【題目】某化學(xué)小組用下列裝置制取收集純凈的氯氣,并研究其性質(zhì)。請回答下列問題。

(1)裝置甲中儀器A的名稱是_____________,丙中應(yīng)裝的溶液是________________,甲裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________________________。制取收集純凈氯氣的裝置接口連接順序是a→ _____________→g(補充完整)。

(2)制備反應(yīng)會因鹽酸濃度下降而停止,為測定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學(xué)提出下列實驗方案:

I方案:與足量AgNO3溶液反應(yīng),稱量生成的AgCl質(zhì)量。

Ⅱ方案:采用酸堿中和滴定法測定。

Ⅲ方案:與已知量CaCO3(過量)反應(yīng),稱量剩余的CaCO3質(zhì)量。

繼而進行下列判斷和實驗:

①判定I方案不可行,理由是____________;

②進行Ⅱ方案實驗:準(zhǔn)確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。

a.量取試樣20.00mL于錐形瓶中,若錐形瓶中存有少量水,對實驗結(jié)果是否有影響?_____。填”)0.10 molL-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積如圖所示,其讀數(shù)為_____ mL。

b.平行滴定后獲得實驗結(jié)果。

③判斷Ⅲ方案的實驗結(jié)果___________(偏大”、“偏小準(zhǔn)確”)。[已知:Ksp(CaCO3)=2.8×10-9、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11

(3)某同學(xué)認為上述方案存在明顯的缺陷,請指出_______________________________。

【答案】分液漏斗 飽和NaCl溶液 MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O debcf 殘余液中的MnCl2 也會與AgNO3反應(yīng)形成沉淀 22.60 偏小 沒有尾氣處理裝置

【解析】

(1)熟悉常見儀器的形狀,說出其名稱;二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,濃鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣含有氯化氫,結(jié)合氯化氫、氯氣在飽和食鹽水中溶解度特點選擇合適的除雜劑;分析各裝置作用進行排序;

(2)①Ⅰ方案:二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳,氯化錳也會與硝酸銀反應(yīng);

②Ⅱ方案:錐形瓶中含少量水,不影響試樣的物質(zhì)的量;根據(jù)圖二讀取數(shù)據(jù);

③Ⅲ方案:與已知量CaCO3(過量)反應(yīng),稱量剩余的CaCO3質(zhì)量,由于部分碳酸鈣轉(zhuǎn)化成碳酸錳沉淀,稱量剩余的固體質(zhì)量會偏大;

(3)氯氣有毒,直接排放能夠引起環(huán)境污染。

(1)裝置甲中儀器A的名稱為分液漏斗,二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,離子方程式為MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O。甲裝置用來制取氯氣,A為分液漏斗用來滴加濃鹽酸;從甲裝置出來的氣體含氯化氫和水蒸氣,濃硫酸具有吸水性,裝置乙中濃硫酸的作用干燥氯氣;氯化氫易溶于水,氯氣在飽和食鹽水中溶解度很小,所以裝置丙中可以盛放飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫,氣體依次通過丙、乙先除雜后干燥。氯氣密度比空氣密度大,用向上排氣法收集(長進短出),正確的順序為:a→d→e→b→c→f→g。故答案為:分液漏斗;飽和NaCl溶液;MnO2+4H++2Cl=Mn2++Cl2↑+2H2O; debcf。

(2)①Ⅰ方案不可行。反應(yīng)殘余液中的鹽酸和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)生成的氯化錳也會與硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀,故稱量生成的AgCl質(zhì)量,只能求出氯離子的物質(zhì)的量,而不能求出剩余鹽酸的濃度。本小題答案為:殘余液中的MnCl2也會與AgNO3反應(yīng)形成沉淀。

②Ⅱ方案:錐形瓶中含少量水,不影響試樣的物質(zhì)的量;根據(jù)圖二讀取數(shù)據(jù)為:22.60mL。本小題答案為:否;22.60。

③Ⅲ方案:根據(jù)Ksp(CaCO3)=2.8×10-9 、Ksp(MnCO3)=2.3×10-11知,碳酸錳的Ksp比碳酸鈣小,由于部分碳酸鈣轉(zhuǎn)化成碳酸錳沉淀,稱量剩余的固體質(zhì)量會偏大,導(dǎo)致實驗結(jié)果偏小。本小題答案為:偏。

(3)氯氣有毒直接排放會污染空氣,方案中缺少尾氣處理裝置。本小題答案為:沒有尾氣處理裝置。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】通過海水晾曬可得粗鹽,粗鹽中除含有NaCl,還含有以及泥沙等雜質(zhì)。制備精鹽的各步操作流程如下:

(1)在第⑦步蒸發(fā)過程中要用玻璃棒攪拌,目的是__________。

(2)第②、④步操作的目的分別是除去粗鹽中的,需要加入的試劑依次是________(填化學(xué)式)。

(3)第⑥步操作中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

(4)在第③步操作中,選擇的除雜試劑不能是KOH溶液,理由是_____________

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【題目】如圖表示不同化學(xué)元素所組成的化合物,以下說法錯誤的是

