15.如圖1所示,常溫下將30mL0.1mol•L-1Ba(OH)2溶液置于燒杯中,然后邊攪拌邊慢慢加入0.1mol/L第三周期某元素的含氧酸共25mL,同時記錄電流計中電流強度I的變化情況,得到如圖2所示的電流強度與加入酸的體積的關系圖象.(lg2=0.3)

①此酸的化學式是H3PO4,請以化學方程式說明M5點時溶液導電性變差的原因:M5點時,3Ba(OH)2+2H3PO4=Ba3(PO42↓+6H2O,自由移動的離子幾乎可忽略,導致溶液導電性變得很差
②處于M1點時,溶液的pH為13.3
③處于M3點時,溶液中導電的陽離子主要是Ba2+
④若反應生成的難溶物Ksp=$\frac{4}{9}$a,則M5時溶液中殘留的c(Ba2+)$\root{5}{a}$.

分析 ①酸堿反應實質為H++OH-=H2O,根據(jù)n(酸)×酸元數(shù)=n(堿)×2確定酸的元數(shù),二者恰好反應時溶液導電性為0,該反應生成水的同時還生成難溶性物質,該酸為第三周期某元素的含氧酸,據(jù)此判斷酸名稱;
②處于M1點時,溶液中c(OH-)=0.1mol/L×2=0.2mol/L,溶液中c(H+)=$\frac{{K}_{w}}{c(O{H}^{-})}$,pH=-lgc(H+);
③處于M3點時,溶液中溶質為氫氧化鋇;
④若反應生成的難溶物Ksp=$\frac{4}{9}$a,則M5時溶液中殘留的c(Ba2+)=$\root{5}{{K}_{sp}}$.

解答 解:①酸堿反應實質為H++OH-=H2O,n(酸)×酸元數(shù)=n(堿)×2確定酸的元數(shù),則酸的元數(shù)=$\frac{0.1mol/L×0.03L×2}{0.1mol/L×0.02L}$=3,所以該酸是三元酸,該酸為第三周期某元素的含氧酸,則為H3PO4;
二者恰好反應時溶液導電性為0,該反應生成水的同時還生成難溶性物質,溶液中離子濃度最小,溶液導電性最小,
故答案為:H3PO4;M5點時,3Ba(OH)2+2H3PO4=Ba3(PO42↓+6H2O,自由移動的離子幾乎可忽略,導致溶液導電性變得很差;
②處于M1點時,溶液中c(OH-)=0.1mol/L×2=0.2mol/L,溶液中c(H+)=$\frac{{K}_{w}}{c(O{H}^{-})}$=$\frac{1{0}^{-14}}{0.2}$=5×10-14mol/L,pH=-lgc(H+)=-lg5×10-14=13.3,
故答案為:13.3;
③處于M3點時,溶液中溶質為氫氧化鋇,則溶液中陽離子是Ba2+,故答案為:Ba2+;
④若反應生成的難溶物Ksp=$\frac{4}{9}$a,則M5時溶液中殘留的c(Ba2+)=$\root{5}{{K}_{sp}}$=$\root{5}{a}$,故答案為:$\root{5}{a}$.

點評 本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點,正確判斷酸及其性質是解本題關鍵,電解質溶液導電性與離子濃度成正比,題目難度不大.

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5.海水開發(fā)利用的部分過程如圖所示.下列說法不正確的是( 。
A.向苦鹵中通入Cl2是為了提取溴
B.工業(yè)生產(chǎn)常選用NaOH作為沉淀劑
C.粗鹽可采用除雜和重結晶等過程提純
D.富集溴一般先用空氣和水蒸氣吹出單質溴,再用SO2將其還原吸收

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6.用18.4mol•L-1的濃硫酸來配制100mL 0.92mol•L-1的稀硫酸,計算所需濃硫酸的體積為5.0mL.

