溶解,消耗鹽酸的體積為1.8L;同時生成2.24L(標準狀況)CO2,此時溶液中只含AlCl3和MgCl2兩種溶質(zhì),
n(CO32-)=n(CO2)=$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol
d=$\frac{n(C{{O}_{3}}^{2-})}{n(水滑石)}$=$\frac{0.1mol}{0.1mol}$=1
n(HCl)=cV=1mol/L×1.8L=1.8mol
c=$\frac{n(HCl)-2n(C{{O}_{3}}^{2-})}{n(水滑石)}$=$\frac{1.8mol-2×0.1mol}{0.1mol}$=16
根據(jù)化合物化合價代數(shù)和為0可得2a+3b=18
結(jié)合a+b+c+d=25可得a=6,b=2
所以水滑石的化學式為Mg6Al2(OH)16CO3,
答:該水滑石的化學式為Mg6Al2(OH)16CO3

點評 本題考查了配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的方法及其計算、化學式確定方法,明確配制原理和過程是解題關鍵,注意基本公式的應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:計算題

1.配制350mL1.0mol/LH2SO4溶液,需用98%的濃硫酸溶液(ρ=1.84g/L)體積為多少?取25mL1.0mol/LH2SO4溶液與2g鋅粉充分反應,產(chǎn)生標準狀況下H2多少升?

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列說法正確的是( 。
A.在一定溫度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-濃度的乘積是一個常數(shù)
B.AgCl的Ksp=1.8×10-10 mol2•L-2,在任何含AgCl固體的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10 mol2•L-2
C.溫度一定時,當溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時,此溶液為AgCl的飽和溶液
D.向2.0mL濃度均為0.1mol•L-1的KCl、KI混合溶液中滴加1~2滴0.01mol•L-1 AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色,說明AgCl的Ksp比AgI的Ksp小

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.已知:I2+2S2O${\;}_{3}^{2-}$═S4O${\;}_{6}^{2-}$+2I-
相關物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
(1)某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl3,為得到純凈的CuCl2•2H2O晶體,加入CuO或Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3 ,調(diào)至pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2•2H2O晶體.
(2)在空氣中直接加熱CuCl2•2H2O晶體得不到純的無水CuCl2,原因是2CuCl2•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cu(OH)2•CuCl2+2HCl+2H2O(用化學方程式表示).
由CuCl2•2H2O晶體得到純的無水CuCl2的合理方法是在干燥的HCl氣流中加熱脫水.
(3)某學習小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2•2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應,生成白色沉淀.用0.100 0mol•L-1 Na2S2O3標準溶液滴定,到達滴定終點時,消耗Na2S2O3標準溶液20.00mL.
①可選用淀粉溶液作滴定指示劑,滴定終點的現(xiàn)象是藍色褪去,放置一定時間后不恢復原色.
②CuCl2溶液與KI反應的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
③該試樣中CuCl2•2H2O的質(zhì)量百分數(shù)為95%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.苯甲酸甲酯是一種重要的工業(yè)原料,某化學小組采用如圖裝置以苯甲酸、甲醇為原料制取苯甲酸甲酯.有關物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表所示:
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔點/℃122.4-97-12.3
沸點/℃24964.3199.6
密度/g.cm-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol 甲醇,再小心加入 3mL濃硫酸,混勻后,投入幾粒沸石,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(1)甲裝置的作用是:冷凝回流;冷卻水從b(填“a”或“b”)口進入.
(2)化學小組在實驗中用過量的反應物甲醇,其理由是該合成反應是可逆反應,甲醇比苯甲酸價廉,且甲醇沸點低,易損失,增加甲醇投料量提高產(chǎn)率,提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率.
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程進行精制

(1)試劑1可以是B(填編號),作用是洗去苯甲酸甲酯中過量的酸.
A.稀硫酸                    B.碳酸鈉溶液                C.乙醇
(2)操作2中,收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在199.6℃左右.
(3)實驗制得的苯甲酸甲酯精品質(zhì)量為10g,則苯甲酸的轉(zhuǎn)化率為73.5%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字).
(4)本實驗制得的苯甲酸甲酯的產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是C(填編號).
A.蒸餾時從100℃開始收集產(chǎn)品
B.甲醇用量多了
C.制備粗品時苯甲酸被蒸出.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產(chǎn)物為錳酸鉀[K2MnO4].下圖是實驗室模擬制備的操作流程:

相關資料:
①物質(zhì)溶解度
物質(zhì)KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結(jié)晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)的特征顏色.
化學性質(zhì):在強堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42-會發(fā)生歧化反應.
試回答下列問題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時,不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是高溫下強堿會和瓷坩堝中的二氧化硅反應腐蝕坩堝;
(2)實驗時,若CO2過量會生成KHCO3,導致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低.請寫出實驗中通入適量CO2時體系中可能發(fā)生反應離子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;
其中氧化還原反應中氧化劑和還原劑的質(zhì)量比為1:2.
(3)由于CO2的通入量很難控制,因此對上述實驗方案進行了改進,即把實驗中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中A,得到的產(chǎn)品純度更高.
A.醋酸             B.濃鹽酸             C.稀硫酸
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫出該電解反應的化學方程式2K2MnO4+2H2O $\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH
提出改進方法:可用陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進行電解(如圖).圖中A口加入的溶液最好為KOH溶液.使用陽離子交換膜可以提高Mn元素利用率的原因為陽離子交換膜防止錳酸根進入陰極區(qū)被還原.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.氯化亞銅廣泛用作有機合成催化劑,用低品位銅礦(含CuS、Cu2S、CuO以及雜質(zhì)FeO、Fe2O3)制備氯化亞銅的工藝如下:

回答下列問題:
(1)步驟①浸取時,發(fā)生的反應之一為CuS被MnO2氧化為S,MnO2被還原為MnSO4,該反應的離子方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O
(2)濾渣2的成分為Fe(OH)3(填化學式,下同).
(3)步驟⑤發(fā)生反應的化學方程式為Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑;熱解生成的CO2的電子式為
(4)制取Na[CuCl2]時,發(fā)生反應的化學方程式為Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O,濾液4中溶質(zhì)的成分為NaCl或NaCl和HCl(填化學式).
(5)步驟⑧中醇洗的目的是除去表面的酸并使產(chǎn)品快速干燥.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.硫代硫酸鈉(Na2S2O3•5H2O)俗名“大蘇打”,又稱為“海波”,可用于照相業(yè)作定影劑,也可用于紙漿漂白作脫氯劑等.它易溶于水,難溶于乙醇,加熱、遇酸均易分解.工業(yè)上常用亞硫酸鈉法、硫化堿法等制備.
某實驗室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應裝置及所需試劑如圖1:

實驗具體操作步驟為:
①開啟分液漏斗,使硫酸慢慢滴下,適當調(diào)節(jié)分液的滴速,使反應產(chǎn)生的SO2氣體較均勻地通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同時開啟電動攪拌器攪動,水浴加熱,微沸.
②直至析出的渾濁不再消失,并控制溶液的pH接近7時,停止通入SO2氣體.
③趁熱過濾,將濾液加熱濃縮,冷卻析出Na2S2O3•5H2O.
④再經(jīng)過濾、洗滌、干燥,得到所需的產(chǎn)品.
(1)寫出儀器A的名稱蒸餾燒瓶,步驟④中洗滌時,為了減少產(chǎn)物的損失用的試劑可以是乙醇;
(2)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實驗中不能讓溶液pH<7,請用離子方程式解釋原因S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;
(3)寫出三頸燒瓶B中制取Na2S2O3反應的總化學反應方程式4SO2+2Na2S+Na2CO3=CO2+3Na2S2O3
(4)最后得到的產(chǎn)品中可能含有Na2SO4雜質(zhì).請設計實驗檢測產(chǎn)品中是否存在Na2SO4,簡要說明實驗操作,現(xiàn)象和結(jié)論取少量產(chǎn)品溶于足量稀鹽酸、靜置、取上層清液滴加BaCl2溶液,若出現(xiàn)沉淀則說明含有Na2SO4雜質(zhì);
(5)測定產(chǎn)品純度準確稱取1.00g產(chǎn)品,用適量蒸餾水溶解,以淀粉作指示劑,用0.1000mol•L-1碘的標準溶液滴定.反應原理為2S2O32-+I2═S4O62-+2I-.滴定終點的現(xiàn)象為:滴入最后一滴標準液時,溶液由無色變?yōu)樗{色,且半分鐘內(nèi)不再褪色,
滴定起始和終點的液面位置如圖2:則消耗碘的標準溶液體積為16.00 mL,產(chǎn)品的純度為79.36%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.Ⅰ.(1)某學習小組用0.80mol/L標準濃度的氫氧化鈉溶液測定未知濃度的鹽酸.
①滴定管如圖所示,用甲(填“甲”或“乙”)滴定管盛待測定的未知濃度的鹽酸.
②用滴定的方法來測定鹽酸的濃度,實驗數(shù)據(jù)如下所示:
實驗編號待測鹽酸溶液的體積/mL滴入NaOH溶液的體積/mL
120.0023.00
220.0023.10
320.0022.90
該未知鹽酸的濃度為0.92mol•L-1(保留兩位有效數(shù)字).
(2)若用酚酞作指示劑,達到滴定終點的標志是無色變淺紅色且30s不變色
(3)以下操作可能造成測定結(jié)果偏高的是BC
A.盛裝待測液的錐形瓶用水洗后未干燥
B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失
C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標準氫氧化鈉溶液潤洗
D.讀堿式滴定管的刻度時,滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù)
Ⅱ.為了測定某氯化鍶(SrCl2)樣品的純度,探究活動小組同學設計了如下方案:
稱取1.0g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3 2.38g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他與Ag+反應生成沉淀的離子),Cl-即被全部沉淀.然后用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2mol•L-1的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,以測定氯化鍶樣品的純度.
請回答下列問題:
(1)含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑達到滴定終點時發(fā)生顏色變化的離子方程式Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3
(2)在終點到達之前的滴定過程中,兩種沉淀表面會吸附部分Ag+,需不斷劇烈搖動錐形瓶,否則會使n(Cl-)的測定結(jié)果偏高(選填“偏高”“偏低”或“無影響”).

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