A.若①為某種大分子的組成單位,則①最可能是氨基酸

B.若②是“生命的燃料”,則②可能是葡萄糖

C.若③為能攜帶遺傳信息的大分子物質(zhì),則③一定是DNA

D.若④為參與動物血液中脂質(zhì)運輸?shù)奈镔|(zhì),則④可能為膽固醇

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【題目】已知:p[c(HX)/c(X-)]=-lg[c(HX)/c(X-)]。室溫下,向0. 10 mol/LHX溶液中滴加0.10 mol/L NaOH溶液,溶液pHp[c(HX)/c(X-)]變化關(guān)系如圖。下列說法不正確的是

A. 溶液中水的電離程度:a<b<cB. 圖中b點坐標(biāo)為(0,4.75)

C. c點溶液中:c(Na+) =l0c(HX)D. 室溫下HX的電離常數(shù)為10-4. 75

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上利用如下反應(yīng)制取P42Ca(PO4)2 +6SiO2+10C6CaSiO3+P4+10CO

回答下列問題:

(1)基態(tài)硅原子的核外電子排布式為___

(2)Si、P、S元素第一電離能大小關(guān)系為___。

(3)P4P原子的雜化方式是___ P4的空間結(jié)構(gòu)為___ ,鍵角∠PPP=___。

(4)CO互為等電子的陰離子是___ (填化學(xué)式)。

(5)晶體硅與金剛石結(jié)構(gòu)相似,下圖為晶體硅的晶胞結(jié)構(gòu)。已知硅原子的半徑為r nm,晶體硅的密度是___g/cm3。

(6)硅的含氧化合物都以硅氧四面體(SiO4)作為基本結(jié)構(gòu)單元,如圖a所示,可簡化為圖b。

硅、氧原子通過共用氧原子形成各種不同的硅酸根負離子,如圖c和圖d,圖c的化學(xué)式____________。在無限長鏈的硅酸根中硅氧原子之比為____。

硅、氧原子除可形成長鏈外,也可形成層狀和立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。在立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,硅、氧原子數(shù)之比為____。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】20世紀(jì)50年代科學(xué)家提出價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型),用于預(yù)測簡單分子立體結(jié)構(gòu).其要點可以概括為:

Ⅰ、用AXnEm表示只含一個中心原子的分子,A為中心原子,X為與中心原子相結(jié)合的原子,E為中心原子最外層未參與成鍵的電子對(稱為孤對電子),(n+m)稱為價層電子對數(shù).分子中的價層電子對總是互相排斥,均勻的分布在中心原子周圍的空間;

Ⅱ、分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對電子;

Ⅲ、分子中價層電子對之間的斥力的主要順序為:

i、孤對電子之間的斥力>孤對電子對與共用電子對之間的斥力>共用電子對之間的斥力;

ii、雙鍵與雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵與單鍵之間的斥力;

iii、X原子得電子能力越弱,A﹣X形成的共用電子對之間的斥力越強;

iv、其他.

請仔細閱讀上述材料,回答下列問題:

(1)根據(jù)要點I可以畫出AXnEm的VSEPR理想模型,請?zhí)顚懴卤?/span>__

(2)H2O分子的立體構(gòu)型為:__,請你預(yù)測水分子中∠H﹣O﹣H的大小范圍__;

(3)SO2Cl2和SO2F2都屬AX4E0型分子,S=O之間以雙鍵結(jié)合,S﹣Cl、S﹣F之間以單鍵結(jié)合.請你預(yù)測SO2Cl2和SO2F2分子的立體構(gòu)型:__,SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl__(選填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。

(4)用價層電子對互斥理論(VSEPR)判斷SO32﹣離子的空間構(gòu)型:__。

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【題目】同周期的X、YZ三種元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性由強到弱的順序是:HZO4H2YO4 H3XO4,下列判斷正確的是 ( )

陰離子的還原性按X、Y、Z順序減弱

單質(zhì)的氧化性按X、YZ順序增強

元素的原子半徑按X、YZ順序減小

氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z順序減弱

①②A. ②③ B. ①②③ C. ①②③④

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【題目】室溫下,向圓底燒瓶中加入1 molC2H5OH和含1molHBr的氫溴酸,溶液中發(fā)生反應(yīng);C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O,充分反應(yīng)后達到平衡。已知常壓下,C2H5BrC2H5OH的沸點分別為38.4℃和78.5℃。下列有關(guān)敘述錯誤的是

A. 加入NaOH,可增大乙醇的物質(zhì)的量

B. 增大HBr濃度,有利于生成C2H5Br

C. 若反應(yīng)物增大至2 mol,則兩種反應(yīng)物平衡轉(zhuǎn)化率之比不變

D. 若起始溫度提高至60℃,可縮短反應(yīng)達到平衡的時間

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】室溫下,將等濃度等體積的弱酸HAHBNaHCO3反應(yīng)放出CO2的體積與時間的關(guān)系如圖所示,則以下說法錯誤的是:( )

A. 酸性:HA<HB

B. pH均為4HAHB溶液中和等量NaOH時,所需HA溶液體積小

C. pH均為9NaA溶液和NaB溶液相比,NaA溶液中水的電離程度大

D. 濃度均為0.1mol/LNaA溶液和NaB溶液相比,NaA溶液中水的電離程度大

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