15.氯化亞銅廣泛用作有機(jī)合成催化劑,用低品位銅礦(含CuS、Cu2S、CuO以及雜質(zhì)FeO、Fe2O3)制備氯化亞銅的工藝如下:

回答下列問題:
(1)步驟①浸取時,發(fā)生的反應(yīng)之一為CuS被MnO2氧化為S,MnO2被還原為MnSO4,該反應(yīng)的離子方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O
(2)濾渣2的成分為Fe(OH)3(填化學(xué)式,下同).
(3)步驟⑤發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑;熱解生成的CO2的電子式為
(4)制取Na[CuCl2]時,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O,濾液4中溶質(zhì)的成分為NaCl或NaCl和HCl(填化學(xué)式).
(5)步驟⑧中醇洗的目的是除去表面的酸并使產(chǎn)品快速干燥.

分析 銅礦(含CuS、Cu2S、CuO以及雜質(zhì)FeO、Fe2O3)中加入稀硫酸、二氧化錳,CuS和二氧化錳、稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O,Cu2S、CuO以及雜質(zhì)FeO、Fe2O3分別與稀硫酸反應(yīng)離子方程式為Cu2S+2H+=Cu+Cu2++H2S↑、CuO+2H+=Cu2++H2O、FeO+2H+=Fe2++H2O、Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,所以濾渣1是S;向?yàn)V液中加入氨水調(diào)節(jié)溶液的pH值至2.5-3,鐵離子生成Fe(OH)3沉淀,所以濾渣2是Fe(OH)3,過濾,向?yàn)V液中加入氨氣、碳酸氫銨,得到MnCO3沉淀,過濾,得到的濾渣3為MnCO3,得到的濾液中含有Cu(NH34CO3,加熱Cu(NH34CO3得到CuO,反應(yīng)方程式為Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑,CuO、Cu和飽和食鹽水、鹽酸反應(yīng)生成 Na[CuCl2],反應(yīng)方程式為Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O,加入水過濾,濾渣酸洗、醇洗、干燥得到CuCl,濾液4中含有NaCl或NaCl、HCl;
(1)步驟①浸取時,發(fā)生的反應(yīng)之一為CuS被MnO2氧化為S,MnO2被還原為MnSO4,根據(jù)反應(yīng)物、生成物及轉(zhuǎn)移電子守恒配平方程式;
(2)濾渣2為鐵離子生成的氫氧化鐵沉淀;
(3)步驟⑤Cu(NH34CO3發(fā)生的分解反應(yīng);熱解生成的CO2為共價化合物,C原子和每個O原子之間共用2對電子;
(4)制取Na[CuCl2]時,反應(yīng)物是Cu、CuO、NaCl和鹽酸,產(chǎn)物是Na[CuCl2]和水,濾液4中為未反應(yīng)的濾液4中為未反應(yīng)的NaCl或NaCl和HCl;
(5)醇能除去酸,且具有易揮發(fā)性.

