3.一種含鋁、鋰、鈷的新型電子材料,生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢料數(shù)量可觀,廢料中的鋁以金屬鋁箔的形式存在;鈷以Co2O3•CoO的形式存在,吸附在鋁箔的單面或雙面,鋰混雜于其中,從廢料中回收氧化鈷(CoO)的工藝流程如圖:

(1)過(guò)程Ⅰ中采用NaOH溶液溶出廢料中的Al,反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=+2AlO2-+3H2↑.
(2)過(guò)程Ⅱ中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出鈷.則浸出鈷的化學(xué)反應(yīng)方程式為(產(chǎn)物中只有一種酸根)4Co2O3•CoO+Na2S2O3+11H2SO4=12CoSO4+Na2SO4+11H2O.在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)時(shí),也可用鹽酸浸出鈷,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中不用鹽酸,請(qǐng)從反應(yīng)原理分析不用鹽酸浸出鈷的主要原因Co2O3•CoO可氧化鹽酸產(chǎn)生Cl2,污染環(huán)境.
(3)過(guò)程Ⅲ得到鋰鋁渣的主要成分是LiF和Al(OH)3,碳酸鈉溶液在產(chǎn)生Al(OH)3時(shí)起重要作用,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑.
(4)碳酸鈉溶液在過(guò)程Ⅲ和Ⅳ中所起作用有所不同,請(qǐng)寫(xiě)出在過(guò)程Ⅳ中起的作用是調(diào)整pH,提供CO32-,使Co2+沉淀為CoCO3
(5)在Na2CO3溶液中存在多種粒子,下列各粒子濃度關(guān)系正確的是BD(填序號(hào)).
A、c(Na+)=2c(CO32-
B、c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-
C、c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
D、c(OH-)-c(H+)═c(HCO3-)+2c(H2CO3
(6)CoO溶于鹽酸可得粉紅色的CoCl2溶液.CoCl2含結(jié)晶水?dāng)?shù)目不同而呈現(xiàn)不同顏色,利用藍(lán)色的無(wú)水CoCl2吸水變色這一性質(zhì)可制成變色水泥和顯隱墨水.如圖是粉紅色的CoCl2•6H2O晶體受熱分解時(shí),剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線,A物質(zhì)的化學(xué)式是CoCl2•2H2O.

分析 操作Ⅰ利用了鋁能溶解在氫氧化鈉溶液的性質(zhì),將鋁從廢料中分離出來(lái),過(guò)濾后得到含Co2O3•CoO的鈷渣,再用酸溶解過(guò)濾后得到含Co3+及Al3+、Li+的濾液,通過(guò)調(diào)整溶液的pH得到Al(OH)3和LiF沉淀,再過(guò)濾得到含Co3+的濾液,再滴加Na2CO3溶液得到CoCO3沉淀,經(jīng)過(guò)濾、洗滌沉淀,最后將CoCO3進(jìn)行加熱分解可得CoO粉末,
(1)鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,注意該反應(yīng)中水是反應(yīng)物;
(2)Co3O4和Na2S2O3在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CoSO4、Na2SO4和H2O,鹽酸具有還原性,能被Co2O3•CoO氧化生成有毒的氯氣而污染環(huán)境;(3)根據(jù)鋁離子水解顯酸性,碳酸根離子水解顯堿性,二者在同溶液里會(huì)發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳;
(4)碳酸鈉溶液在過(guò)程Ⅳ中調(diào)整pH,提供CO32-,使Co2+沉淀為CoCO3
(5)A.根據(jù)電荷書(shū)恒判斷;
B.根據(jù)碳酸根離子發(fā)生水解以及水的電離判斷出離子濃度的大小;
C.根據(jù)碳酸根離子發(fā)生水解以及水的電離判斷出離子濃度的大。
D.根據(jù)質(zhì)子守恒判斷;
(6)根據(jù)關(guān)系式CoCl2•6H2O~CoCl2求出CoCl2•6H2O的質(zhì)量,然后再根據(jù)差量法求出A物質(zhì)的化學(xué)式.

