分析:(1)根據(jù)溶液的酸堿性以及利用鹽類的水解程度比較濃度相同的溶液的pH大小;
(2)①根據(jù)化學(xué)平衡和物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率,利用三段法計算各物質(zhì)平衡時的濃度,再利用平衡常數(shù)的計算式來解答;
②由溫度不變,則平衡常數(shù)不變,利用平衡常數(shù)分析起始濃度與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系;
③由30℃時濃度隨時間的變化關(guān)系圖,找出不同時間(t-BuNO)
2的濃度,再計算t-BuNO濃度,描點連線即得t-BuNO濃度隨時間的變化曲線;
(3)充電時,陽極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);用Pt電極電解CuSO
4溶液,發(fā)生2CuSO
4+2H
2O
2Cu+O
2↑+2H
2SO
4,結(jié)合轉(zhuǎn)移的電子數(shù)來計算解答.
解答:
解:(1)等物質(zhì)的量濃度的下列溶液中,aCH
3COONa、bNaCN、cNa
2CO
3、dNaHCO
3溶液都是強堿弱酸鹽,水溶液呈堿性,對應(yīng)酸的酸性越弱水解程度越大,溶液中氫氧根離子濃度越大,PH越大,因H
2CO
3電離K
2=5.6×10
-11<HCN的K=4.9×10
-10<H
2CO
3電離K
1=4.3×10
-7<CH
3COOH的1.8×10
-5,所以對應(yīng)酸根離子的水解程度大小為CH
3COO
-<HCO
3-<CN
-<CO
32-,所以溶液pH由大到小的順序:cbda;
由CH
3COO
-+H
2O?CH
3COOH+OH
-的水解平衡,得出水解平衡常數(shù)為:K
b=
c(CH3COOH)?c(OH-) |
c(CH3COO-) |
=
=
=
,又根據(jù)CH
3COO
-+H
2O?CH
3COOH+OH
-的水解反應(yīng),醋酸和氫氧根濃度基本一樣,則:c(OH
-)=
=10
-5,所以該醋酸鈉溶液中氫離子濃度為10
-9mol/L,其pH=9,
故答案為:cbda;9;
(2)①當(t-BuNO)
2的起始濃度(c
0)為0.50mol?L
-1時,實驗測得20℃時的平衡轉(zhuǎn)化率(α)是65%,
則 (t-BuNO)
2?2(t-BuNO)
開始 0.5 0
轉(zhuǎn)化0.5×65% 0.5×65%×2
平衡0.5×(1-65%) 0.5×65%×2
K=
=2.4(mol/L),
故答案為:2.4mol/L;
②20℃時該反應(yīng)在CCl
4溶劑中的平衡常數(shù)為1.9<2.4,保持(t-BuNO)
2起始濃度相同時,由K=
,則轉(zhuǎn)化率a應(yīng)小于其在正庚烷溶劑中的平衡轉(zhuǎn)化率,
故答案為:小于;
③根據(jù)30℃時濃度隨時間的變化關(guān)系圖,找出不同時間(t-BuNO)
2的濃度,再計算BuNO濃度,描點連線即得t-BuNO濃度隨時間的變化曲線,如0min時,(t-BuNO)
2的濃度0.05mol/L,t-BuNO濃度為0;0.5min時,(t-BuNO)
2的濃度0.04mol/L,t-BuNO濃度為0.02mol/L;依次計算描點連線,
,故答案為:
.
(3)根據(jù)電池總反應(yīng)和參加物質(zhì)的化合價的變化可知,反應(yīng)中V
2+離子被氧化,應(yīng)是電源的負極,VO
2+離子化合價降低,被還原,應(yīng)是電源的正極反應(yīng),充電時,陽極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),陽極反應(yīng)式為:VO
2++H
2O-e
-=VO
2++2H
+;
電解硫酸銅時,陰極上是銅離子放電,即Cu
2++2e
-═Cu,陽極上是氫氧根放電,即4OH
-═O
2↑+2H
2O+4e
-,當轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,則生成氧氣的體積為:
×22.4L/mol=0.56L=560mL,減少的氫氧根的濃度為:
=0.1mol/L,所以電解后氫離子濃度為:0.1mol/L,溶液的pH為1,
故答案為:VO
2++H
2O=VO
2++2H
++e
-;1.