解答 解:銅礦(含CuS、Cu2S、CuO以及雜質(zhì)FeO、Fe2O3)中加入稀硫酸、二氧化錳,CuS和二氧化錳、稀硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O,Cu2S、CuO以及雜質(zhì)FeO、Fe2O3分別與稀硫酸反應(yīng)離子方程式為Cu2S+2H+=Cu+Cu2++H2S↑、CuO+2H+=Cu2++H2O、FeO+2H+=Fe2++H2O、Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,所以濾渣1是S;向?yàn)V液中加入氨水調(diào)節(jié)溶液的pH值至2.5-3,鐵離子生成Fe(OH)3沉淀,所以濾渣2是Fe(OH)3,過濾,向?yàn)V液中加入氨氣、碳酸氫銨,得到MnCO3沉淀,過濾,得到的濾渣3為MnCO3,得到的濾液中含有Cu(NH34CO3,加熱Cu(NH34CO3得到CuO,反應(yīng)方程式為Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑,CuO、Cu和飽和食鹽水、鹽酸反應(yīng)生成 Na[CuCl2],反應(yīng)方程式為Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O,加入水過濾,濾渣酸洗、醇洗、干燥得到CuCl,濾液4中含有NaCl或NaCl、HCl;
(1)步驟①浸取時,發(fā)生的反應(yīng)之一為CuS被MnO2氧化為S,MnO2被還原為MnSO4,根據(jù)反應(yīng)物、生成物及轉(zhuǎn)移電子守恒配平方程式為CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O,
故答案為:CuS+MnO2+4H+=Cu2++Mn2++S+2H2O;
(2)濾渣2為鐵離子生成的沉淀是Fe(OH)3,故答案為:Fe(OH)3;
(3)步驟⑤Cu(NH34CO3發(fā)生的分解反應(yīng)生成CuO、氨氣和二氧化碳,反應(yīng)方程式為Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑;熱解生成的CO2為共價化合物,C原子和每個O原子之間共用2對電子,電子式為
故答案為:Cu(NH34CO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuO+4NH3↑+CO2↑;;
(4)制取Na[CuCl2]時,反應(yīng)物是Cu、CuO、NaCl和鹽酸,產(chǎn)物是Na[CuCl2]和水,反應(yīng)方程式為Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O,濾液4中為未反應(yīng)的NaCl或NaCl和HCl,
故答案為:Cu+CuO+2NaCl+2HCl=2 Na[CuCl2]+H2O;
(5)醇能除去酸,且具有易揮發(fā)性,所以步驟⑧中醇洗的目的是除去表面的酸并使產(chǎn)品快速干燥,
故答案為:除去表面的酸并使產(chǎn)品快速干燥.

點(diǎn)評 本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生獲取信息、利用信息及元素化合物性質(zhì)解答問題能力,涉及氧化還原反應(yīng)、物質(zhì)分離提純等知識點(diǎn),明確元素化合物性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)原理是解本題關(guān)鍵,注意分析流程圖中各個階段發(fā)生的反應(yīng)及各物質(zhì)成分,題目難點(diǎn)中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

13.實(shí)驗(yàn)室可以用高錳酸鉀和濃鹽酸反應(yīng)制取氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+MnCl2+5Cl2↑+8H2O
①該反應(yīng)中濃鹽酸體現(xiàn)出來的性質(zhì)為還原性和酸性
②氧化劑與還原劑之比是1:5
③如反應(yīng)中轉(zhuǎn)移了0.6mol電子,則產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為6.72L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.化工生產(chǎn)中常用FeS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2+:Cu2+(aq)+FeS(s)?CuS(s)+Fe2+(aq)下列有關(guān)敘述中正確的是(  )
①FeS的Ksp大于CuS的Ksp
②該反應(yīng)平衡常數(shù)K=$\frac{Ksp(FeS)}{Ksp(CuS)}$
③溶液中加入少量Na2S固體后,溶液中c(Cu2+)、c(Fe2+)保持不變
④達(dá)到平衡時c(Fe2+)=c(Cu2+
A.②③B.①③④C.①②D.②③④