解答 解:(1)鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為:2Al+2OH-+2H2O=+2AlO2-+3H2↑,
故答案為:2Al+2OH-+2H2O=+2AlO2-+3H2↑;
(2)Co3O4和Na2S2O3在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CoSO4、Na2SO4和H2O,反應(yīng)方程式為:4Co3O4+Na2S2O3+11H2SO4=12CoSO4+Na2SO4+11H2O,所以加入Na2S2O3的作用是還原Co3+,鹽酸具有還原性,能被Co2O3•CoO氧化生成有毒的氯氣而污染環(huán)境,所以不能鹽酸,
故答案為:4Co2O3•CoO+Na2S2O3+11H2SO4=12CoSO4+Na2SO4+11H2O;Co2O3•CoO可氧化鹽酸產(chǎn)生Cl2,污染環(huán)境;
(3)鋁離子能與碳酸根離子發(fā)生雙水解生成氫氧化鋁和二氧化碳,水解的離子方程式為:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;
故答案為:2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑;
(4)碳酸鈉溶液在過(guò)程Ⅳ中調(diào)整pH,提供CO32-,使Co2+沉淀為CoCO3;
故答案為:調(diào)整pH,提供CO32-,使Co2+沉淀為CoCO3;
(5)A.Na2CO3溶液中電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故A錯(cuò)誤;
B.碳酸根離子發(fā)生水解以及水的電離,所以溶液中離子濃度:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故B正確;
C.碳酸根離子發(fā)生水解以及水的電離,所以溶液中離子濃度:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故C錯(cuò)誤;
D.Na2CO3溶液中質(zhì)子守恒:c(H+)═c(OH-)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),故D正確;
故選:BD;
(6)CoCl2•6H2O~CoCl2
         238                130
        m                  65mg
      $\frac{238}{m}$=$\frac{130}{65mg}$  解得:m=119mg
A物質(zhì)的化學(xué)式為CoCl2•nH2O,則有:
CoCl2•6H2O~CoCl2•nH2O△m
238                                 18(6-n)
119mg                            119mg-83mg
$\frac{238}{119mg}$=$\frac{18(6-n)}{119mg-83mg}$,解得:n=2,
所以A物質(zhì)的化學(xué)式為:CoCl2•2H2O;
故答案為:CoCl2•2H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了金屬及其化合物的性質(zhì),考查氧化還原反應(yīng)、離子反應(yīng)、關(guān)系式計(jì)算等,難度中等,關(guān)鍵根據(jù)實(shí)驗(yàn)流程利用氧化還原反應(yīng)判斷發(fā)生的離子反應(yīng),是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,是一道不錯(cuò)的能力考查題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

3.(1)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料.FeCl3和KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,其反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;與MnO2-Zn電池類(lèi)似,K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)為FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,該電池總反應(yīng)的離子方程式為3Zn+2FeO42-+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH-
(2)鋁電池性能優(yōu)越,Al-AgO電池可用作水下動(dòng)力電源,其原理如圖所示,該電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+3AgO+2NaOH=2NaAlO2+3Ag+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.向體積為2L的密閉容器中加入2molSO2和1molO2,進(jìn)行可逆反應(yīng)2SO2+O2?2SO3  反應(yīng)2min后,測(cè)得O2的物質(zhì)的量為0.8mol,則加熱
(1)2min內(nèi),SO2的物質(zhì)的量減少了0.4mol
(2)若用O2的濃度變化來(lái)表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率,則V(O2)=0.05mol/(L•min).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.制備溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置如右圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)開(kāi)始前已向儀器A中加入的固體藥品是鐵粉,則裝在左側(cè)分液漏斗中的液體藥品是苯、液溴.
(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制溴苯的化學(xué)方程式
(3)該反應(yīng)裝置中冷凝管B有上、下兩個(gè)口,冷卻水應(yīng)從下口進(jìn)入(填“上”或“下”).
(4)右側(cè)分液漏斗中的物質(zhì)在反應(yīng)后加入A中(填“反應(yīng)前”、“反應(yīng)中”或“反應(yīng)后”),用離子方程式表示其作用是Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O.
(5)C中堿石灰的作用是吸收多余HBr,防止污染空氣.
(6)該過(guò)程可以如下表述:3Br2+2Fe=2FeBr3; Br2+FeBr3=FeBr4-+Br+(不穩(wěn)定);
+Br+→[];[]+FeBr4-+HBr+FeBr3.由上述反應(yīng)可推知:+Br2+HBr 中的催化劑為BD.(填字母)
A.Br2B.FeBr3C.Br+D.FeBr4-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.KNO3是重要的化工產(chǎn)品,下面是一種已獲得專(zhuān)利的KNO3制備方法的主要步驟:

(1)反應(yīng)Ⅰ中,CaSO4與NH4HCO3的物質(zhì)的量之比為1:2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaSO4+2NH4HCO3=CaCO3+(NH42SO4+H2O+CO2↑.
(2)反應(yīng)Ⅱ需在干態(tài)、加熱的條件下進(jìn)行,加熱的目的是分離NH4Cl與K2SO4,加快化學(xué)反應(yīng)速率.從反應(yīng)Ⅳ所得混合物中分離出CaSO4的方法是趁熱過(guò)濾,趁熱過(guò)濾的目的是防止KNO3結(jié)晶,提高KNO3的產(chǎn)率.
(3)檢驗(yàn)反應(yīng)Ⅱ所得K2SO4中是否混有KCl的方法是:取少量K2SO4樣品溶解于水,加入Ba(NO32溶液至不再產(chǎn)生沉淀,靜置,向上層清液中滴加AgNO3溶液,若有沉淀生成,說(shuō)明K2SO4中混有KCl.
(4)整個(gè)流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)除(NH42SO4外,還有CaSO4、KNO3 (填化學(xué)式).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

8.某化學(xué)興趣小組同學(xué)展開(kāi)對(duì)漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2)的研究.
實(shí)驗(yàn)Ⅰ.制取NaClO2晶體
已知:NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出的晶體是NaClO2•3H2O,高于38℃時(shí)析出的晶體是NaClO2,高于60℃時(shí)NaClO2分解成NaClO3和NaCl.現(xiàn)利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn).

