【題目】(15分)周期表前四周期的元素X、Y、Z、T、W,原子序數(shù)依次增大。X的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,Y基態(tài)原子的p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個,Z基態(tài)原子的價電子層中有2個未成對電子,T與Z同主族,W基態(tài)原子的M層全充滿,N層只有一個電子;卮鹣铝袉栴}:
(1)Y、Z、T中第一電離能最大的是 (填元素符號,下同),原子半徑最小的是 。
(2)T的原子結構示意圖為 ,W基態(tài)原子的電子排布式為 。
(3)X和上述其他元素中的一種形成的化合物中,分子呈三角錐形的是 (填化學式);分子中既含有極性共價鍵,又含有非極性共價鍵的化合物是 (填化學式,寫一種)。
(4)T與Z形成的化合物中,屬于非極性分子的是 (填化學式)。
(5)這5種元素形成的一種陰陽離子個數(shù)比為1:1型的配合物中,陰離子呈四面體結構,陽離子的結構如圖所示。該配合物的化學式為 ,陽離子中存在的化學鍵類型有 。
【答案】(1)N O (各1分) (2) (1分) [Ar]3d104s1(2分)
(3)NH3 (2分) H2O2或N2H4 (2分) (4)SO3 (2分)
(5)[Cu(NH3)4]SO4 (2分) 共價鍵、配位鍵(2分)
【解析】
試題周期表前四周期的元素X、Y、Z、T、W,原子序數(shù)依次增大。X的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,則X是氫元素。Y基態(tài)原子的p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個,則Y應該是氮元素。Z基態(tài)原子的價電子層中有2個未成對電子,所以Z是氧元素。T與Z同主族,則T是S元素。W基態(tài)原子的M層全充滿,N層只有一個電子,則W是Cu元素。
(1)非金屬性越強,第一電離能越大。但氮元素的2p軌道電子處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強,則氮元素的第一電離能大于氧元素的。同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則原子半徑最小的是O。
(2)S的原子序數(shù)是16,原子結構示意圖為。根據(jù)核外電子排布規(guī)律可知W基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1。
(3)X和上述其他元素中的一種形成的化合物中,分子呈三角錐形的是NH3。分子中既含有極性共價鍵,又含有非極性共價鍵的化合物是H2O2或N2H4。
(4)T與Z形成的化合物中,SO2是V形結構,三氧化硫是平面三角形,則屬于非極性分子的是SO3。
(5)這5種元素形成的一種陰陽離子個數(shù)比為1:1型的配合物中,陰離子呈四面體結構,則為硫酸根。陽離子的結構如右圖所示,即為氨氣和銅離子形成的配位健,則該配合物的化學式為[Cu(NH3)4]SO4,陽離子中存在的化學鍵類型有配位健及氮元素與氫原子之間的共價鍵。
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【題目】下列說法正確的是
A.已知KCl與MgO的晶體結構跟NaCl的晶體結構相似,則晶體的熔點:MgO>KCl>NaCl
B.向滴有酚酞的碳酸鈉溶液中加入BaCl2溶液,溶液褪色
C.分散系中分散質粒子的直徑:Fe(OH)3膠體>Fe(OH)3懸濁液>FeCl3溶液
D.Na2O、MgO、Al2O3均屬于堿性氧化物
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【題目】磁性材料氮化鐵鎳合金可用Fe(NO3)3、Ni(NO3)2、丁二酮肟、氨氣、氮氣、氫氧化鈉、鹽酸等物質在一定條件下反應制得。
(1)基態(tài)Ni原子的價電子排布式是___。
(2)丁二酮肟(結構簡式如圖1所示)中碳原子的雜化方式為___。丁二酮肟中C、N、O第一電離能由大到小的順序為___。1mol丁二酮肟分子中含有σ鍵的數(shù)目為___mol。
(3)Ni(CO)4是一種無色液體,與CO互為等電子體的二價陰離子的電子式為___。
(4)圖2是一種鎳基合金儲氫后的晶胞結構示意圖。該合金儲氫后,含1molLa的合金含有Ni的數(shù)目為___。
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【題目】下列關于價層電子對互斥模型(VSEPR模型)和雜化軌道理論的敘述中正確的是
A. 凡是中心原子采取sp2雜化的分子,其分子構型都是平面三角形
B. 對于主族元素,中心原子的雜化軌道數(shù)等于價層電子對數(shù)
C. 雜化軌道可用于形成鍵、π鍵或用于容納未參與成鍵的弧電子對
D. Sp3雜化軌道是由任意的1個s軌道和3個p軌道雜化形成的四個sp3雜化軌道
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【題目】運送“神舟”五號飛船的火箭燃料除液態(tài)雙氧水外,還有另一種液態(tài)氮氫化合物。已知該化合物中氫元素的質量分數(shù)為12.5%,相對分子質量為32,結構分析發(fā)現(xiàn)該分子結構中只有單鍵。
(1)該氮氫化合物的電子式為_________。
(2)該物質與液態(tài)雙氧水反應能產生兩種無毒又不污染環(huán)境的物質,寫出該反應的化學方程式_______________________。