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.水滑石材料在石油化學(xué)、塑料工業(yè)等方面均具有廣泛用途,某活動小組同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)制備某水滑石并測定其組成.
Ⅰ.水滑石的制備
(1)配制一定濃度的Mg(NO32與Al(NO33的混合溶液500mL,定容時,俯視刻度線,則所配溶液的濃度偏大(填“偏大”或“偏小”).
(2)配制c(NaOH)=1.6和c(Na2CO3)=0.8mol/L的混合溶液500mL,配制時,若用托盤天平稱取NaOH固體,則需稱取NaOH的質(zhì)量為32.0g;該混合溶液中c(Na+)=3.2mol/L.
(3)將(1)和(2)所配溶液混合后,過濾即得水滑石,過濾時玻璃棒的作用是引流.
Ⅱ.水滑石組成的測定
(4)設(shè)上述制得的水滑石組成為MgaAlb(OH)c(CO3d.已知:a+b+c+d=25(a、b、c、d為正整數(shù)).制得的樣品含MgaAlb(OH)c(CO3d0.1mol,用1mol/L的鹽酸使其完全溶解,消耗鹽酸的體積為1.8L;同時生成2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2,此時溶液中只含AlCl3和MgCl2兩種溶質(zhì).通過計算確定該水滑石的化學(xué)式(請寫出計算過程).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.用1-丁醇、溴化鈉和較濃H2SO4混合物為原料,在實(shí)驗(yàn)室制備1-溴丁烷,并檢驗(yàn)反應(yīng)的部分副產(chǎn)物.(已知:NaCl+H2SO4(濃)=NaHSO4+HCl↑)現(xiàn)設(shè)計如下裝置,其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出.請回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是三頸燒瓶.
(2)關(guān)閉a和b、接通豎直冷凝管的冷凝水,給A加熱30分鐘,制備1-溴丁烷.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O.
(3)理論上,上述反應(yīng)的生成物還可能有:丁醚、1-丁烯、溴化氫等.熄滅A處酒精燈,在豎直冷凝管上方塞上塞子,打開a,利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻,通過B、C裝置檢驗(yàn)部分副產(chǎn)物.B、C中應(yīng)盛放的試劑分別是硝酸銀、高錳酸鉀溶液或溴水.
(4)在實(shí)驗(yàn)過程中,發(fā)現(xiàn)A中液體由無色逐漸變成黑色,該黑色物質(zhì)與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O,可在豎直冷凝管的上端連接一個內(nèi)裝吸收劑堿石灰的干燥管,以免污染空氣.
(5)相關(guān)有機(jī)物的數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì)熔點(diǎn)/0C沸點(diǎn)/0C
1-丁醇-89.5117.3
1-溴丁烷-112.4101.6
丁醚-95.3142.4
1-丁烯-185.3-6.5
為了進(jìn)一步精制1-溴丁烷,繼續(xù)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):待燒瓶冷卻后,拔去豎直的冷凝管,塞上帶溫度計的橡皮塞,關(guān)閉a,打開b,接通冷凝管的冷凝水,使冷水從d(填c或d)處流入,迅速升高溫度至101.6℃,收集所得餾分.
(6)若實(shí)驗(yàn)中所取1-丁醇、NaBr分別為7.4g、13.0g,蒸出的粗產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后再次蒸餾得到9.6g 1-溴丁烷,則1-溴丁烷的產(chǎn)率是70%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.輝銅礦主要成分Cu2S,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì),軟錳礦主要含有MnO2,以及少量SiO2、Fe2O3等雜質(zhì).研究人員開發(fā)綜合利用這兩種資源,用同槽酸浸濕法冶煉工藝,制備硫酸錳晶體和堿式碳酸銅.主要工藝流程如下:

已知:
①M(fèi)nO2有較強(qiáng)的氧化性,能將金屬硫化物中的硫氧化為單質(zhì)硫;
②[Cu(NH34]SO4常溫穩(wěn)定,在熱水溶液中會分解生成NH3
③部分金屬陽離子生成氫氧化物沉淀的pH范圍(開始沉淀和完全沉淀的pH):
Fe3+:1.5~3.2           Mn2+:8.3~9.8           Cu2+:4.4~6.4
④MnSO4•H2O溶于1份冷水、0.6份沸水,不溶于乙醇.
(1)實(shí)驗(yàn)室配制250mL 4.8mol•L-1的稀硫酸,所需的玻璃儀器除玻璃棒、量筒、燒杯以外還需要250mL容量瓶、膠頭滴管.
(2)酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施有粉碎礦石、適當(dāng)升高溫度或者攪拌(任寫一點(diǎn)).
(3)酸浸時,得到浸出液中主要含有CuSO4、MnSO4等.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cu2S+2MnO2+4H2SO4=2CuSO4+2 MnSO4+S↓+4H2O.
(4)調(diào)節(jié)浸出液pH=4的作用是使Fe3+完全水解生成氫氧化鐵沉淀.
(5)本工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH3(寫化學(xué)式).
(6)獲得的MnSO4•H2O晶體需要進(jìn)一步洗滌、干燥,洗滌時應(yīng)用酒精洗滌.
(7)測定MnSO4•H2O樣品的純度:準(zhǔn)確稱取樣品14.00g,加蒸餾水配成100mL溶液,取出25.00mL用標(biāo)準(zhǔn)的BaCl2溶液測定,完全反應(yīng)后得到了4.66g沉淀,則此樣品的純度為96.57%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.鉬(Mo)是一種過渡金屬元素,通常用作合金及不銹鋼的添加劑,這種元素可增強(qiáng)合金的強(qiáng)度、硬度、可焊性及韌性,還可增強(qiáng)其耐高溫及耐腐蝕性能.如圖是化工生產(chǎn)中制備金屬鉬的主要流程圖,已知鉬酸難溶于水.