(1)裝置③的作用是防止倒吸.
(2)裝置②中產(chǎn)生ClO2的化學(xué)方程式為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2+2Na2SO4+H2O;裝置④中制備N(xiāo)aClO2的化學(xué)方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2
(3)從裝置④反應(yīng)后的溶液獲得NaClO2晶體的操作步驟如下:
①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過(guò)濾;③用38-60℃的溫水洗滌;④低于60℃干燥,得到成品.
實(shí)驗(yàn)Ⅱ.測(cè)定某亞氯酸鈉樣品的純度
設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn):
①確稱(chēng)取所得亞氯酸鈉樣品m g于燒杯中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng)(已知:ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-);將所得混合液配成250mL待測(cè)溶液.
②移取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用c mol•L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定,至滴定終點(diǎn).重復(fù)2次,測(cè)得平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
(4)達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且30 s內(nèi)不變色.
(5)該樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{90.5cv}{4m}%$(用含m、c、V的代數(shù)式表示).
(6)在滴定操作正確無(wú)誤的情況下,此實(shí)驗(yàn)測(cè)得結(jié)果偏高,原因用離子方程式表示為4I-+O2+4H+=I2+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}(濃)}$CH2═CH2
CH2═CH2+Br2→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚.用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:
有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
    乙醇1,2-二溴乙烷    乙醚
    狀態(tài)  無(wú)色液體   無(wú)色液體  無(wú)色液體
密度/g•cm-3    0.79    2.2    0.71
  沸點(diǎn)/℃    78.5    132    34.6
  熔點(diǎn)/℃    一l30    9-1l6
回答下列問(wèn)題:
(1)在A裝置的實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是d;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.引發(fā)反應(yīng)    b.加快反應(yīng)速度     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
(2)在裝置C中應(yīng)加入c,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體:(填正確選項(xiàng)前的字母)  
a.水    b.濃硫酸       c.氫氧化鈉溶液       d.飽和碳酸氫鈉溶液
(3)判斷該制各反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是溴的顏色完全褪去;
(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層(填“上”、“下”);
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用b洗滌除去;(填正確選項(xiàng)前的字母)
a.水    b.氫氧化鈉溶液    c.碘化鈉溶液    d.乙醇
(6)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是冷卻可避免溴的大量揮發(fā).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.高錳酸鉀在實(shí)驗(yàn)室和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的用途.實(shí)驗(yàn)室以二氧化錳為主要原料制備高錳酸鉀.其部分流程如下:

(1)第①步加熱熔融應(yīng)在鐵坩堝中進(jìn)行.而不用瓷坩堝的原因是SiO2+2KOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2SiO3+H2O(用化學(xué)程式表示).
(2)第④步通入CO2,可以使Mn片發(fā)生反應(yīng).生成MnO4-和MnO2.反應(yīng)的離子方程式為3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-.則完成反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)化為KMnO4的占全部K2MnO4的百分率約為66.7%(精確到0.1%).
(3)第⑤步趁熱過(guò)濾的是減少過(guò)濾的損耗.
(4)第⑥步加熱濃縮至液面有細(xì)小晶體析出時(shí).停止加熱.冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.干燥過(guò)程中.溫度不宜過(guò)高.其原因是2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑(用化學(xué)方程式表示).
(5)H2O2和KMnO4,都是常用的強(qiáng)氧化劑.若向H2O2溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液.則酸性高錳酸鉀溶液會(huì)褪色.寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+6H++5H2O2=2Mn2++8H2O+5O2↑.該反應(yīng)說(shuō)明H2O2的氧化性比KMnO4弱(填“強(qiáng)”或“弱”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

13.寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式
(1)硫酸氫鈉與氫氧化鈉的反應(yīng)OH-+H+═H2O
(2)碳酸氫鈉與鹽酸的反應(yīng)HCO3-+H+═H2O+CO2
(3)鹽酸與碳酸鈣的反應(yīng)CaCO3+2H+═H2O+CO2↑+Ca2+
(4)鐵與稀硫酸的反應(yīng)Fe+2H+═Fe2++H2
(5)硫酸與氫氧化銅的反應(yīng)Cu(OH)2+2H+═Cu2++2H2O.

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