(3)NH3分子中的N原子有一對孤對電子能發(fā)生反應:NH3+HCl=NH4Cl。試寫出上述氮氫化合物通入足量鹽酸時,發(fā)生反應的方程式。
_________________________________________。
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【題目】X、Y、Z、J、Q、W為前四周期元素,原子序數(shù)依次增大。元素Y在地殼中含量最高,W的一種常見高價氧化物是紅棕色粉末,常用于油漆、涂料、油墨的紅色染料,25℃X、Z、J、Q的最高價氧化物對應水化物溶液(濃度均為0.01mol·L-1)的pH與原子序數(shù)的關系如圖所示。
根據(jù)上述信息進行判斷,并回答下列問題:
(1)W在周期表中的位置__。比較X、Y、Z的簡單離子半徑大小為__<____<__(用離子符號表示);
(2)元素的非金屬性Y__J(填“>”或“<”)。下列各項中,不能說明這一結論的有__(填序號)。
A.J的氫化物的水溶液放置在空氣中會變渾濁
B.Y與J之間形成的化合物中元素的化合價。
C.Y和J的單質的狀態(tài)
D.Y和J在周期表中的位置
(3)X、J、Q這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價層電子對數(shù)為3的酸是_____(填化學式);酸根呈三角錐結構的酸是___(填化學式)。
(4)Y和Q形成的化合物Q2Y的立體構型為__,Q的單質與濕潤的Na2CO3反應可制備Q2Y,其化學方程式為___。
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【題目】化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:
已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O;②。
回答下列問題:
(1)C的結構簡式為_______________________。
(2)F中官能團的名稱為___________________。
(3)B與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式為________________。
(4)從轉化流程圖可見,由D到E分兩步進行,其中第一步反應的類型為__________。
(5)化合物G的二氯代物有__________種同分異構體。
(6)芳香化合物X是D的同分異構體,X能發(fā)生銀鏡反應,其核磁共振氫譜顯示有3種化學環(huán)境的氫,峰面積之比為6∶1∶1,符合條件的X的結構共有多種,任寫出2種符合要求的X的結構簡式________、___________。
(7)寫出用甲醛和乙醛為原料制備化合物CH2=CHCOOCH3的合成路線(其他試劑任選)____。
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【題目】為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A. 0.1 mol 的中,含有個中子
B. pH=1的H3PO4溶液中,含有個
C. 2.24L(標準狀況)苯在O2中完全燃燒,得到個CO2分子
D. 密閉容器中1 mol PCl3與1 mol Cl2反應制備 PCl5(g),增加個P-Cl鍵
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【題目】實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應如下:
已知:①間溴苯甲醛溫度過高時易被氧化。②溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點及相對分子質量見下表:
物質 | 溴 | 苯甲醛 | 1,2-二氯乙烷 | 間溴苯甲醛 |
沸點/℃ | 58.8 | 179 | 83.5 | 229 |
相對分子質量 | 160 | 106 | 185 |
步驟1:將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶(如圖所示),緩慢滴加經濃硫酸干燥過的足量液溴,控溫反應一段時間,冷卻。
步驟2:將反應混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機層用10% NaHCO3溶液洗滌。
步驟3:經洗滌的有機層加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾出MgSO4nH2O晶體。
步驟4:分離有機層,收集相應餾分。
(1)實驗裝置中盛裝液溴的儀器名稱是_____,錐形瓶中的試劑為NaOH溶液其作用為________。
(2)步驟1反應過程中,為提高原料利用率,適宜的溫度范圍為(填序號)___。
A.>229℃ B.58.8℃~179℃ C.<58.8℃
(3)步驟2中用10% NaHCO3溶液洗滌,是為了除去溶于有機層的___(填化學式)。
(4)步驟4中采用何種蒸餾方式_______,其目的是為了防止________。
(5)若實驗中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產率為______。
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