(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:2MoS2+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2MoO3+4SO2
(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:MoO3+2NH3•H2O=(NH42MoO4
(3)反應(yīng)①的尾氣可以用碳酸鈉溶液吸收.已知
化學(xué)式電離常數(shù)
H2SO3K1=1.3×10-2,K2=6.2×10-8
H2CO3K1=4.3×10-7,K2=5.6×10-11
根據(jù)表中提供的數(shù)據(jù)可知,在溶液中不能大量共存的微粒是CD
A.HCO3-、HSO3-    B HCO3-、SO32-
C.HCO3-、H2SO3   D HSO3-、CO32-
向過量碳酸鈉溶液中通人少量二氧化硫,寫出反應(yīng)的離子方程式:2CO32-+SO2+H2O=SO32-+2HCO3-
(4)如果在實(shí)驗(yàn)室模擬操作1和操作2,則需要使用的主要玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒.
(5)工業(yè)上制備還原性氣體CO和H2的反應(yīng)原理為CO2+CH4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CO+2H2,CH4+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+3H2.含甲烷體積分?jǐn)?shù)為80%的10L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)天然氣與足量二氧化碳和水蒸氣的混合物在高溫下反應(yīng),甲烷轉(zhuǎn)化率為90%,用產(chǎn)生的還原性氣體(CO和H2)還原MoO3制鉬,理論上能生產(chǎn)鉬的質(zhì)量為41.1g(小數(shù)點(diǎn)后保留1位,鉬的相對原子質(zhì)量為96).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如表:
化合物相對分子質(zhì)量密度/g•cm-3沸點(diǎn)/℃溶解度g/l00g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882126.10.7
操作如下:
①在50mL三頸燒瓶中投入幾粒沸石,將18.5mL正丁醇和13.4mL冰醋酸(過量),3~4滴濃硫酸按一定順序均勻混合,安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計及回流冷凝管.
②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中依次用水洗,10% Na2CO3洗,再水洗,最后轉(zhuǎn)移至錐形瓶并干燥.
③將干燥后的乙酸正丁酯加入燒瓶中,常壓蒸餾,收集餾分,得15.1g乙酸正丁酯.
請回答有關(guān)問題:
(1)寫出任意一種正丁醇同類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2CH(OH)CH3
(2)儀器A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O.
(3)步驟①向三頸燒瓶中依次加入的藥品是:正丁醇,濃硫酸,冰醋酸.
(4)步驟②中,用 10%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是除去酯中混有的乙酸和正丁醇.
(5)步驟③在進(jìn)行蒸餾操作時,若從118℃開始收集餾分,產(chǎn)率偏高,(填“高”或“低”)原因是會收集到少量未反應(yīng)的冰醋酸和正丁醇.
(6)該實(shí)驗(yàn)生成的乙酸正丁酯的產(chǎn)率是65%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.醋酸和醋酸鹽在日常生活和生產(chǎn)中的應(yīng)用很廣泛.
①25℃時,pH=11的CH3COONa溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=1×10-3 mol/L,
②用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定未知濃度的醋酸,選用酚酞為指示劑,下列能造成測定結(jié)果偏高的是A.
A.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗堿式滴定管B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度
C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗
③用蒸餾水稀釋0.10mol•L-1的醋酸,則下列各式表示的數(shù)值隨水量的增加而增大的是B(填序號).
A.$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c({H}^{+})}$      B.$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$        C.$\frac{c({H}^{+})}{{K}_{W}}$       D.$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$.

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