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3.下列說法正確的是( 。
A.在101kPa時,1mol C與適量O2反應生成1mol CO時,放出110.5kJ熱量,則C的燃燒熱為110.5kJ/mol
B.在10lkPa時lmol H2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,H2燃燒熱為-285.8KJ/mol
C.鑒定HCl和NaOH反應的中和熱時,每次實驗均應測量3個溫度即鹽酸起始溫度、NaOH起始溫度和反應后終止溫度
D.在稀溶液中:H+(aq)+oH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3KJ/mol,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1mol NaOH的溶液混合,放出的熱量等于57.3KJ

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10.下列有關方程式書寫正確的是( 。
A.NaHCO3的電離:NaHCO3?Na++H++CO32-
B.HS-的水解:HS-+H2O?H3O++S2-
C.甲烷的標準燃燒熱為-890.3kJ•mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O (g)△H=-890.3kJ•mol-1
D.雙氧水中加入稀硫酸和KI溶液:H2O2+2I-+2H+═I2+2H2O

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20.如圖中A~J分別代表相關反應的一種物質,圖中有部分生成物未標出.

已知:A分解得到等物質的量的B、C、D.
(1)A的化學式NH4HCO3,B的結構式O=C=O.
(2)寫出反應①的實驗現(xiàn)象:鎂條燃燒,發(fā)光發(fā)熱,產(chǎn)生黑色和白色固體.
(3)寫出反應③的離子方程式:NH4++HCO3-+2OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+CO32-+2H2O.
(4)寫出反應⑤的化學方程式:C+4HNO3(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+4NO2↑+2H2O.
(5)常溫常壓下測得,1mol D發(fā)生反應②時,放出akJ熱量,寫出該反應的熱化學方程式4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)△H=-4a kJ/mol.
(6)實驗室檢驗氣體D的常用方法及現(xiàn)象是濕潤的紅色石蕊試紙變藍.

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7.某溫度(T℃)下的溶液中,c(H+)=10-x mol•L-1,c(OH-)=10-y mol•L-1,x與y的關系如圖所示,請回答下列問題:
(1)該溫度T>25℃(填“>”、“<”或“=”).
(2)在此溫度下,向Ba(OH)2溶液中逐滴加入pH=a的鹽酸,測得混合溶液的部分pH如表所示.
實驗
序號
Ba(OH)2溶液
的體積/mL
鹽酸的體積/mL溶液的pH
22.000.009
22.0018.00b
22.0022.006
假設溶液混合前后的體積變化忽略不計,則a=4,實驗②中b=8.
(3)在此溫度下,將10mL 0.1mol•L-1的Ba(OH)2溶液分別與5mL 0.1mol•L-1的NaHSO4溶液混合,所得溶液的pH為12.如果將等濃度等體積的Ba(OH)2溶液與NH4Cl溶液混合,所得溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是c(OH-)>c(Ba2+)=c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+).

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4.在500mL 2mol/L KAl(SO42的明礬溶液中滴入含有1.5mol溶質的Ba(OH)2溶液,充分反應后鋁元素的存在形式是(  )
A.Al(OH)3和Al3+B.Al(OH)3
C.Al3+、Al(OH)3 和AlO2-D.全部為AlO2-

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5.下列有關實驗的敘述中,正確的是( 。
①用濕潤的pH試紙測定溶液的pH
②不宜用瓷坩堝熔融氫氧化鈉固體或碳酸鈉固體
③可用加熱法分離I2和NH4Cl的混合物
④可用稀硝酸洗滌“銀鏡反應”實驗后附著在試管壁上的銀
⑤煮沸自來水可除去其中的Ca(HCO32
⑥實驗室配制氯化亞鐵溶液時,可先將氯化亞鐵溶解在鹽酸中,再加入蒸餾水稀釋,最后加入少量鐵粉.
A.②④⑤B.②③⑥C.②④⑤⑥D.②③④⑤⑥

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